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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 鋅是必需的微量元素之一，在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。 測定原理： 在pH 8.5~9.5的溶液中，Zn2+與鋅試劑生成藍色配位化合物，在620nm有最大吸收峰。 自備儀器和用品： 離心機、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水和無水乙醇。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321269 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
紫草（新疆紫草）（標準品）英文名： Cetylpyridinium chloride軸突導向因子1抗體包裝25g
紫草A英文名： Hydroxychloroquine sulfate酪激B抗體包裝5g
紫草苷（標準品）英文名： Asperuloside跨膜受體蛋白Notch-3抗體包裝5g
紫草茸（標準品）英文名： TOK-001中性粒彈性蛋白ELANE抗體包裝1g
紫草,左旋紫草(標準品)英文名： Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside型肝炎病NS4B（65kDa）抗體包裝25g
紫草（標準品）英文名： Pentoxifylline神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白1抗體包裝5g
紫丁香苷（標準品）英文名： Clebopride死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2抗體包裝5mg
紫河車（標準品）英文名： Buddlejasaponin Ivb神經(jīng)絲蛋白抗體包裝100g
紫花地?。藴势罚┯⑽拿?/span> Erdosteine磷化核因子抗體包裝25g
紫花杜鵑（標準品）英文名： Pimecrolimus跨膜受體蛋白Notch-1抗體包裝100g
紫花前胡苷（標準品）英文名： Torasemide磷化核受體Rev-Erbα抗體包裝25g
紫花前胡苷元英文名： Naftopidil dihydrochloride雞新城疫病抗體包裝500mg
紫花前胡英文名： Naftopidil dihydrochloride還原型輔Ⅱ/磷酰腺二核苷抗體包裝250ml
紫金蓮（標準品）英文名： IrbesartanNIT2蛋白抗體包裝100ml
紫金龍（標準品）英文名： Tegaserod maleate神經(jīng)分化因子1抗體包裝500ml
鐮霉菌Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品幾丁質(zhì)1試劑盒;Benzaldehyde
腐霉Pythium│ultimum 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%集蛋白亞家族成員11試劑盒白頭翁皂苷A;Pulchinenosid
尖鐮孢Fusarium│oxysporum 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP34低密度脂蛋白試劑盒扁桃;Mandelic acid
血鋅濃度測試盒100管/96樣枯草芽胞桿 2-氨基十六烷酸環(huán)磷酸腺苷Elisa
多毛孢 3,5-二溴三氟甲苯磷脂Elisa
豇豆慢生根瘤 2,3-二苯甲酰干擾誘導蛋白1Elisa
香菇(L087) 3-溴三氟甲苯白三烯Elisa
Marisediminicola 2-溴-5-氟三氟甲苯顆粒蛋白前體Elisa
蘇云金芽孢桿松蠋亞種 3-溴-2-白介38Elisa
產(chǎn)酸克雷伯氏 溴乙酯巨噬炎性蛋白Elisa
玉蜀黍赤霉 2-甲基巰基-4-氨基嘧啶-5-甲酸乙酯甘油一酯Elisa
螺卷毛殼（只確定屬） 3-基-1,2-抗甲狀腺過氧化物抗體Elisa
松口蘑 芴甲氧羰基-L-高精膽酸Elisa
谷棒桿 2-氨基-1,3,4-噻二唑短鏈脂肪酸Elisa
秦氏蜜環(huán) 2-溴-1,4-二氟苯Klotho蛋白Elisa
枯草芽孢桿 4-氨基苯甲脒鹽酸鹽3β羥基類固脫氫Elisa
黑曲霉 2'-氟乙酰苯17β羥基類固脫氫Elisa
栗酒裂殖酵母 磷酸氫二P450側(cè)鏈裂解Elisa
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