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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義 速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機態(tài)磷，土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。 測定原理 用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態(tài)磷，用鉬銻抗比色法測定。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321332 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
水稻黃單胞菌(水稻白葉枯菌)*癌相關蛋白1抗體Human GABRA3 ELISA Kit小鼠8異前列腺F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒
金霉鏈霉菌Bcl2樣凋亡蛋白9抗體Human GABRB1 ELISA Kit小鼠8異前列腺(8-iso-PG)免疫試劑盒
巨獸芽孢桿菌BTB/POZ結構域蛋白10抗體Human GABRD ELISA Kit小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒
三葉草根瘤菌BTB/POZ結構域蛋白17抗體Human GABRG1 ELISA Kit小鼠6前列腺F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒
香菇BTB/POZ結構域蛋白19抗體Human GABRG2 ELISA Kit小鼠6前列腺(6-K-PG)免疫試劑盒
大麗輪枝霉BXDC2蛋白抗體Human GADD34 ELISA Kit小鼠5羥色受體2A(5-HTR 2A)免疫試劑盒
長根小奧德蘑BOLA1蛋白抗體Human GAB3 ELISA Kit小鼠5羥色(5-HT)免疫試劑盒
里微球菌BOLA2蛋白抗體Human GADD45A ELISA Kit小鼠5羥基乙(5-HIAA)免疫試劑盒
釀酒酵母殺菌通透性增加蛋白樣1抗體Human GABARAP ELISA Kit小鼠5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒
擬莖點霉殺菌/通透性增加蛋白樣2抗體Human GABARAPL1 ELISA Kit小鼠5核苷(5-NT)免疫試劑盒
長鹽土生古菌嗜乳脂蛋白樣3抗體Human GABPB2 ELISA Kit小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌殺菌/通透性增加蛋白樣3抗體Human FXYD6 ELISA Kit小鼠4-羥基壬烯(HNE)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種BRD1蛋白抗體Human GABARAPL2 ELISA Kit小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)免疫試劑盒
蟹枝毛殼BRPF3蛋白抗體Human FXYD4 ELISA Kit小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)免疫試劑盒
矮小傘枝霉BXDC1蛋白抗體Human FXYD3 ELISA Kit小鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒
蘇云金芽胞桿菌多窩亞種腦蛋白44抗體Human FXYD7 ELISA Kit小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒
黃海芽孢桿菌Bacillus│marisflavi 質量規(guī)格：>96%,BRαS轉移試劑盒1-羥基-2,3,4,7-四氧基山山
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：>98%,BRα干擾試劑盒去基川陳皮
香魚假單胞菌Pseudomonas│plecoglossicida 質量規(guī)格：>97%,BRα-輔肌動蛋白4試劑盒芹菜-7-O-葡萄糖苷
酸性土壤速效磷測試盒50管/48樣布魯氏 生物Ⅱ型 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯Tau蛋白Elisa
盤長孢狀盤孢 貝丁酯Toll樣受體2Elisa
副豬嗜血桿 3--4-氨基吡唑鹽酸鹽Toll樣受體4Elisa
粉紅單端孢霉 6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩Toll樣受體9Elisa
Oerskovia enterophila 2-噻吩甲T亞群Elisa
意大酵母 4-羥基間苯二甲酸V型ATPElisa
布魯氏 生物Ⅴ型 2-溴-5-甲氧基WNT抑制因子1Elisa
金霉鏈霉(生金色鏈霉) 5-溴-2-甲氧基苯α1酸性糖蛋白Elisa
無 2-氨基-4--5-α1-微球蛋白Elisa
圓酵母屬 2--5-氨基α7型神經煙堿能受體Elisa
白色彎曲嗜酸 4--5-嘧啶αL巖藻糖苷Elisa
赤霉屬 3-甲氧基羰基苯磺酰α-氨基羥甲基惡唑酸Elisa
大腸埃希氏 2-氨基-5-α淀粉Elisa
枝狀枝孢 6-庚炔α-防御Elisa
節(jié)桿 2,5-二氫吡咯鹽酸鹽α干擾Elisa
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