商品介紹:
商品介紹 測定意義: 氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。 測定原理: MDA與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時測定600nm下的吸光度,利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。
2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍
4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
實驗方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
醛脫氫9家族成員A1(ALDH9A1)英文名:ALDH9A1 ELISA Kit鈣離子通道a1F亞型抗體包裝500g
醛脫氫1家族成員A1(ALDH1A1)英文名:ALDH1A1 ELISA Kit鈣調(diào)磷B亞基B1抗體包裝100g
趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)英文名:CXCR4 ELISA Kit鈣調(diào)蛋白激激α抗體CaMKKα包裝25g
趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)英文名:CXCR3 ELISA Kit環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白H抗體包裝5g
趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)英文名:CXCL16 ELISA Kit磷化周期檢測點激1抗體包裝1g
趨化因子C-X3-C-基元受體1(CX3CR1)英文名:CX3CR1 ELISA Kit鈣激活蛋白12抗體包裝1g
趨化因子C-C-基元受體8(CCR8)英文名:CCR8 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框134抗體包裝5g
趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)英文名:CCR7 ELISA KitB粘附分子CD239抗體包裝100g
趨化因子C-C-基元受體1(CCR1)英文名:CCR1 ELISA Kit胰羧肽B2抗體包裝25g
趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)英文名:CCL3L1 ELISA Kit視網(wǎng)膜色變性蛋白26抗體包裝1g
趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)英文名:CCL1 ELISA Kit過氧化物體肉堿?;D(zhuǎn)移抗體包裝25g
趨化(CHEM)英文名:CHEM ELISA Kit16號染色體開放閱讀框7抗體包裝5g
巰基硫轉(zhuǎn)移(MPST)英文名:MPST ELISA Kit16號染色體開放閱讀框57抗體包裝100mg
氫/鉀離子交換ATPβ肽(ATP4β)英文名:ATP4β ELISA Kit3號染色體開放閱讀框37抗體包裝1g
氫/鉀離子交換ATPα肽(ATP4α)英文名:ATP4α ELISA Kit3號染色體開放閱讀框49抗體包裝250mg
熱帶醋桿菌Acetobacter tropicalis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品腫瘤相關(guān)抗原試劑盒棕櫚;Palmitic acid
夏威夷鏈霉菌Streptomyces│hawaiiensis 質(zhì)量規(guī)格:純度>99,USP腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子試劑盒芝麻林;Sesamolin
生態(tài)館硝鹽還原菌Nitratireductor│aquibiodomus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白試劑盒左旋多巴 ;Levodopa
丙二醛(MDA)測試盒50管/48樣樹生黃單胞 反式-1,4-環(huán)己烷二甲酸單甲酯血小板活化因子Elisa
海洋桿 2--4-氟肉桂酸血小板活化因子乙酰水解Elisa
登木糖霉 3-三氟甲氧基苯肼鹽酸鹽血小板抗體IgG;M;AElisa
芽胞桿 正丁基二酸二乙酯血小板膜糖蛋白ⅠbⅨαElisa
釀酒酵母 髓鞘藍 38血小板膜糖蛋白Ⅱb;ⅢaElisa
高加索球孢鏈霉 4-苯甲血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa抗體Elisa
中間氣單胞 烷二甲硫絡(luò)合物血小板內(nèi)皮粘附分子1Elisa
運動節(jié)桿 N,N-二乙苯烷復(fù)合物血小板相關(guān)抗體IgMElisa
根霉屬 (S)-Α-甲基-4-硝基芐鹽酸鹽血小板衍化生長因子BElisa
大腸埃希氏桿 (4-甲氧基芐基)甲血小板衍化生長因子BBElisa
粉被馬婭霉 顏料綠 7血小板衍生生長因子α受體Elisa
副豬嗜血桿 1-萘乙血小板衍生生長因子β受體Elisa
貝倫格葡萄座腔 2--4-硝基三氟甲苯血小板衍生生長因子受體Elisa
芽孢桿 聚合化鋁血小板衍生生長因子Elisa
檸檬酸桿 3,5-二氟苯基乙酸血小板源性生長因子DElisa