NaOH/SDS溶液

NaOH/SDS溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-PRKG2 Antibody人α1抗胰糜
Anti-PRKG2 Antibody大鼠抗IgE受體抗體
Anti-PRKX Antibody小鼠血漿α顆粒膜蛋白
Anti-PRKN Antibody大鼠抗IVIgG抗體
Anti-PROKR1 Antibody人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A
Anti-PRKY Antibody小鼠髓過氧化物酶
An

產(chǎn)品分類：核酸提取

儲存條件：室溫,12個月

用途：堿裂解溶液，堿裂解法小量制備質(zhì)粒DNA，臨用前1:1混合使用

注意事項：0.2M NaOH和1%SDS組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

大腸埃希菌黑色瘤相關(guān)抗原D1抗體Human ODF2L ELISA Kit神經(jīng)生長因子(NGF)

產(chǎn)黃青霉中胚層誘導(dǎo)早期反應(yīng)蛋白2抗體Human NWD1 ELISA Kit神經(jīng)母瘤抗體(NB-Ab)

繩生毛殼菌MDM2樣P53蛋白結(jié)合抗體Human NVL ELISA Kit神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)

瓊氏不動桿菌RNA相關(guān)結(jié)合蛋白MCG10抗體Human NXN ELISA Kit神經(jīng)降壓(NT)

Aurantimonas sp.線粒體核糖體蛋白S4抗體Human ODF3 ELISA Kit神經(jīng)激肽B(NKB)

層臥孔菌緊密連接蛋白MUPP1抗體Human ODZ1 ELISA Kit神經(jīng)穿透1(NPTX-1)

釀酒酵母肌管相關(guān)蛋白14抗體Human NXPH1 ELISA Kit神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)

乳白蘑菇小腦癥基因1/認(rèn)知相關(guān)蛋白抗體Human NUP93 ELISA Kit神經(jīng)(NA)

聚多曲霉鋅指蛋白60抗體Human NXT2 ELISA Kit上皮中性?；罨?8(ENA-78/CXCL5)

芽孢桿菌肌球蛋白6抗體Human NUP98-NUP96 ELISA Kit上皮中性粒活化肽78(ENA-78)

綠色木霉肌肉抗體Human NUPL2 ELISA Kit上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)

囊狀匐柄霉代謝型谷受體-3抗體Human NUR77 ELISA Kit上皮黏附分子(Ep-CAM)

鮑姆針層孔菌促代謝型谷受體2+3抗體Human NUPL1 ELISA Kit上皮特異性抗原(ESA)

盔形畢赤酵母促代謝型谷受體1+5抗體Human Nurr1/NR4A2 ELISA Kit上皮膜抗原(EMA)

單胞菌屬MHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物MHCIa抗體Human NUS1 ELISA Kit傷寒抗原(St-Ag)

農(nóng)研所芽孢桿菌肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體Human NVL ELISA Kit傷寒抗體(St-Ab)

蠟樣芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)西紅花苷I

豬霍亂沙門氏菌Salmonella│cholerae-suis 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)西紅花苷

刺芹側(cè)耳（杏鮑菇）Pleurotus│eryngii 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)煙酰
NaOH/SDS溶液IL-3(Mouse Interleukin 3) ELISA Kit  小鼠白介su3規(guī)格： 48T

IL-4(Mouse Interleukin 4) ELISA Kit  小鼠白介su4規(guī)格： 48T

IL-5(Mouse Interleukin 5) ELISA Kit  小鼠白介su5規(guī)格： 48T

LN(Mouse Laminin) ELISA Kit  小鼠層連蛋白/板層su規(guī)格： 48T

M-CSF(Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor) ELISA Kit  小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格： 48T