BPTE電泳緩沖液

BPTE電泳緩沖液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-OR52D1 Antibody小鼠巨噬來(lái)源的趨化因子
Anti-OR52E1 Antibody人粒巨噬集落激因子
Anti-OR52E1 Antibody大鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯
Anti-OR52E2 Antibody小鼠正常T表達(dá)和因子
Anti-OR52E4 Antibody人膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子
Anti-OR52E2

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類：核酸電泳

儲(chǔ)存條件：室溫,12個(gè)月

用途：RNA電泳

注意事項(xiàng)：主要由PIPES、Tris、EDTA、雙蒸水等組成,用DEPC處理,其zui終PH值約為6.5。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

Luteolibacter甲型流感病血凝抗體（H2N2）Human SGK1 ELISA Kit大鼠 Klotho 免疫試劑盒

小葉相思根瘤菌人巨病UL49蛋白抗體Human SFI1 ELISA Kit倉(cāng)鼠

類諾氏菌屬人類白抗原E抗體Human SGEF ELISA Kit倉(cāng)鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒

梭菌屬E3連接抑制受體3抗體Human SF4 ELISA Kit倉(cāng)鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

蘇云金芽胞桿菌亞亞種P1抗體Human SFMBT2 ELISA Kit倉(cāng)鼠脂氧A4(LXA4)免疫試劑盒

叢毛紅曲肝生長(zhǎng)因子抗體Human SFPQ ELISA Kit倉(cāng)鼠脂聯(lián),含C1Q和膠原域(ADIPOQ)免疫試劑盒

東方伊薩酵母組蛋白去乙酰化2抗體Human SFRS14 ELISA Kit倉(cāng)鼠載脂蛋白B(APOB)免疫試劑盒

釀酒酵母人乙肝病Large S蛋白抗體Human SETMAR ELISA Kit倉(cāng)鼠血紅氧合1(HO-1)免疫試劑盒

蠟樣芽孢桿菌HER4抗體Human SERPIND1(Serpin family D member 1) ELISA Kit倉(cāng)鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)免疫試劑盒

 禽白血病病原基因1/bri3結(jié)合蛋白抗體Human SF3A1 ELISA Kit倉(cāng)鼠色P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)免疫試劑盒

淡紫青霉肝病核心抗原C區(qū)抗體Human BIRC2(Baculoviral IAP repeat-containing protein 2) ELISA Kit倉(cāng)鼠鐵蛋白(FE)免疫試劑盒

印度芽孢桿菌型肝炎病-NS1抗體Human SETDB2(Histone-lysine N-methyltransferase SETDB2) ELISA Kit倉(cāng)鼠瘦(LEP)免疫試劑盒

洋蔥伯克霍爾德氏菌型肝炎病-NS3抗體Human SERPINB8 ELISA Kit倉(cāng)鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

絨毛栓菌型肝炎病-NS4a抗體Human SERPINB12 ELISA Kit倉(cāng)鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒

丁梭菌A型病H5N1-M2蛋白抗體Human SERPIND1(Serpin family D member 1) ELISA Kit倉(cāng)鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒

中華根瘤菌透明質(zhì)/玻璃抗體Human SERPINB9 ELISA Kit倉(cāng)鼠巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

炭疽芽胞桿菌Bacillus│anthracis 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%秦皮苷

洋蔥伯克霍爾德氏菌Burkholderia│cepacia 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品高麗槐

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%紫蓳靈
BPTE電泳緩沖液TM ELISA Kit  大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格： 48T

PDGF ELISA Kit  大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格： 48T

OxLDL ELISA Kit  大鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格： 48T

PAF ELISA Kit  大鼠血小板活化因子規(guī)格： 48T

P III NT ELISA Kit  大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。