6-JOE 亞磷酰胺單體

6-JOE 亞磷酰胺單體實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	貨號(hào)
6-JOE 亞磷酰胺單體	100mg/1g	FSP161

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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）分析檢測(cè)試劑盒Calnexin (C5C9) Rabbit mAb20 ul

大鼠VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白（VGF）分析檢測(cè)試劑盒Calnexin (C5C9) Rabbit mAb100 ul

大鼠KI-67 分析檢測(cè)試劑盒p35/25 (C64B10) Rabbit mAb100 ul

大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1（GPBAR1）分析檢測(cè)試劑盒Acetyl-Histone H3 (Lys14) (D4B9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

大鼠Coronin-1A（Coro1a/Coro1）分析檢測(cè)試劑盒IKKα Antibody100 ul

大鼠CD30分子（CD30）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Atg13 (Ser355) (D6J1W) Rabbit mAb100 ul

大鼠C-C趨化因子6（CCL6）分析檢測(cè)試劑盒PKCε (22B10) Rabbit mAb100 ul

大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）分析檢測(cè)試劑盒IKKβ Antibody100 ul

大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）分析檢測(cè)試劑盒IKKγ Antibody100 ul

猴子Tau蛋白分析檢測(cè)試劑盒OGDH (E1W8H) Rabbit mAb100 ul

猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-IKKγ (Ser376) Antibody100 ul

倉(cāng)鼠前列腺素E2（PGE2）分析檢測(cè)試劑盒IKKε Antibody20 ul

植物維生素D（VD）分析檢測(cè)試劑盒IKKε Antibody100 ul

魚(yú)嗜酸性粒細(xì)胞過(guò)氧化物酶（EPX）分析檢測(cè)試劑盒PRAS40 (D23C7) XP® Rabbit mAb20 ul

魚(yú)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-PX）分析檢測(cè)試劑盒PRAS40 (D23C7) XP® Rabbit mAb100 ul

人淋巴成纖維細(xì)胞價(jià)格Phospho-Smad2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)Phospho-IKKα/β (Ser176/180) Antibody II20 ul
6-JOE 亞磷酰胺單體Escherichia│coli凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 231生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Neosartorya│aureola斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 28℃

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，人白介素-1β轉(zhuǎn)化酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長(zhǎng)條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Saccharomycopsis│fibuligera分離基物: 諾尼已成熟透果內(nèi)凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 馬尾松毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 鱗翅目害蟲(chóng)生物防治培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件: 25℃，好氧生長(zhǎng)特性: 菌落白色、粉狀、10d直徑32.28mm，菌落薄而平，表面有放射狀溝紋，孢子層略突起，背面無(wú)色素。分生孢子為橢圓形、無(wú)色、光滑、孢子大多為2-2.5×5－6μm；菌絲粗1.5－2μm；產(chǎn)孢細(xì)胞（瓶梗）濃密簇生于菌絲、分生孢子?；蚺虼蟮呐菽遥ū?xì)胞）上，球形至瓶形，頸部明顯延長(zhǎng)成粗1μm，長(zhǎng)達(dá)20μm的產(chǎn)孢軸，軸上具小齒突，成 “之”字形彎曲。產(chǎn)孢細(xì)胞和泡囊常增生，在分生孢子?；蚓z上大多具成球形的密實(shí)孢子頭，在低倍鏡下即可看到。存儲(chǔ)條件: 定期移植法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0305生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bullera│sinensis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長(zhǎng)條件: 17℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│circulans分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類(lèi)、研究，可以用來(lái)生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法

Ganoderma│lucidum分離基物: 朽木斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用菌培養(yǎng)基: 17生長(zhǎng)條件: 20℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法