脂性Cy3雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

脂性Cy3雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
脂性Cy3雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯	1 mg/5 mg	FSP038

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
磷酰二肽使用說明書Malachite Green Phosphate Detection Kit100 ul

乳酸脫氫酶（兔?。┍４?/font>FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

豬白介素18（IL-18）分析檢測(cè)試劑盒NCK1 (5B7) Mouse mAb100 ul

小鼠維生素B12（VB12）分析檢測(cè)試劑盒TAF1 (D6J8B) Rabbit mAb100 ul

小鼠褪黑素（MT）分析檢測(cè)試劑盒XBP-1s (D2C1F) Rabbit mAb100 ul

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Progesterone Receptor (Ser345) Antibody10 ug

小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 3（Eotaxin 3）分析檢測(cè)試劑盒Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)10 ug

小鼠生長(zhǎng)分化因子15（GDF15）分析檢測(cè)試劑盒Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)100 ul

小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）分析檢測(cè)試劑盒CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb20 ul

小鼠去甲腎上腺素（NA）分析檢測(cè)試劑盒CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb100 ul

小鼠凝血酶原片段F1+2（F1+2）分析檢測(cè)試劑盒Glutamate Dehydrogenase 1/2 (D9F7P) Rabbit mAb100 ul

小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）分析檢測(cè)試劑盒GLDC Antibody100 ul

小鼠抗中性粒/中心體抗體（ACA）分析檢測(cè)試劑盒AFAP1L2/XB130 (D4A5) Rabbit mAb100 ul

小鼠核糖核酸酶CYLD (D6O5O) Rabbit mAb100 ul

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）分析檢測(cè)試劑盒Acetyl-Histone H2B (Lys5) (D5H1S) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠骨成型蛋白15（BMP-15）分析檢測(cè)試劑盒Acetyl-Histone H2B (Lys5) (D5H1S) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠端粒酶（TE）分析檢測(cè)試劑盒STF-1 (D1Z2A) XP® Rabbit mAb100 ul
脂性Cy3雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯Aureobasidium│pullulans凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Hericium erinaceus安全等級(jí): 4模式菌株: no

Coronavirus│Infectious bronchitis virus分離基物: 病雞凍結(jié)物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 實(shí)驗(yàn)研究其生物學(xué)活性，并進(jìn)一步從基因水平上進(jìn)行分析。同時(shí)，篩選合適的疫苗毒株制備新型疫苗。培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37

Rhizopus│tonkinensis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0015生長(zhǎng)條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗大腸桿菌、黑曲霉培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 26C存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)；-80℃冰箱凍結(jié)

Clostridium│acetobutylicum凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)丙酮丁醇。培養(yǎng)基: CM0162生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Bacillus│sublitis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)淀粉酶、蛋白酶培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Escherichia│coli分離基物: 土樣凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Cunninghamella elegans凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長(zhǎng)條件: 24-28℃，好氧存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。