詳細(xì)介紹
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
DiI三氟甲磺酸鹽 | 100 mg | FSP195 |
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)
?
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) Antibody100 ul
新生兒表皮角化細(xì)胞價格Ezrin/Radixin/Moesin Antibody20 ul
人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Ezrin/Radixin/Moesin Antibody100 ul
人胃癌組織源細(xì)胞報價FoxA2/HNF3β Antibody100 ul
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞說明書Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody100 ul
大鼠腮腺細(xì)胞報價Ezrin Antibody100 ul
小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Moesin Antibody100 ul
小鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞報價Pelli (D2Z4F) Rabbit mAb100 ul
小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞價格Ezh2 (AC22) Mouse mAb100 ul
?C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Met (L41G3) Mouse mAb100 ul
NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)報價Moesin (Q480) Antibody500 ul
OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)說明書Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (APC-Cy7® Conjugate)100 ul
ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-M-CSF Receptor (Tyr723) Antibody100 ul
人直腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價格M-CSF Receptor Antibody100 ul
人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書Progesterone Receptor A/B (C89F7) Rabbit mAb100 ul
人心房肌細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書Phospho-M-CSF Receptor (Tyr809) Antibody100 ul
人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基價格Phospho-M-CSF Receptor (Tyr723) (49C10) Rabbit mAb100 ul
DiI三氟甲磺酸鹽Erythrobacter│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 大洋細(xì)菌,產(chǎn)酶微生物/ 脂酶(三丁酸甘油酯)培養(yǎng)基: 471生長條件: 4-20℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Staphylococcus│epidermidis凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0109生長條件: 36℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
Lactobacillus│fermentum分離基物: 酸牛奶凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗HIV培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
Micromonospora│sp.分離基物: 綠藻底土斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌;抗金黃色葡萄球菌;抗枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C存儲條件: 真空冷凍干燥
Bacillus│licheniformis分離基物: 沉積物/表層沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細(xì)菌培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Lactobacillus│fermentum分離基物: 酸牛奶凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Acinetobacter│baumannii分離基物: 痰凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 36℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
Agrocybe│pediades (Fr.) Fayod分離基物: 子實體斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 可食培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。