磺基水楊酸指示劑

磺基水楊酸指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品：雞STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)試劑盒 Anti-ATR Antibody血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2（多肽）
雞蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)試劑盒Anti-ATRIP Antibody胰高血糖素樣肽-2（多肽抗原）
雞腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)試劑盒 Anti-ATRX Antibody94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白（抗原）
雞磷

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：指示劑

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：金屬離子指示劑，三價(jià)鐵離子指示劑

注意事項(xiàng)：終點(diǎn)顏色變化為：紫紅色-無色。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

假單胞菌BSPRY蛋白抗體Human GPM6A ELISA Kit小鼠白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

嗜中溫寒冷桿菌BAIAP2L2蛋白抗體Human GPN1 ELISA Kit小鼠白介18結(jié)合蛋白(IL-18BP)免疫試劑盒

焦曲霉磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Human GPR101 ELISA Kit小鼠白介18(IL-18)免疫試劑盒

綠色木霉磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Human GOPC ELISA Kit小鼠白介17(IL-17)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種人β亞基人絨毛膜促性腺激(β HCG)抗體Human GORAB ELISA Kit小鼠白介16(IL-16)免疫試劑盒

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum鈣激活通道蛋白 α 1抗體Human GORASP2 ELISA Kit小鼠白介15(IL-15)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種鈣激活通道蛋白 α 1抗體Human GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) ELISA Kit小鼠白介13(IL-13)免疫試劑盒

灰葡萄孢蛇巴曲抗體Human GNL1 ELISA Kit小鼠白介12(IL-12/P70)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human GNL2 ELISA Kit小鼠白介12(IL-12/P40)免疫試劑盒

蕈狀芽孢桿菌Bax抗體Human GMPR ELISA Kit小鼠白介11(IL-11)免疫試劑盒

白地霉Bcl-2抗體Human GNPAT ELISA Kit小鼠白介10(IL-10)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Human GMPS ELISA Kit小鼠白喉IgG抗體免疫試劑盒

發(fā)酵乳桿菌堿性成纖維生長因子抗體Human GNA14 ELISA Kit小鼠白蛋白免疫試劑盒

粉紫香蘑癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體Human GNAI1 ELISA Kit小鼠氧化(含黃)A(MAOA)免疫試劑盒

干草鞘單胞菌牛血清白蛋白抗體Human GNAQ ELISA Kit小鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒

弗吉亞鏈霉菌β-酪蛋白抗體Human GNAO1(Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha) ELISA Kit小鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒

BCRC13377=DSM43859=IFO14371=KCTC9745=KCTC資源名稱: 灰色北里孢菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCβ防御104試劑盒日蟾蜍他靈

硫氧化湖沉積桿菌Limnobacter│thiooxidans 質(zhì)量規(guī)格：≥10 units/ mg β-防御1試劑盒瑞枯靈

青色鏈霉菌Streptomyces│glaucus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCβ淀粉狀蛋白A4 肉豆蔻
磺基水楊酸指示劑Human IVIgG antibody ELISA Kit  人抗IVIgG規(guī)格： 48T

AMA(Human myocardial antibody) ELISA Kit  人抗心肌規(guī)格： 48T

ATMA/TMAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗jia狀腺微粒體規(guī)格： 48T

ATGA/TGAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗jia狀腺球蛋白規(guī)格： 48T

GAD-Ab(Human glutamic acid decarboxylase autoantibody) ELISA Kit  人谷氨suan脫羧mei自身規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。