Hoechst 33342

服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格Vav2 (C64H2) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應IRF-9 (D8G7H) Rabbit mAb100 ul

小鼠肝實質細胞*培養(yǎng)基報價β-Catenin (L54E2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格MSH2 (3A2) Mouse mAb300 ul

小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基報價Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody100 ul

小鼠腎動脈內皮細胞*培養(yǎng)基報價Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody100 ul

小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基報價IMP1 Antibody100 ul

原纖細薯蕷皂苷 54848-30-5價格Claudin-2 (E1H9O) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

松柏苷531-29-3實驗步驟Phospho-ATR (Ser428) Antibody20 ul

雷酚內酯74285-86-2實驗方法Phospho-ATR (Ser428) Antibody100 ul

雷公藤紅素34157-83-0實驗方法XLF Antibody20 ul

澳洲茄126-17-0實驗方法XLF Antibody300 ul

酯蟾毒配基465-39-4*Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb100 ul

橙皮苷520-26-3 價格Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb20 ul

去氧土大黃苷30197-14-9實驗步驟Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb100 ul

刺五加苷E39432-56-9 實驗步驟Phospho-DUSP1/MKP1 (Ser359) (125E2) Rabbit mAb100 ul

丹酚酸A96574-01-5實驗步驟eIF4GI Antibody300 ul
Hoechst 33342 Vibrio│neptunius分離基物: 三疣梭子蟹凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Lasiodiplodia│theobromae (Pat.) Griffon & Maubl.分離基物: 腐木斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Flammulina│velutipes斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用菌培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Sporothrix│sp.分離基物: 黃櫨斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Corynebacterium│casei分離基物: 土壤凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 32℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Mucor│racemosus凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Alternaria│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗癌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Streptomyces│californicus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生 viomycin 紫霉素培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Alternaria│alternata (Fr.) Keissl.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。