DiBAC4（5）

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
大鼠白介素28B（IL-28B）分析檢測試劑盒p38 MAPK (D13E1) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶（γ-GCS）分析檢測試劑盒EpCAM (D9S3P) Rabbit mAb (IHC Preferred)100 ul

大鼠β防御素2（DEFB2）分析檢測試劑盒TCF1/TCF7 (C63D9) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

大鼠α肌動蛋白（α Actin）分析檢測試劑盒ELMO1 (D4K2E) Rabbit mAb100 ul

大鼠α2巨球蛋白（α2-MG）分析檢測試劑盒Phospho-PLCγ1 (Tyr783) (D6M9S) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

大鼠FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉素相關(guān)蛋白1（FRAP1）分析檢測試劑盒MPC1 (D2L9I) Rabbit mAb100 ul

大鼠D二聚體（D2D）分析檢測試劑盒BiP (C50B12) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

大鼠5'-核苷酸酶胞膜（NT5E/CD73）分析檢測試劑盒RAP80 (D1T6Q) Rabbit mAb100 ul

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞報(bào)價(jià)S6 Ribosomal Protein (5G10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格ELL (D7N6U) Rabbit mAb100 ul

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞報(bào)價(jià)E-Cadherin (4A2) Mouse mAb100 ul

SiHa（人子宮頸鱗癌細(xì)胞）價(jià)格Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

3T3-L1（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）價(jià)格Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb20 ul

A-375（人惡性黑色素瘤細(xì)胞）現(xiàn)貨供應(yīng)Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb100 ul

AGS（人胃腺癌細(xì)胞）價(jià)格Anoctamin 1 (D1M9Q) Rabbit mAb1 Kit

HCT-8（人盲腸腺癌細(xì)胞）價(jià)格PTMScan® Pilot Phospho-Tyrosine Rabbit mAb (P-Tyr-1000) Kit100 ul

KLE（人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞）價(jià)格CYR61 (D4H5D) XP® Rabbit mAb20 ul
DiBAC4(5) Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，組織蛋白酶B抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，卡斯帕酶7抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Cellulosimicrobium│funkei分離基物: 生物樣/赤棕魚/魚腸道內(nèi)容物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/赤棕魚腸道共生菌；產(chǎn)酶微生物/蛋白酶培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Micrococcus│luteus分離基物: 沉積物/日本海溝沉積物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性培養(yǎng)基: 1003生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pseudomonas│aeruginosa凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Penicillium│tricolor分離基物: 冬蟲夏草凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 20℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Fusarium│solani斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于啤酒培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。