提供一種無額外表面修飾、能夠提高表面功能化材料穩(wěn)定性、質(zhì)子化單體輔助聚合的四氧化三鐵/二氧化硅納米粒子表面富氮聚合物的功能化方法。主要是采用親水性fe3o4作核，在其表面包覆一定厚度的sio2殼層，然后通過質(zhì)子化4-乙烯吡啶(4-vp)單體輔助表面聚合的方法，得到一種高交聯(lián)p4vp功能化的fe3o4@sio2核-殼-殼納米復(fù)合材料。瑞禧分享制備方法如下步驟：

(1)fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球的制備：

按每100ml乙醇/蒸餾水混合溶劑加入0.05～0.2gfe3o4納米顆粒的比例，將fe3o4納米顆粒分散在乙醇/蒸餾水混合溶劑中，超聲10～60min使其均勻分散，200～400r/min機(jī)械攪拌下，按每100ml乙醇/蒸餾水混合溶劑加入2.5～10ml氨水和0.25～1.0ml正硅酸四乙酯的比例，先向上述混合溶劑中加入濃度為28％的氨水，攪拌10分鐘，持續(xù)攪拌下再加入正硅酸四乙酯，反應(yīng)1～10小時(shí)，將所得懸濁液在外加磁場(chǎng)的輔助下，使用乙醇和水交替各洗滌三次，得到fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球；

所述乙醇/蒸餾水混合溶劑中，乙醇與蒸餾水的體積比為4:1；

(2)fe3o4@sio2@p(4vp-dvb)磁性核-殼-殼復(fù)合微球的制備：

按每100ml蒸餾水加入0.04～0.3gfe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球的比例，將步驟(1)所得fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球分散在蒸餾水中超聲10～60min分散后，在20～30℃、機(jī)械攪拌、持續(xù)惰性氣流條件下，按fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球溶液：4-vp單體：無機(jī)酸水溶液：二乙烯基苯：偶氮二異丁脒鹽酸鹽引發(fā)劑的體積比為1500：1～8.1：3.7～30：0.37～3：23～187.5，依次向上述fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球溶液中加入4-vp單體、濃度為0.5mol/l的無機(jī)酸水溶液、二乙烯基苯，吸附2～10個(gè)小時(shí)，隨后加入濃度為8.0g/l的偶氮二異丁脒鹽酸鹽引發(fā)劑，并將反應(yīng)溫度調(diào)為80℃，300r/min的攪拌下反應(yīng)6～18小時(shí)，將產(chǎn)物在磁場(chǎng)下分離，用乙醇和水交替洗滌3次以上至ph值為6-7，60℃真空干燥后得到產(chǎn)物：fe3o4@sio2@p(4vp-dvb)磁性核-殼-殼復(fù)合微球。

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