四氧化三鐵/金納米復(fù)合顆粒同時具有fe3o4納米粒子與金納米粒子特殊的磁學(xué)、光學(xué)與催化等性能，磁性納米顆粒經(jīng)過改性在其表面添加巰基后能有促使磁性納米顆粒與單分散的形式結(jié)合到金納米棒上。下面瑞禧生物小編分享了四氧化三鐵/金納米復(fù)合顆粒的制備方法，來看！

四氧化三鐵/金納米復(fù)合顆粒的制備方法，其制備過程如下：往煮沸過的，ph為6.0的蒸餾水中添加磁性納米顆粒，超聲分散15min后加入金納米棒溶液，再次進(jìn)行超聲分散10min，然后再攪拌7小時混合，獲得所述四氧化三鐵/金納米復(fù)合顆粒，其中所述磁性納米顆粒經(jīng)過半胱氨酸改性以使其表面富含巰基，所述磁性納米顆粒的制備方法為：將醋酸鈉、聚乙二醇2000及改性劑在攪拌的條件下添加到乙二醇溶液中，分散均勻后加入六水合氯化鐵，并使半胱氨酸與六水合氯化鐵的質(zhì)量比為1:3，繼續(xù)攪拌至分散均勻，獲得混合液，將所述混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中反映，反應(yīng)所得產(chǎn)物采用磁分離技術(shù)分離并用采用純水與乙醇洗滌數(shù)次，真空干燥，獲得磁性納米顆粒；

所述金納米棒溶液的制備方法為：稱取0.73g十六烷基三甲基溴化銨(ctab)溶于18.5ml去離子水中，在30℃恒溫水浴攪拌10min，加入0.5ml0.01mol/l的氯金酸溶液并攪拌5min，在快速攪拌下迅速添加0.6mg/ml的nabh4的冰水溶液1.0ml，溶液由亮黃色轉(zhuǎn)變?yōu)樯钭攸S色；2分鐘后停止攪拌并靜置30min，獲得晶種液；稱取18.2gctab溶于450ml去離子水中，30℃攪拌溶解，加入25.0ml0.01mol/l的氯金酸溶液和5.5ml0.01mol/l的agno3溶液，攪拌15min，然后在30℃水浴條件下，加入12.0mol/l濃鹽酸1.0ml，0.1mol/l的抗壞血酸溶液2.75ml，攪拌1分鐘，隨后，加入0.3ml晶種溶液，攪拌2min后靜置過夜，離心兩次，濃縮成50ml，獲得金納米棒溶液。

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