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當(dāng)前位置:上?;鄯f生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>免疫學(xué)實驗要求
• 體液免疫功能檢測
– 抗體制備和檢測
– 未知抗原或抗體的體外檢測
• 細(xì)胞免疫功能檢測
– PBMC的分離、擴增
凝集反應(yīng):
定義:顆粒性抗原+相應(yīng)抗體——可見的凝集團塊
分類:直接凝集反應(yīng):玻片凝集 定性
試管凝集 半定量 定量抗原+系列稀釋抗體——不同程度的凝集反應(yīng)——確定抗體滴度
間接凝集反應(yīng):可溶性抗原+致敏顆粒+相應(yīng)抗體——可見的凝集團塊
注意:
Ø 標(biāo)記試管
Ø 正確使用滴管
Ø *混勻
Ø 溫度: 56℃
Ø 記錄時間
Ø 輕拿試管,觀察結(jié)果,首先觀察對照管
瓊脂擴散實驗:
定義:可溶性抗原和抗體在瓊脂中擴散,相遇,在適當(dāng)比例下形成沉淀線或沉淀環(huán)。
分類:單向瓊脂擴散實驗: 僅抗原或抗體擴散 定量實驗
雙向瓊脂擴散實驗: 抗原和抗體同時擴散 定性實驗
注意:瓊脂板一定平整、光滑 (無氣泡).
瓊脂不可過厚
孔中液體不可過滿
體外抗體形成細(xì)胞檢測——QHS (Quantitative Hemolytic Spectrophotometric determination )定量溶血的分光光度檢測
原理:取SRBC免疫的小鼠脾臟細(xì)胞—— +SRBC+Complement —— 溶血——通過分光光度計定量檢測
注意:
Ø 新鮮SRBC
Ø 保持脾細(xì)胞活性
溶血素的收集和溶血素單位的滴定
原理:抗原與抗體結(jié)合,暴露抗體上抗原結(jié)合位點——Ag+Ab+C——補體活化——靶細(xì)胞裂解
酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)
定義:用酶標(biāo)記抗原或抗體檢測液體(血液、細(xì)胞液)中未知抗體或抗原的方法。
分類:
Ø 間接法(Indirect ELISA):
• 將已知抗原吸附于固相載體,酶標(biāo)記二抗
• 檢測液相中未知抗體
Ø 雙抗體夾心法(Sandwich ELISA):
• 將已知抗體吸附于固相載體,酶標(biāo)記一抗
• 檢測液相中的可溶性抗原
Ø 競爭法(Competitive ELISA) :
• 將已知抗體或抗原吸附于固相載體,酶標(biāo)記抗原或抗體
• 檢測液相中的可溶性抗原或抗體
間接法測定溶血素 ——定性檢測
注意事項:
• 洗滌*,避免交叉污染。
• 按順序加樣,孔底無氣泡。
• 包被和溫育在濕盒內(nèi)進行。
補體結(jié)合反應(yīng)(Complement fixation Test, CFT)
定義:是指在補體的參與下,以綿羊紅細(xì)胞(SRBC)和溶血素(抗SRBC的抗體)作為指示系統(tǒng)的抗原抗體反應(yīng)。
原理:補反中包括兩個系統(tǒng)五種成分:
ü 待檢系統(tǒng):已知Ag或Ab、待檢Ab或Ag及僅供一組Ag-Ab系統(tǒng)反應(yīng)的定量補體。
ü 指示系統(tǒng):綿羊紅細(xì)胞和溶血素。
注意事項:
• 綿羊紅細(xì)胞用前應(yīng)輕晃混勻,不可劇烈震蕩。
• 各種試劑的吸管不可混用。
細(xì)胞免疫功能檢測
特異性細(xì)胞免疫是由T細(xì)胞介導(dǎo)的,因此,細(xì)胞免疫檢測通常是檢查T細(xì)胞的數(shù)量、功能及其產(chǎn)物如細(xì)胞因子等,是了解機體細(xì)胞免疫狀態(tài)的重要手段。
1.外周血單個核細(xì)胞的分離
原理:外周血+淋巴細(xì)胞分離液離心分層
淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞 1.070g/l
分離液 (1.077±0.002g/l)
粒細(xì)胞和紅細(xì)胞 (1.092g/l)
注意:
• 無菌操作.
• 注意血制品污染.
• 控制操作時間,保持細(xì)胞存活.
• 應(yīng)用水平離心機.
2.E-花環(huán)形成實驗
人類T淋巴細(xì)胞表面CD2分子是綿羊紅細(xì)胞(SRBC)受體,也稱E受體,在一定條件下,SRBC環(huán)繞T細(xì)胞與之結(jié)合,形成花環(huán)狀,稱E花環(huán)(E-rosette),形成此種花環(huán)的細(xì)胞稱E花環(huán)形成細(xì)胞(簡稱E-RFC)。
3.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實驗
T細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,當(dāng)受到非特異性的有絲分裂原(PHA)刺激后可轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,并進行有絲分裂,轉(zhuǎn)化的淋巴母細(xì)胞,在形態(tài)上出現(xiàn)了幼稚化,光鏡下很容易識別,可通過淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率反映機體T細(xì)胞免疫功能。
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