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細(xì)胞系特征細(xì)胞株名稱:A2780/Taxol人卵巢癌紫杉醇耐藥株種屬:人,女性組織來源:卵巢癌生長特性:貼壁生長形態(tài)特征:上皮細(xì)胞微生物及支原體檢測:陰性安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的...
RAW264.7細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞是一種常規(guī)細(xì)胞,在細(xì)胞庫中常見,是一株普通細(xì)胞,但卻是一種比較難養(yǎng)的細(xì)胞,下面就RAW264.7細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞,以下簡稱“RAW264.7細(xì)胞”培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和大家一起淺談...
草魚腎細(xì)胞GIK細(xì)胞培養(yǎng)說明書細(xì)胞名稱草魚腎細(xì)胞;GIK種屬草魚生長狀態(tài)貼壁生長培養(yǎng)條件培養(yǎng)基類型:RPMI1640培養(yǎng)基FBS(Gibco16000044):10%抗生素:雙抗培養(yǎng)條件:37℃,CO...
血清必須貯存于–20~-70oC,若存放于4度,不能超過一個月。如果一次無法用完一瓶,可將40~45ml分裝于無菌50ml離心管中,由于血清結(jié)凍時體積會增加約10%,必須預(yù)留10%膨脹體積的空間,否則...
細(xì)胞成活率形態(tài)學(xué)觀察法及檢測法:細(xì)胞成活率,判斷之形態(tài)學(xué)觀察法:細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡。細(xì)胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì),表明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。同樣,細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。細(xì)胞喪失雙折射性:如...
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決1、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-164...
一、保存血清的方法?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。二、何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清...
慧穎手把手您如何辨別胎牛血清真假!市場上的胎牛血清種類繁多,魚龍混雜,很多科研工作者,特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人,難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣?;鄯f(上海)生物科技有限公司為您總結(jié)如下:一、外觀拿到血清,zu...
針對用紫外燈照射超凈工作臺里的胎牛血清有沒影響,對于這個問題有兩種不同的說法:一種是沒有問題的,因?yàn)樽贤饩€的穿透力非常弱,他僅能穿透她自己的玻璃管(與普通玻璃材質(zhì)不一樣),對于我們平常用的那些玻璃和塑...
有些胎牛血清產(chǎn)品沒有預(yù)老化,儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在-20℃儲存胎牛血清,避免反復(fù)凍融。血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因...
細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染情況總結(jié)如下常見的污染如下:1、細(xì)菌:細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根據(jù)感染細(xì)菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細(xì)胞生長影響明顯。仔細(xì)檢查一下器皿的滅菌情況,...
復(fù)蘇細(xì)胞注意事項(xiàng)1.收到細(xì)胞后當(dāng)天換液,全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基,放進(jìn)培養(yǎng)箱,第二天再消化。2.邊觀察邊消化,根據(jù)細(xì)胞的形態(tài),終止消化時間,采取以半分鐘間隔吹打細(xì)胞邊緣,如可吹打下來,即終止消化...
胎牛血清主要功能:1)提供維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素2)酸堿緩沖液作用3)提供蛋白酶抑制劑,使細(xì)胞傳代時細(xì)胞不受傷害4)細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料基質(zhì)上所需因子來源5)提供結(jié)合蛋白,結(jié)合或調(diào)控維生素、脂類、金屬...
原代細(xì)胞鑒定動物組織是由多種類型的細(xì)胞組成的,包括表皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等。分離出的細(xì)胞是否是實(shí)驗(yàn)所需類型的細(xì)胞則需要進(jìn)行鑒定,除了基本的形態(tài)學(xué)觀察外zui常用的就是免疫組織化學(xué)檢測。操作步驟...
細(xì)胞活力檢測在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力。由組織中分離細(xì)胞一般要檢查活力,以了解分離的過程對細(xì)胞是否有損傷作用;復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力,了解凍存...
細(xì)胞計(jì)數(shù)原理:當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目即可換算出每mL細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量。操作步驟:1.將計(jì)數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,并將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上。2.輕輕吹打細(xì)胞懸...
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)20min左右再開始實(shí)驗(yàn)操作。2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺...
細(xì)胞傳代操作步驟一、貼壁細(xì)胞傳代1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞。3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋...
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”,這樣可以zui大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用甘油或二甲基亞砜(DMSO)作為保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性;緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)...
細(xì)胞換液、傳代及凍存用10%胎牛DMEM培養(yǎng)液,37℃下置于5%CO2培養(yǎng)箱中。待細(xì)胞融合至80%,用0.25%胰酶消化傳代后接種(細(xì)胞密度5XlO4)于培養(yǎng)瓶或孔板,待細(xì)胞融合至約70%后用于實(shí)驗(yàn)。...
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