動物細(xì)胞培養(yǎng)，植物細(xì)胞培養(yǎng)，復(fù)蘇細(xì)胞，凍存細(xì)胞，現(xiàn)貨出售208F細(xì)胞，大鼠成纖維細(xì)胞，價格/來源 簡單信息如下：

細(xì)胞來源：大鼠成纖維細(xì)胞

細(xì)胞簡介：208F細(xì)胞為大鼠成纖維細(xì)胞，來源于大鼠成纖維細(xì)胞，中文名為大鼠成纖維細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。

培養(yǎng)基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：3-1：6

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

細(xì)胞純度：94％

細(xì)胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

慧穎生物出售高品質(zhì)，傳代次數(shù)少，細(xì)胞飽滿，光澤度好，來源背景清晰，售后跟蹤及時到位，*的208F細(xì)胞，大鼠成纖維細(xì)胞，價格/來源 @慧穎細(xì)胞庫出售400多種類細(xì)胞株細(xì)胞系，20多株耐藥株，細(xì)胞來源：中科院、美國ATCC、復(fù)旦大學(xué)、交通大學(xué)、DSMZ、UKNCC、BCRC、日本東京大學(xué)、日本IKA中心等。一對一服務(wù)，隨時解決細(xì)胞培養(yǎng)中疑難問題，跟蹤及時到位，幫您一起完成報告。

操作臺的滅菌處理：

1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。

2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)

培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。

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蒼山冷杉Abies delavayi  2''-O-Coumaroyljuglanin none    67214-05-5  C29H24O12   ≥95%

刺桐Erythrina arborescens   1"-Methoxyerythrinin C  1"-甲氧基刺桐素 C   221002-11-5 C21H20O7    ≥95%

胡椒Piper nigrum    1-(4-Methoxycinnamoyl)pyrrole   none    736140-70-8 C14H13NO2   ≥95%

垂盆草Sedum sarmentosum (-)-N-Methylsedridine   (-)-N-甲基石榴堿    41447-15-8  C9H19NO ≥95%

垂盆草Sedum sarmentosum (+)-N-Methylallosedridine   (+)-N-甲基石榴堿; (alphaS,2R)-alpha,1-二甲基-2-哌啶乙醇    41447-16-9  C9H19NO ≥95%

矮楊梅Myrica nana   (+)-S-Myricanol glucoside   (+)-S-楊梅醇葡萄糖甙    449729-89-9 C27H36O10   ≥98%

羅漢果Momordica grosvenori Swingle  11-oxo-mogroside V  11-氧-羅漢果皂甙V   105-18 -2   C60H100O29  ≥98%

麻風(fēng)樹Jatropha curcas   13-Methyl-8,11,13-podocarpatriene-3,12-diol 13-甲基-8,11,13-羅漢松科-3,12-二醇    769140-74-1 C18H26O2    Unstable

車桑子Dodonaea viscosa  15-Methoxymkapwanin none    1309920-99-7    C21H28O5    ≥95%

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【初代培養(yǎng)原理】

將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。

儀器：培養(yǎng)箱（調(diào)整至37℃），培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計數(shù)板、離心機、水浴箱（37℃）

材料：動物組織塊

試劑：1640培養(yǎng)基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank′s液，碘酒

【初代消化培養(yǎng)法】

（1）準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

（2）布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

（3）處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

（4）剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

（5）消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

（6）分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

（7）計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO23調(diào)整。

（8）培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。

【初代組織塊培養(yǎng)法】

《1》剪切：把組織小塊置于小燒杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污，吸靜Hanks液，用眼科剪反復(fù)剪切1mm3塊為止。

《2》擺布：用彎頭吸管吸取若干小塊，置于培養(yǎng)瓶中，用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養(yǎng)瓶底部，小塊相互距離以0.5cm為宜，每一25ml培養(yǎng)瓶底可擺布20~30塊。

《3》輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，另瓶底向上，注意翻瓶時勿另組織小塊流動，塞好瓶塞，置36.5℃溫箱培養(yǎng)2小時左右（勿超過4小時），使小塊微干涸。

《培養(yǎng)》從微箱中取出培養(yǎng)瓶，開塞，46度斜持培養(yǎng)瓶，箱瓶底腳部輕輕注入培養(yǎng)液少許，然后緩緩再把培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn)過來，讓培養(yǎng)液慢慢覆蓋附于瓶地上的組織小塊。置溫箱中靜止培養(yǎng)。待細(xì)胞從組織塊游出數(shù)量增多后。再補加培養(yǎng)液。

【傳代培養(yǎng)法原理】

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時也將細(xì)胞數(shù)量擴大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。

【材料和試劑】

1）細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株

2）試劑：0.25％胰酶、DMEM 90%,德國SERANA胎牛血清 Fetal Bovine Serum 10%

3）儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等

【操作步驟】

1）吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

2）向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。

3）置溫箱中2~5分鐘，當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，立即終止消化。

4）吸除消化液，向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細(xì)胞時，動作要輕，以免把已松動的細(xì)胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。

5）用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。

6）計數(shù)板計數(shù)后，把細(xì)胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。

hFOB1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞株

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A431人皮膚鱗癌細(xì)胞株

CNE人鼻咽癌細(xì)胞株

MG69人骨肉瘤細(xì)胞株

注意：換液時一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。