lipo2000（脂質(zhì)體2000）*11668-019
lipo2000即為脂質(zhì)體2000、脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑、Lipofectamine  2000、Lipofectamine TM 2000 Reagent、Lp 2000。用于轉(zhuǎn)染試劑，可在各種貼壁和懸浮細胞系中提供高效轉(zhuǎn)染。研究人員可使用lp2000試劑進行基于siRNA和shRNA的基因敲除實驗及基因表達研究。lp2000是Life Technologies提供的用于siRNA和質(zhì)粒DNA共轉(zhuǎn)染的*試劑。為回報新老客戶，現(xiàn)將lp2000（脂質(zhì)體2000）0.75ML和1.5ML*，貨號分別為：11668-027和11668-019，**，慧穎杜絕假貨。

lipo2000（脂質(zhì)體2000）*11668-019 訂購訊息：

lipo2000（脂質(zhì)體2000）可以實現(xiàn)：

. 在各種細胞系中具有的轉(zhuǎn)染效率和高重組蛋白表達水平

.出眾的siRNA和質(zhì)粒DNA共轉(zhuǎn)染性能

.在血清存在時亦具有可靠的轉(zhuǎn)染效率 – 轉(zhuǎn)染后無需更換培養(yǎng)基

. 適用于高通量應(yīng)用的可靠性能

. 建立穩(wěn)定細胞系的*選擇

lipo2000（脂質(zhì)體2000）注意事項：

lipo2000（脂質(zhì)體2000）要求細胞鋪板密度較高，以90%-95%為佳，這有助于減少陽離子脂質(zhì)體細胞毒性造成的影響。lp2000（脂質(zhì)體2000）可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染，并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基，使得操作方便了許多，但是要注意制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑，因為血清會影響復(fù)合物的形成。

復(fù)合物形成后是可以加入血清。這里要特別注意檢測所用的無血清培養(yǎng)基是否能和lp2000（脂質(zhì)體2000）匹配，比如已知CD293, SFM II, VP-SFM就不行。此外還應(yīng)該留意，如果研究的基因要求比較長的表達時間，比如細胞周期相關(guān)基因，或者時細胞表面蛋白，選擇細胞鋪板密較低的轉(zhuǎn)染試劑，不適合用 lp2000（脂質(zhì)體2000）。

對于大多數(shù)陽離子脂質(zhì)體試劑，應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和陽離子脂質(zhì)體試劑量以得到zui大的轉(zhuǎn)染效率。DNA和轉(zhuǎn)染試劑的比例，通常推薦是1:2或者1:3，優(yōu)化可以從0.5-5之間慢慢試。使用小劑量確定的優(yōu)化條件可以用于進行大劑量的轉(zhuǎn)染，只要根據(jù)培養(yǎng)板表面比例線性增加鋪板細胞的數(shù)目、陽離子脂質(zhì)體試劑和DNA量就可以了。

還有轉(zhuǎn)染的時候培養(yǎng)基中不能添加抗生素?？股?，比如青霉素和鏈霉素，一般對于真核細胞無毒，但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細胞的通透性，使抗生素可以進入細胞。這降低了細胞的活性，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低。所以，在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用抗生素，甚至在準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染前進行細胞鋪板時也要避免使用抗生素。這樣，在轉(zhuǎn)染前就不必潤洗細胞。對于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素，因為這些抗生素是GENETICIN選擇性抗生素的競爭性抑制劑。另外，為了保證無血清培養(yǎng)基中細胞的健康生長，使用比含血清培養(yǎng)基更少的抗生素量。

lipo2000（脂質(zhì)體2000）儲存溫度：

置于+4°C保存。正確儲存時可穩(wěn)定保存6個月。要注意避免多次反復(fù)長時間開蓋，因為可能會導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。當(dāng)然還有要注意質(zhì)粒的質(zhì)量，質(zhì)粒的內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵。

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