1M Hepes溶液（細(xì)胞培養(yǎng)）

C0260 1M Hepes溶液(細(xì)胞培養(yǎng)） NobleRyder 125ml 236.00
HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力。其Z大優(yōu)點(diǎn)是在開放式培養(yǎng)或細(xì)胞觀察時能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.

 

1M Hepes溶液（細(xì)胞培養(yǎng)）

C0260    1M Hepes溶液（細(xì)胞培養(yǎng)）     NobleRyder    125ml    236.00

HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力。其zui大優(yōu)點(diǎn)是在開放式培養(yǎng)或細(xì)胞觀察時能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色.HEPES有些昂貴,在高濃度時對一些細(xì)胞可能有毒. 原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽，以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制.實(shí)際操作中并非如此簡單. 溶解的CO2與碳酸氫鹽對良好的細(xì)胞生長也是很重要的。
HEPES使用方法有兩種：
（1）HEPES可按所需的濃度直接加入到配制的培養(yǎng)液中,再過濾除菌.每1000ml培養(yǎng)液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 調(diào)pH至7.2,濾過除菌后使用.此時HEPES的使用濃度為10 mmol/L.
（2）亦可配成 100 x 貯存液（l mol/L），使用前取 99ml培養(yǎng)液加入 lml貯存液，zui終應(yīng)用濃度仍為10mmol/L。l mol/L（100 x）HEPES貯存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml雙蒸水中,用lN NaOH調(diào)pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶（2ml/瓶）,4℃或-20℃保存.

本產(chǎn)品采用細(xì)胞培養(yǎng)級的HEPES原料，為已經(jīng)配好的1M溶液，無菌過濾?？梢灾苯邮褂?/span>

 

C0170	10×PBS，PH7.2-7.4，10倍濃縮液，液體	NobleRyder	500ml	100.00
C0260	1M Hepes溶液（細(xì)胞培養(yǎng)）	NobleRyder	125ml	236.00
C0140	D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，不含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0130	D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0100	D-PBS（DPBS）	NobleRyder	500ml	80.00
C0120	Hanks（HBSS）含鈣鎂，不含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0110	Hanks（HBSS）含鈣鎂，含酚紅	NobleRyder	500ml	100.00
C0190	L-谷氨酰氨溶液（L-Glutamine，Liquid）（200mM）	NobleRyder	125ml	80.00
C0160	PBS緩沖液（液體）PH7.2-7.4	NobleRyder	500ml	80.00
C0200	丙酮酸鈉溶液（Sodium Pyruvate）100mM	NobleRyder	125ml	100.00
C0250	非必需氨基酸溶液（100×）	NobleRyder	125ml	140.00
C0240	青鏈霉素混合液（100×）	NobleRyder	125ml	80.00
C0050	細(xì)胞凍存液	NobleRyder	100ml	360.00
C0210	胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅	NobleRyder	125ml	90.00
P0220	胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅	NobleRyder	125ml	90.00
C0230	胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅	NobleRyder	125ml	90.00
N0080	2×HEPES緩沖鹽溶液	NobleRyder	100ml	100.00