鮭魚精DNA(10mg/ml)
【簡(jiǎn)單介紹】
D0035 鮭魚精DNA(10mg/ml) NobleRyder 1ml 88.00
此溶液已經(jīng)經(jīng)過處理,可以直接用于DNA雜交。原料來自于SIGMA。
【詳細(xì)說明】
處理配制方法如下:
1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中,加入約200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力攪拌器室溫?cái)嚢?/span>2~4小時(shí),溶解后加入4 ml的5 M NaCl,使其終濃度為0.1 M。
3. 使用氯仿抽提兩次。加大約2倍體積,取上面凍狀物。
4. 回收水相溶液后,使用17號(hào)皮下注射針頭快速吸打溶液約20次,以切斷DNA。
5. 加入2倍體積的預(yù)冷乙醇進(jìn)行乙醇沉淀。
6. 離心回收DNA后,溶解于100 ml的去離子水中,測(cè)定溶液的OD260值。
7. 計(jì)算溶液的DNA濃度后,稀釋DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分鐘后,分裝成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后,迅速冰浴冷卻。
鮭魚精DNA(10mg/ml)
D0035 鮭魚精DNA(10mg/ml) NobleRyder 1ml 88.00
此溶液已經(jīng)經(jīng)過處理,可以直接用于DNA雜交。原料來自于SIGMA。
D0103 | 10×TE緩沖液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
D0101 | 100×TE緩沖液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
D0038 | 20×SSC(PH=7.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
D0036 | 50×Denhardt溶液 | NobleRyder | 100ml | 120.00 |
R0925 | DEPC處理水(無DNase無RNase水) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
D0040 | TE緩沖液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
D0035 | NobleRyder | 1ml | 88.00 | |
C0370 | 無菌去離子水/超純水 | NobleRyder | 500ml | 38.00 |
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