57023LONZA FlashGel DNA預制膠，12+1單排孔

LONZA 57023 FlashGel DNA預制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：LONZA
產(chǎn)品名稱：FlashGel DNA預制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔
英文名稱：FlashGel™ DNA Cassettes
產(chǎn)品貨號：57023
產(chǎn)品規(guī)格：1/pkg
LONZA FlashGel DNA預制膠，12+1單排孔

LONZA57023FlashGel DNA預制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔

LONZA（龍沙）以生命科學為主導，在生物化學、精細化工、功能化學等行業(yè)處于ling xian地位。

LONZA（龍沙）集團主要生產(chǎn)生命科學產(chǎn)品以及多種類的精細和特殊化工產(chǎn)品。

LONZA 57023 FlashGel DNA預制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：LONZA

產(chǎn)品名稱：FlashGel DNA預制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔

英文名稱：FlashGel™ DNA Cassettes

產(chǎn)品貨號：57023

產(chǎn)品規(guī)格：1/pkg

LONZA FlashGel DNA預制膠，12+1單排孔

LONZA 57023 FlashGel DNA預制膠，1.2%瓊脂糖，12+1單排孔，產(chǎn)品說明：

產(chǎn)品概述

FlashGel ™ DNA盒是FlashGel ™系統(tǒng)的重要組成部分，用于DNA的快速電泳。FlashGel™ DNA凝膠盒是快速檢查PCR或限制性內(nèi)切酶片段的理想樣品篩選工具，無需在瓊脂糖凝膠周圍計劃一天或在下游分析之前驗證DNA樣品的完整性。閃光凝膠™系統(tǒng)是分離DNA的最快方法，也是觀察DNA遷移的優(yōu)良方式。這種革命性的新工具可在2-7分鐘內(nèi)分離DNA。監(jiān)視器凝膠直接在工作臺上運行，沒有紫外線。高靈敏度系統(tǒng)可將 DNA 水平降低 5-20 倍，從而節(jié)省時間和金錢。FlashGel™ 盒包含預制、預染色瓊脂糖凝膠和緩沖液 - 無需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。

FlashGel™ DNA Cassettes are essential components of the FlashGel™ System for fast electrophoresis of DNA. FlashGel™ DNA Cassettes are the ideal sample screening tool for checking PCR or restriction fragments quickly without having to plan your day around agarose gels or to verify your DNA sample integrity prior to downstream analysis. The FlashGel™ System is the fastest way to separate DNA and the best way to watch DNA migration as it happens. This revolutionary new tool separates DNA in 2 - 7 minutes. Monitor gel runs right at the bench, without UV light. The highly sensitive system allows a 5-20X reduction in DNA levels - saving both time and money. FlashGel™ Cassettes contain precast, prestained agarose gels and buffer - no need for gel preparation, buffer addition or gel staining.

理化性質(zhì)：

優(yōu)良分離范圍：50 bp – 4 kb（>4 kb 片段的分離將通過在較低電壓下運行更長的時間得到改善）

孔體積 5 μL

凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)

紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1.5分鐘分離

2.只需 2 分鐘即可查看band

3.快速檢查酶促反應（例如 PCR 擴增、T7 內(nèi)切酶切割）

4.實時分離和記錄 、

5.表帶遷移發(fā)生時 在工作臺上拍攝凝膠，不會破壞 DNA 紫外光 、

6.出色的靈敏度和分辨率

產(chǎn)品使用說明：

NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。運行條件：1X TBE at 5 V/cm

相關知識：

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應設法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產(chǎn)物的大小。

LONZA FlashGel DNA預制膠，12+1單排孔

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