91318多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取

多糖多酚植物總 RNA 提取試劑盒（gDNA 過濾器）

Polysaccharide/polyphenol Plant Total RNA Mini Kit 

多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取

目錄號：91318

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫（15 ~ 25℃）下，存放 12 個月，不影響使用效果。

產(chǎn)品簡介

適用于快速提取各種植物根、莖、葉、花的總RNA，采用gDNA過濾器，高效濾除gDNA，得到的總RNA可直接用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

成功案例：棉花、海棠、黑加侖、煙草、擬南芥、虎杖、大豆、草莓、冬青、月季花雌蕊、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、水稻、玉米、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、葡萄、百合花、百合葉子雌蕊雄蕊、紫菜、綠藻、香蕉、水仙花、青花菜、地被菊、蘋果、梅花、番茄、石斛、毛桃、苧麻、慈姑、葛根、甘肅桃、玫瑰花、檳榔果、甜糖菊、硅藻、牡丹、胡楊、油桐果、梨子皮、板栗花序、青皮云杉、紅樹根、鐵線蕨、黃瓜、小麥、番木瓜、甘薯、紫薯、油松、油茶、馬尾松、蕪菁、毛果楊、木薯、大葉落地生根、山杏、旱柳、桉樹、琵琶花果、麻風(fēng)樹，沙生槐、蕎麥...

產(chǎn)品特點

1. 無毒：免氯仿、免β-巰基乙醇！

2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！

3. 高效：提取全過程僅需 20min！

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟

第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇，詳見瓶身的標(biāo)簽。

提示：所有離心步驟必須在室溫（15 ~37℃）下進(jìn)行。

1. 材料處理：

a．吸取500μl裂解液PRL，轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管中，再加入50 μl糖酚去除劑PAD，混勻備用。

注意：糖酚去除劑PAD是提取多糖、多酚、次級代謝產(chǎn)物多、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分。對于幼嫩的農(nóng)作物葉片等簡單樣本，不加糖酚去除劑PAD，RNA的產(chǎn)量可能會提高一些。

b．液氮中研磨植物組織成細(xì)粉，取≤50mg細(xì)粉轉(zhuǎn)入上述裝有PRL裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩30sec，充分混勻。

冬天氣溫低，37℃搖床放置3min，可增強裂解效果，提高產(chǎn)量

c．將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min，沉淀不能裂解的碎片。

注意：使用1ml裂解液PRL和100μl糖酚去除劑去裂解100mg樣品，RNA產(chǎn)量會翻倍。

2. 小心吸取上清（一般 480 μl，注意不要吸到沉淀）轉(zhuǎn)入一個新的 1.5 ml離心管，加入0.5倍體積（一般240μl）的無水乙醇, 吹打混勻。

3. 每次轉(zhuǎn)移≤750μl上清混合液至gDNA過濾器中，13,000rpm離心2 min，倒棄濾液。此時，絕大部分gDNA被濾除，RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上，重復(fù)此過程，直到混合液全部轉(zhuǎn)入gDNA過濾器。

4. 取出步驟3的gDNA過濾器，放入一個新的2ml離心管中，加入500μl裂解液PRL Plus，13,000rpm離心1min，收集濾液（RNA在濾液中），向濾液中加入250μl無水乙醇，吹打混勻。

5. 將濾液混合物加入RNA吸附柱中，13,000rpm離心2 min，此時，RNA被吸附在膜上，倒棄濾液。

6. 加入700μl去蛋白液RW1，室溫放置1min，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。

7. 加入500μl漂洗液RW，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。

8. 重復(fù)步驟 7。

9. 將RNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心2 min，除去膜上殘留的乙醇。

10. 取出RNA吸附柱，放入RNase-free1.5ml離心管中，向RNA吸附膜的中央懸空滴加30~50μl的RNase-free H₂O，室溫放置1min，13,000rpm離心 1min。

11. 提取的總RNA，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存，以免降解。

附錄：

一、液氮研磨（自動研磨儀）:

a. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3 mm鋼珠3粒，放進(jìn)≤50mg樣本，投入液氮中預(yù)冷。把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

b. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中，放進(jìn)研磨儀，設(shè)置55個頻率，震蕩30~60sec。（以北京赫得京N9548為例）

c. 研磨完成后，馬上加500μl裂解液PRL和50μl糖分去除劑PAD，劇烈渦旋30sec。

d. 將裂解物13,000rpm離心5~10min，沉淀不能裂解的碎片。

二、免液氮直接研磨（自動研磨儀）——適用于新鮮樣本

a. 在2.0ml液氮研磨管中加入5mm鋼珠1粒，加1ml裂解液PRL和100μl PAD，放進(jìn)≤100mg樣本，設(shè)置60個頻率，震蕩2min。

b. 將裂解物13,000rpm 離心5~10min，沉淀不能裂解的碎片。

相關(guān)產(chǎn)品： 

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

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