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91018細(xì)菌總RNA提取試劑盒 核酸提取

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-18 10:03:43
  • 北京市
  • 北京
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 91018
規(guī)格 50次 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 專用于提取細(xì)菌(G+、G-)的總 RNA 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細(xì)菌(G+、G-)的總 RNA,全新的裂解液沒有任何味道,提取過程也不需要使用氯仿,提取的產(chǎn)量和純度媲美進(jìn)口一線品pai。
細(xì)菌總RNA提取試劑盒 核酸提取

【詳細(xì)說明】

FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit

細(xì)菌總 RNA 快速提取試劑盒(免lv仿)

 

細(xì)菌總RNA提取試劑盒 核酸提取

目錄號:91018

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91018-50(50 次)

溶菌mei

20 mg

TE (PH 8.0)

6 ml

裂解液 BRL

25 ml

去蛋白液 RW1

40 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free ddH2O

5 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

溶菌mei,常溫運(yùn)輸, 4℃保存;其他組分,室溫(15 ~ 25℃)保存。

產(chǎn)品簡介

FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細(xì)菌(G+、G-)的總 RNA,全新的裂解液沒有任何味道,提取過程也不需要使用氯仿,提取的產(chǎn)量和純度媲美進(jìn)口一線品pai。得到的 RNA,可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、全轉(zhuǎn)錄組測序、芯片等。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

3. 高效:提取全過程僅需 10 min!

注意事項

1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

2. 樣品加入裂解液 BRL Plus 勻漿后,樣品可在–80℃保存一個月以上。

3. 提取過程應(yīng)使用不含 RNase 的吸頭和器皿。

重要提示:

第一次使用前,請先在漂洗液 RW 中加入無水乙醇,詳見瓶身的標(biāo)簽。

每次操作前,請先配制添加了溶菌mei或者 Lysostaphin 的 TE (PH 8.0),終濃度為 1mg/ml。

所有離心步驟均需要在室溫(15~25℃)下進(jìn)行。

操作步驟

1. 離心收集 1~2 ml 菌液(108~109細(xì)胞)到一個 1.5 ml 離心管, 盡可能che底吸棄上清。

2. 根據(jù)細(xì)胞的種類和數(shù)量,充分重懸細(xì)胞在 100 μl ( 5x108細(xì)胞 ) / 200 μl( 5x108~7.5x108細(xì)胞 ) TE 中(確保已添加溶菌mei或者 Lysostaphin 至TE 中,濃度為 1mg/ml ),或者直接用 TE 重懸后,用干凈槍頭挑取少許溶菌mei加入。

3. 室溫(15~25℃)溫育5min/溶菌mei, 或者37℃溫育15min / Lysostaphin,破解細(xì)胞壁。每 2 min 渦旋振蕩 10 sec,幫助破壁。

注意:各種細(xì)菌破壁的難易程度不一樣,一般革蘭氏陰性菌 E.coli 使用上面的條件就足夠了,甚至可能省略該步驟,但是某些革蘭氏陽性菌如B. subtilis 難破壁需要提高溶菌mei濃度到 15mg/ml 和溫育時間到10min。如果金黃色葡萄球jun需要加入 lysostaphin 到 1mg/ml,37℃溫育 15min??傊煌?xì)菌類型破壁難易程度不同,有的難破壁的種類

需要根據(jù)用戶自己的具體情況調(diào)節(jié)酶的種類、工作濃度和溫育溫度、時間,此外還可以聯(lián)合使用玻璃珠擊打,機(jī)械破壁,蛋白酶 K 消化等方法幫助破壁。

4. 加入350μl裂解液 BRL( 如果上面使用 100 μl TE/酶 )或者700μl裂解液 BRL(如果上面使用 200 μl TE/酶),吹打混勻后,用手劇烈振蕩20 秒,充分裂解。

5. 加入 250 μl 無水乙醇(曾加入 100 μl TE / 350 μl BRL 管)或者 500 μl無水乙醇(曾加入200μl TE / 700μl BRL 管),立即吹打混勻。

6. 每次轉(zhuǎn)移750 μl 濾液混合液至 RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上,重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

7. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

9. 重復(fù)步驟 8 一次。

10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去乙醇。

11. 取出 RNA 吸附柱,放入一個新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向 RNA吸附膜的中央懸空滴加 30-50 μl RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

12. 得到的 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

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細(xì)菌總RNA提取試劑盒 核酸提取

    
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