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商鋪：http://true-witness.com/st236942/
【產(chǎn)品簡介】
【詳細說明】
NP-40裂解液
P0910 NP-40裂解液 NobleRyder 100ml 220.00
我們生產(chǎn)的NP-40裂解液（NP-40 Lysis Buffer）是一種比較溫和的細胞組織裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP和co-IP等。
關(guān)于我們生產(chǎn)的不同的裂解液的主要特點和差異，以及如何選擇裂解液可參考附錄。
NP-40裂解液的主要成分為50mM Tris（pH7.4），150mM NaCl，1% NP-40以及2mM sodium pyrophosphate，25mM β-glycerophosphate，1mM EDTA，1mM Na3VO4，0.5 ug/ml leupeptin等多種抑制劑。可以有效抑制蛋白降解。
用NP-40裂解液裂解得到的蛋白樣品，可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑，不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
保存條件：
-20℃保存，一年有效。
注意事項：
裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進行。
為取得*的使用效果，盡量避免過多的反復凍融?？梢赃m當分裝后使用。
關(guān)于裂解液的選擇，一方面可以參考我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點、差異，選擇合適的裂解液；另一方面也需要通過一些預實驗來摸索*的適合您實驗條件的裂解液。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
對于培養(yǎng)細胞樣品：
1. 融解NP-40裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的zui終濃度為1mM。
2. 對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍（如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗）。按照6孔板每孔加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。
對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作
| 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 品牌 | 規(guī)格 | 價格（元） |
| P0910 | NP-40裂解液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
| P0160 | PMSF（100mM） | NobleRyder | 1/10ml | 30.00/100.00 |
| P0902 | RIPA裂解液（強） | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
| P0908 | RIPA裂解液（強中弱套裝） | NobleRyder | 3*50ml | 280.00 |
| P0906 | RIPA裂解液（弱） | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
| P0904 | RIPA裂解液（中） | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
| P0912 | SDS裂解液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
| P0907 | Western及IP細胞裂解液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
| P0916 | 非變性細胞裂解緩沖液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |