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【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、以果蠅（Drosophilamelanogaster）腹片著生的小剛毛為對(duì)象，研究數(shù)量性狀遺傳的特點(diǎn)。2、學(xué)習(xí)估算遺傳（heritability）【實(shí)驗(yàn)原理】在生物中凡是可數(shù)、可度、可衡等并可用數(shù)字形式描述的性狀，稱數(shù)量性狀（quantitativecharacter）。數(shù)量性狀大都由多基因控制。一般，控制同一性狀的基因數(shù)目很多，而每個(gè)基因的作用很小，并且很容易受環(huán)境影響。群體的表型變量通常呈連續(xù)分布?！緦?shí)驗(yàn)儀器、材料和試劑】本實(shí)驗(yàn)采用18#和22#品系果蠅的雜交后代為材料，用恒
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生物信息學(xué)技術(shù)：基因芯片實(shí)驗(yàn)原理與方法
本實(shí)驗(yàn)的目的是學(xué)會(huì)cDNA芯片的使用方法。了解各種基因芯片的基本原理和優(yōu)缺點(diǎn)。基因芯片這一技術(shù)方法在1991年的Science雜志上被提出，其高通量、并行檢測(cè)的特點(diǎn)適應(yīng)了分析人類基因組計(jì)劃所提供的海量的基因序列信息的需要，可以說(shuō)，人類基因組計(jì)劃是基因芯片技術(shù)發(fā)展的原因，而對(duì)深人研究基因突變和基因表達(dá)的有效方法的需求又是促進(jìn)基因芯片技術(shù)發(fā)展的動(dòng)力。由于基因芯片高速度、高通量、集約化和低成本的特點(diǎn)，基誕生以來(lái)就受到科學(xué)界的廣泛關(guān)注，正如晶體管電路向集成電路發(fā)展的經(jīng)歷一樣，分子生物學(xué)技術(shù)的集成化正在使 -
植物學(xué)技術(shù)：細(xì)胞傷口愈合實(shí)驗(yàn)
原理：細(xì)胞傷口愈合實(shí)驗(yàn)被研究者廣泛應(yīng)用和改進(jìn)，用來(lái)研究各種實(shí)驗(yàn)條件比如基因敲除和化療在細(xì)胞遷移和增殖中的作用。該實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單，費(fèi)用廉價(jià)，實(shí)驗(yàn)條件容易根據(jù)不同的目的改進(jìn)。該方法的基本原理是，在單層培養(yǎng)細(xì)胞間制作劃痕以產(chǎn)生愈傷區(qū)域，然后監(jiān)控該傷口周圍細(xì)胞的向劃痕遷移的現(xiàn)象，即傷口愈合。改變細(xì)胞遷移和/或生長(zhǎng)的因素可以增加或降低傷口愈合率。該方法可以定量，適用于自動(dòng)化系統(tǒng)高通量篩選。材料和儀器：1.人MDA-MB-231cell(ATCC#HTB-26)2.DMEM培養(yǎng)基(Invitrogen#103 -
植物學(xué)技術(shù)：植物原生質(zhì)體的制備
原生質(zhì)體是指植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁的裸露部分。它在培養(yǎng)條件下，①具有再生細(xì)胞壁，進(jìn)行連續(xù)的細(xì)胞分裂并再生成完整植株的能力；②具有攝取外源大分子、細(xì)胞器，以及細(xì)菌，病毒的能力，因此是進(jìn)行遺傳操作，基因轉(zhuǎn)移的好材料；③通過(guò)同種和異種植物的原生質(zhì)體融合，可產(chǎn)生異核體，實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞雜交，培育出新品種。實(shí)驗(yàn)原理去掉植物細(xì)胞壁的方法可以是機(jī)械的人工操作，也可以利用酶解法。較早利用機(jī)械法制備原生質(zhì)體的*Klercker（1892），直到1960年英國(guó)科學(xué)家Cocking才*次用酶法大量制備原生質(zhì)體。本實(shí)驗(yàn)以植物的葉 -
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)：大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關(guān)注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問(wèn)題需要解決，這些問(wèn)題的基礎(chǔ)研究都需要在合適的動(dòng)物模型上進(jìn)行，其中大鼠因?yàn)槠涑杀镜?，?lái)源易，免疫系統(tǒng)與人類相似等優(yōu)點(diǎn)，是目前器官移植領(lǐng)域流行的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一。但是大鼠胰腺移植模型的建立是一個(gè)難度很大的實(shí)驗(yàn)外科技術(shù)，操作復(fù)雜，成功率低。因此，需要建立一種比較規(guī)范，操作簡(jiǎn)便，模型穩(wěn)定且成功率高的胰腺移植模型的方法，以利于進(jìn)行胰腺移植的基礎(chǔ)研究。一、手術(shù)器械顯 -
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù):激光掃描共聚焦顯微鏡操作步驟及注意事項(xiàng)
激光掃描共聚焦顯微鏡可測(cè)定的樣品種類很多．包括生物材料、組織(切片)、細(xì)胞(亞細(xì)胞)結(jié)構(gòu)等。樣品中熒光的來(lái)源主要有如下幾種：自發(fā)熒光(autofluorescence)、熒光染色、免疫熒光、熒光蛋白、誘發(fā)熒光(inducedfluorescence)及酶致熒光(enzymaticallyproducedfluorescence)等等。其中大部分熒光素的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)均可在儀器自帶軟件的染料信息庫(kù)中找到。1．觀察步驟及儀器操作根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求制備樣品完畢后。即可進(jìn)行觀察?；静襟E如下：(1)開啟儀器電 -
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)：轉(zhuǎn)基因小鼠制備實(shí)驗(yàn)
1、選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10IU）。2、47~48小時(shí)后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8IU），并與正常公鼠合籠；另取數(shù)只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結(jié)扎公鼠合籠。3、第二天上午9:00前觀察供體、受體，有精栓者拿出備用。受體籠拿出作好隔離措施。4、10:30左右，斷頸處死供體，手術(shù)取出整個(gè)輸卵管，放入透明質(zhì)酸酶~0.3mg/M2液中。顯微鏡下，用鑷子撕開輸卵管壺腹部，受精卵隨同顆粒細(xì)胞即一同流出。5、仔細(xì)觀 -
微生物學(xué)技術(shù)：噬菌體的檢查及效價(jià)測(cè)定
一、目的：1.了解噬菌體效價(jià)的含義及其測(cè)定原理。2.學(xué)會(huì)檢查噬菌體的方法。3.掌握用雙層瓊脂平板法測(cè)定噬菌體效價(jià)的操作技能。二、原理：噬菌體是一類專性寄生于細(xì)菌和放線菌等微生物的病毒，其個(gè)體形態(tài)極其微小，用常規(guī)微生物計(jì)數(shù)法無(wú)法測(cè)得其數(shù)量。當(dāng)烈性噬菌體侵染細(xì)菌后會(huì)迅速引起敏感細(xì)菌裂解，釋放出大量子代噬菌體，然后它們?cè)贁U(kuò)散和侵染周圍細(xì)胞，zui終使含有敏感菌的懸液由混濁逐漸變清，或在含有敏感細(xì)菌的平板上出現(xiàn)肉眼可見的空斑──噬菌斑。了解噬菌體的特性，快速檢查、分離，并進(jìn)行效價(jià)測(cè)定，對(duì)在生產(chǎn)和科研工作
