SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solut
【簡單介紹】
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
【詳細(xì)說明】
SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution
- 產(chǎn)品特點:
1.無需費時的超速離心
2.價格比磁珠抗體或色譜柱更便宜
3.適用于任何總屬來源的生物液體
4.保持完好的exsome生物活性,富集更多的exosome
5.省時,只需一個小時完成
6.最少可從100ul血清或5ml細(xì)胞培養(yǎng)上清尿液中分離
SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution
1. 收集生物液體,并與3000*g離心15分鐘去除細(xì)胞和細(xì)胞碎片
2.將上清轉(zhuǎn)移至另一干凈的滅菌管中,加入適量的ExoQuick試劑(體積配比見下表)
3.上下顛倒離心管,混勻:
注意如果是血漿樣本,可能會因為纖維蛋白或者其他纖維蛋白原,造成沉淀。對于血漿樣品,請參考:Pacific hemostasis
Thromboplastin D(Thermo cat#10-0356)
1)使用1/2體積的凝血活素D與血漿樣品充分混勻
2)37°孵育15分鐘
3)1000rpm室溫離心五分鐘
4)保存上清,即“血清樣"液體去除沉淀
5)按照100ul上清:25ul ExoQuick試劑的比例混勻。
SBI
EXOQ20A-1ExoQuick exosome precipitation solution
以下步驟相同。
4.4度孵育過夜(至少12小時)或者30分鐘(血清樣本)
5.室溫或4° 1500g離心30分鐘,管底可見沉淀
6.去除上清
7.1500g繼續(xù)離心5分鐘,小心去除上層的液體組分
8.加入1/10原始體積的無菌水和無核酸酶水,重懸沉淀。若沉淀難以溶解,可酌量加水直至完溶解。
操作步驟:
孵育時間 | 樣本 | 樣本體積 | ExoQuick體積 |
30分鐘 | 血清 | 250ul | 63ul |
4度過夜 | 生物液體 | 250ul | 63ul |
請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字:
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