人活化素A（Activin-A）ELISA試劑盒

【名稱】：人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒

【規(guī)格】：48T/96T
【方法】：酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
【性狀】： 液態(tài)
【Elisa試劑盒種屬】馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
【標本】血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
【用途】：科研 實驗
【貯存】： 貯存于2℃-8℃.如有需要，我們將竭城為顧客提供售前，售中，售后的*服務!
試劑的準備之顯色
顯色是 ELISA 中的zui后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物有色的產物。反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，加入底物后的反應溫度和時間應按規(guī)定力求準確。定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色情況適當縮短或延長反應時間，及時判斷。
OPD 底物顯色一般在室外溫或37℃反應20-30 分鐘后即不再加深，再延長反應時間，可使本底值增高。OPD 底物液受光照會自行變色，顯色反應應避光進行，顯色反應結束時加入終止液終止反應。OPD 產物用硫酸終止后，顯色由橙黃色轉向棕黃色。
TMB 受光照的影響不大，可在室溫中置于操作臺上，邊反應觀察結果。但為保證實驗結果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當時間閱讀結果。T MB 經HRP 作用后，約40 分鐘顯色達，隨即逐漸減弱，至2 小時后即可*消退至無色。TMB 的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24 小時)不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會使藍色轉變成黃色，此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。
人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9. 不能使用過期產品。
10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
保存： 貯藏于2-8°C。
標本收集
1. 本試劑盒可使用血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織液標本。
2. 室溫（20－25℃）下保存標本不要超過8小時。2－10℃保存標本，不超過48小時。如耽擱的時間更長，請在-20℃或更低的溫度下保存標本。標本避免多次凍融，這樣可能會損失蛋白活性，產生錯誤結果。
人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒操作步驟
試劑盒應平衡至室溫（20-25°C ）再試驗。   取出所需反應板。
1. 加入10ul標準品(Standards)、10ul標本于相應反應板孔中。
2. 每孔加入40ul Anti mouse IL-1 Biotin 和40ul Anti mouse IL-1 POD。輕輕混勻30秒，封住板孔，室溫溫育 45分鐘。
3. 洗板：甩盡板內液體，用洗滌液洗滌反應板（每孔內加入350ul洗滌液），并去除水滴（在厚疊吸水紙上拍干）；反復洗滌5次。
4. 每孔加入100ul顯色液， 輕輕混勻10秒，室溫溫育20分鐘。
5. 每孔加入100ul終止液（Stop Solution）。輕輕混勻30秒；30分鐘內在450nm處讀OD值。
以OD值為縱坐標，以標準品濃度為橫坐標，繪制標準曲線。根據(jù)樣品的OD值可在標準曲線上查出其濃度。
人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒高質量的貨物運輸保證
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