乳頭狀瘤病毒抗體試劑盒 ,人乳頭狀瘤病毒抗體（HPV） ELISA試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：人乳頭狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：96T 48T

產(chǎn)品品牌：滬鼎生物 TSZ

樣品類(lèi)型  血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等樣品類(lèi)型 

檢測(cè)方法  酶聯(lián)免疫法

特 異 性  公司ELISA試劑盒具有較高的靈敏度和出色的特異性 

交叉反應(yīng)  由于當(dāng)前的酶聯(lián)免疫科學(xué)技術(shù)和知識(shí)有限，現(xiàn)有技術(shù)不可能完成藥物檢測(cè)的靶抗原之間和所有其他物種的類(lèi)似物。因此，交叉反應(yīng)可能仍然存在 

樣 本 量  50-100 μL 

實(shí)驗(yàn)時(shí)間  1–4.5h 

儲(chǔ)存條件  2-8°C 

儲(chǔ)存方法  可以存儲(chǔ)在2 - 8°C長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月（專(zhuān)家建議：4°C恒溫保存，酶免試劑盒實(shí)驗(yàn)效果更佳）。對(duì)于長(zhǎng)期存儲(chǔ),請(qǐng)?jiān)?20°C的存儲(chǔ)。盡量保持試驗(yàn)板在密封鋁箔袋，避免潮濕 

有 效 期  6 months 

使用優(yōu)點(diǎn)  ELISA試劑盒可特異性定量測(cè)定疾病相關(guān)蛋白，包括細(xì)胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)靶標(biāo)。

■靈敏，準(zhǔn)確和*的性能

■用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)驗(yàn)證

■在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成，方便的檢測(cè)

二、人乳頭狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1.血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3.細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5.保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

三、人乳頭狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA試劑盒操作步驟

1）取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。

2）分組：取出96孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。

3）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)簻?zhǔn)備小試管6 只，依次編好號(hào)碼，先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul，然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號(hào)的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。

注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。

4）加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標(biāo)記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

5）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

6）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30 秒棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。

7）加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入50ul的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。

8）溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

9）洗板：用稀釋后的洗滌液注滿(mǎn)每孔，靜置15-30s，充分清洗酶標(biāo)板5次，用吸水紙*拍干。

10）顯色：各孔加入顯色劑A液50ul后，再加入顯色劑B液50ul。

11）終止：25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘，加入50ul終止液。

12）讀板：在450nm波長(zhǎng)讀取各孔的OD值。

注：讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的30分鐘內(nèi)，以免影響準(zhǔn)確性。

四、“人乳頭狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA試劑盒”注意事項(xiàng)：

1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手   接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8）加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

五、“人乳頭狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA試劑盒”*優(yōu)勢(shì)：

1.嚴(yán)格的質(zhì)控體系：所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)控，確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性；

2.產(chǎn)品經(jīng)過(guò)不斷優(yōu)化，具有很好的靈敏度； 

3.綜合指標(biāo)特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；

4.*分裝：專(zhuān)業(yè)的，可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量，低廉的市場(chǎng)價(jià)格，實(shí)惠、經(jīng)濟(jì)、可靠。

六、注意事項(xiàng)

1.于2-8℃保存，有效期6個(gè)月。每次使用前應(yīng)先平衡至室溫。

2.中終止液具有腐蝕性，要小心使用。

3.未使用完的板條應(yīng)密封保存。

4.瓶蓋每次使用后要擰緊，各瓶蓋之間不可混用。不同批號(hào)試劑盒的試劑組份不可混用。

5.試驗(yàn)樣本應(yīng)為無(wú)染菌、無(wú)血脂、無(wú)溶血的血清。任何樣本都應(yīng)視為傳染源妥善處理。

七、訂購(gòu)說(shuō)明：

1.絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 

2.部分非常用產(chǎn)品，需提前1－2日預(yù)訂，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 

3.部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化，若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日價(jià)格為準(zhǔn)。 

4.請(qǐng)辦理完貨款后，將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、信息、等形式通知我們。

如何降低人乳頭狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA試劑盒背景的步驟：

大家都知道Elisa背景太高，會(huì)導(dǎo)致試劑盒檢測(cè)失敗，那么背景過(guò)高，而您懷疑洗滌不夠時(shí)，根據(jù)我司多年經(jīng)驗(yàn)。可以嘗試增加洗滌次數(shù)。這種封鎖液便宜、不亂，在去除洗滌過(guò)程中的一些非特異結(jié)合上很有用。假如濃渡過(guò)高，或者未準(zhǔn)確稀釋?zhuān)瑒t會(huì)導(dǎo)致高背景。常用的蛋白封鎖液包括牛血清白蛋白（BSA）、脫脂奶粉、正常血清和魚(yú)明膠。封鎖液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛伏的結(jié)合位點(diǎn)。ELISA實(shí)驗(yàn)的原理好像很簡(jiǎn)樸，不過(guò)乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和封鎖。假如您的背景過(guò)高，懷疑封鎖不充分，那么您可以嘗試使用更高濃度的封鎖液，或適當(dāng)延長(zhǎng)封鎖時(shí)間。血清組分的內(nèi)在多樣性可使它有效攔截很多不同類(lèi)型的分子相互作用。另一個(gè)選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封鎖液，后者可協(xié)助洗滌過(guò)程中的封鎖。解決這個(gè)題目的一種方法是使用雞或魚(yú)的正常血清。好的封鎖液應(yīng)降低非特異性結(jié)合，但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢測(cè)試劑發(fā)生相互作用。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，我們是否能獲得有意義的信息，這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。
    假如您的ELISA不幸地碰到了高背景，那么也無(wú)需太擔(dān)心，依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分，并排除可能存在的題目。記住，非特異的抗體結(jié)合會(huì)增加背景。不外，它的缺點(diǎn)在于能與Protein A和IgG抗體相互作用。為了防止這一點(diǎn)，切勿使用過(guò)多的一抗或二抗。請(qǐng)勿使用高濃度（正常濃度為0.01-0.1%），它會(huì)降低特異結(jié)合，產(chǎn)生假陰性。這就降低了可產(chǎn)生信號(hào)的抗體非特異結(jié)合的機(jī)會(huì)。目前主要有兩種類(lèi)型的封鎖液：蛋白和非離子型去污劑。您當(dāng)然也希望抗體只與目的蛋白結(jié)合吧。假如您一直被背景題目所困擾，那么也許您該花些時(shí)間來(lái)優(yōu)化封鎖液。