TE試劑盒,豬端粒酶ELISA試劑盒

一、“豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒”實驗原理：

    ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。

二、ELISA常用的幾種方法：
1、雙抗體夾心法測定抗原
將抗原免疫*種動物獲得的抗體吸附于固相表面;
加抗原，形成抗原-抗體復合物; 
加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復合物;
加酶標抗抗體(第二種動物抗體的抗體); 
加底物。底物的降解量＝抗原量。
2、直接法測定抗原 
將抗原吸附在載體表面；
加酶標抗體，形成抗原—抗體復合物；
加底物。底物的降解量＝抗原量。 
3、間接法測定抗體
將抗原吸附于固相載體表面；
加抗體, 形成抗原-抗體復合物；
加酶標抗體；
加底物。 測定底物的降解量＝抗體量。

三、“豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒”操作注意事項：

1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。

4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.所有液體組分使用前充分搖勻。

四、elisa試劑盒常見問題：

1.產品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？ 
產品分為48T和96T兩種規(guī)格。 每次實驗的標準曲線一般設7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要8個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本（不做重復且一次用完），一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本（不做重復且一次用完）?？梢愿鶕嶋H樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產品規(guī)格。  
2.48T和96T的試劑盒有哪些不同？ 
48T和96T的試劑盒，每個孔的反應體系都是*一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格，詳見說明書。  
3.產品的穩(wěn)定性如何？ 
產品在研發(fā)前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許！ 

五、洗板方法：

1.手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

六、操作步驟：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；

4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

七、結果判斷：

 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣

八、“豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒”試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0pg/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6.  有效期：6個月

免責聲明：

1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。