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RIPA裂解液,讀這些就夠了!

2017-12-1  閱讀(9046)

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1.什么是RIPA裂解液?
RIPA裂解液(Radio Immunoprecipitation Assay Lysis buffer,放射免疫沉淀法裂解緩沖液)是一種傳統(tǒng)的可用于裂解細(xì)胞或組織的快速裂解液,其原理為利用表面活性劑等裂解細(xì)胞膜(包括核膜),從組織或細(xì)胞中抽取可溶性蛋白。RIPA裂解液裂解后得到的蛋白一般可直接用于常規(guī)的WB、IP、co-IP等實(shí)驗(yàn)。

2.RIPA裂解液里有什么?

  RIPA裂解液的配制方法有很多種,主要包括裂解成分、蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑三種組分。裂解成分可通過(guò)破壞細(xì)胞膜和蛋白間的相互作用等方式裂解組織或細(xì)胞;蛋白酶抑制劑可有效抑制各類(lèi)蛋白酶的活性,避免蛋白過(guò)度降解;磷酸酶抑制劑可有效抑制去磷酸化作用。各組分具體作用見(jiàn)表1。
   值得注意的是,由于RIPA裂解液中含有一些穩(wěn)定性相對(duì)較弱的酶類(lèi)抑制劑,故應(yīng)放在-20℃保存。其中PMSF的穩(wěn)定性極弱,半衰期只有0.5 h,所以必須現(xiàn)配現(xiàn)用。
表1.RIPA裂解液里的成分及其作用

分類(lèi)名稱(chēng)作用
有效裂解成分Sodium Deoxycholate陰離子去垢劑;能夠有效破壞多種蛋白間的相互作用
1%Triton X-100非離子型表面活性劑;溶解脂質(zhì),增加細(xì)胞膜的通透性
0.1% SDS表面活性劑和還原劑;有增溶作用
1% NP-40溫和的非離子型去垢劑;可破壞掉細(xì)胞膜,獲得胞漿蛋白,對(duì)核膜的破壞作用較弱
蛋白酶抑制劑PMSF抑制絲氨酸蛋白酶:胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶
抑制半胱氨酸蛋白酶:木瓜蛋白酶
Leupeptin抑制絲氨酸和半胱氨酸蛋白酶:胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纖溶蛋白酶、纖溶酶和組織蛋白酶B
Aprotinin抑制絲氨酸蛋白酶:抑制纖維蛋白溶解、激肽釋放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶
不抑制凝血酶或凝血因子X(jué)
Pepstatin抑制天冬氨酸蛋白酶、胃蛋白酶、腎素、組織蛋白酶D、凝乳酶、多種微生物酸性蛋白酶
EDTA-Na抑制金屬蛋白酶
磷酸酶抑制劑NaF有效抑制去磷酸化作用
Na3VO4有效抑制去磷酸化作用
Beta-glycerophosphate有效抑制去磷酸化作用
Na2PO4有效抑制去磷酸化作用

 

3.RIPA裂解液有哪些種類(lèi)?
目前市面上的裂解液根據(jù)其主要裂解成分等不同大致分為強(qiáng)、中、弱等幾類(lèi)。表2列舉了翊圣生物提供的四種RIPA裂解液,可滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。
表2.翊圣生物的四種RIPA裂解液及其基本特點(diǎn)

貨號(hào)20101201142011520118
名稱(chēng)RIPA裂解液(強(qiáng))RIPA裂解液(弱)RIPA裂解液(中)免疫印跡及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液
主要用途WB
IP
WB
IP
Co-IP
WB
IP
WB
IP
Co-IP
有效裂解成分1%Triton X-100,
1% Sodium Deoxycholate,
0.1% SDS
1% NP-40,
0.25% Sodium Deoxycholate
1% NP-40,
0.5% Sodium Deoxycholate,
0.1% SDS
1%Triton X-100
裂解強(qiáng)度強(qiáng)溫和溫和
提取膜蛋白很好一般較好一般
提取胞漿蛋白很好很好很好很好
提取核蛋白很好較好較好較好
提取胞漿磷酸化蛋白很好很好很好很好
提取細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子很好很好很好很好
含蛋白酶抑制劑
含磷酸酯酶抑制劑

 

4.如何選擇合適的RIPA裂解液?
     如果您只是要做普通的WB、IP或者co-IP,我們建議您使用免疫印跡及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液(20118),該裂解液在裂解細(xì)胞或組織后一般不會(huì)形成粘滯的透明狀DNA團(tuán)塊,不必采用超聲處理就可進(jìn)行下一步操作。同時(shí),該裂解液還適用于磷酸化蛋白的WB檢測(cè)。
     如果使用免疫印跡及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液(20118)的效果不是很好,那您的蛋白可能比較特殊,我們建議您可以嘗試另外幾種裂解液。如果您的蛋白是難溶性的蛋白,建議您可以嘗試使用裂解強(qiáng)度更高的裂解液,如RIPA裂解液(強(qiáng)/中);如果您在做IP實(shí)驗(yàn)的時(shí)候發(fā)現(xiàn)背景很高,即有很多非特異性蛋白被IP下來(lái),這時(shí)候您需使用裂解強(qiáng)度較強(qiáng)的裂解液,比如RIPA裂解液(強(qiáng)/中)。反之,如果您發(fā)現(xiàn)目的蛋白無(wú)法IP下來(lái),則說(shuō)明您使用的裂解液強(qiáng)度過(guò)強(qiáng),此時(shí)需使用裂解強(qiáng)度較弱的裂解液,比如RIPA裂解液(弱)。

5. RIPA裂解液適用于哪些細(xì)胞?
幾乎適用于所有實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞和各種組織。包括各種懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞及動(dòng)物組織等。

6. 如何判斷細(xì)胞的裂解程度?
細(xì)胞裂解:加入RIPA后,充分裂解的細(xì)胞,沒(méi)有細(xì)胞沉淀,很粘稠。如果像渾濁的水一樣粘性很小則可能是裂解液得量加太多導(dǎo)致的;相反,如果RIPA裂解液后出現(xiàn)膠狀物體,離心不能沉淀則可能是蛋白太多,RIPA裂解液加入的量太少導(dǎo)致的。
組織裂解:先將組織剪成細(xì)小的碎片,之后利用勻漿器或超聲破碎的方法,鏡檢顯示細(xì)胞破碎率大于90%,同時(shí)組織已經(jīng)*裂解,沒(méi)有明顯的小組織塊。之后按照細(xì)胞裂解的步驟進(jìn)行裂解,裂解程度的判斷標(biāo)準(zhǔn)與細(xì)胞裂解一致。
RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則需通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,如NF-κB、p53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。

7. RIPA儲(chǔ)存出現(xiàn)白色沉淀,為什么?
一般是由于裂解液中SDS在儲(chǔ)存的時(shí)候沉淀析出導(dǎo)致,這時(shí)只需將裂解液放置于37℃水浴加熱后恢復(fù)室溫即可使用。

8. RIPA裂解液可以獲得細(xì)胞中的不同蛋白嗎?
RIPA裂解液提取的是全蛋白,包括核蛋白、漿蛋白、膜蛋白等。如果要提取特定的蛋白(如:核蛋白、膜蛋白)則可利用專(zhuān)門(mén)提這類(lèi)蛋白的試劑盒進(jìn)行提取。
 
紙上得來(lái)終覺(jué)淺,覺(jué)知此事要躬行。小翊在這里給出的建議僅供大家參考,具體裂解液的選擇和使用,還需要根據(jù)您自己的實(shí)驗(yàn)需求和實(shí)驗(yàn)效果選擇您實(shí)驗(yàn)的RIPA裂解液。

9.訂購(gòu)信息

產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格儲(chǔ)存價(jià)格(元)
RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(強(qiáng))20101ES60100 mL-20℃228
RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液(弱)20114ES60100 mL-20℃228
RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液(中)20115ES60100 mL-20℃228
Lysis Buffer for WB/IP Assays
免疫印跡及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液
20118ES60100 mL-20℃228


10.相關(guān)產(chǎn)品推薦

產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格(元)
蛋白酶抑制劑Cocktail,EDTA-free,迷你型,片劑201231瓶(10片)468
蛋白酶抑制劑Cocktail,EDTA-free,100× DMSO儲(chǔ)液201241 mL217
磷酸酶抑制劑混合物(100×,儲(chǔ)存液)201092 mL207
細(xì)胞核/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒2012650 T598
細(xì)胞膜/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒2012750 T508


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