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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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DNA - 蛋白質(zhì)互作研究利器！Multi-CUT&Tag 強(qiáng)勢(shì)登場(chǎng)！
在DNA-蛋白質(zhì)互作研究的“江湖”里，有一款超牛的技術(shù)——Multi-CUT&Tag！它憑借的優(yōu)勢(shì)，迅速成為科研er們探索生命奧秘的得力助手，今天就帶大家一探究竟！技術(shù)原理超硬核傳統(tǒng)研究DNA-蛋白質(zhì)互作的方法或多或少存在一些局限，而Multi-CUT&Tag技術(shù)則另辟蹊徑！它巧妙地利用Tn5轉(zhuǎn)座酶和特異性抗體?？贵w與目標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合后，引導(dǎo)Tn5轉(zhuǎn)座酶精準(zhǔn)定位到DNA-蛋白質(zhì)互作位點(diǎn)，然后Tn5轉(zhuǎn)座酶對(duì)DNA進(jìn)行切割并添加測(cè)序接頭，直接高效地捕獲互作信息。相比于傳統(tǒng)的ChIP-seq，Multi -
PART07產(chǎn)品推薦產(chǎn)品定位產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品貨號(hào)甲基化建庫(kù)Hieff®SuperfastDNAMethylationBisulfiteKit柱法甲基化轉(zhuǎn)化試劑盒50T12225ES50Hieff®MagSuperfastDNAMethylationBisulfiteKit磁珠法甲基化轉(zhuǎn)化試劑盒50T12227ES50HieffNGS®Methyl-seqDNAlibraryPrepkitforIllumina單鏈甲基化建庫(kù)試劑盒24T/96T12221ES24/96HieffNGS®dsDNAM
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試用 | SP6 VS T7 RNA聚合酶怎么選？一文解析高特異性轉(zhuǎn)錄秘訣
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)正以蓬勃之勢(shì)快速發(fā)展，成為眾多科研項(xiàng)目及生物制藥研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)支撐。在體外轉(zhuǎn)錄的復(fù)雜體系中，RNA聚合酶堪稱核心“主角”，其以DNA為模板催化合成互補(bǔ)RNA分子的功能至關(guān)重要。T7、T3與SP6RNA聚合酶均為常用工具酶，其中T7RNA聚合酶因具備高效的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)能優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于各類體外轉(zhuǎn)錄場(chǎng)景。而SP6RNA聚合酶由于高度SP6啟動(dòng)子序列識(shí)別特異性，在精準(zhǔn)轉(zhuǎn)錄方面展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)，其與T7RNA聚合酶形成功能互補(bǔ)，共同為不同科研需求提供差異化解決方案。圖1.SP6RN -
長(zhǎng)達(dá)40kb！長(zhǎng)片段高保真PCR新品上線，保真度達(dá)Taq酶83倍！
還在為擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA焦頭爛額？反復(fù)優(yōu)化條件，結(jié)果條帶微弱、非特異性多、甚至壓根擴(kuò)不出來(lái)？面對(duì)GC含量刁鉆的模板或珍貴的微量樣本，更是束手無(wú)策？針對(duì)分子實(shí)驗(yàn)中的“長(zhǎng)片段之痛”和“保真之困”，翌圣生物全新推出的HieffCanace®LongPCRMasterMix，正是為解決這些棘手難題而生！它不僅能駕馭長(zhǎng)達(dá)40kb的基因組片段，其保真度更是達(dá)到了TaqDNA聚合酶的83倍，同時(shí)擁有5-10秒/kb的快速延伸速度和廣泛的模板適應(yīng)性——從20%到80%的GC含量、未經(jīng)提取的全血樣本、甚至粗提的菌液 -
重磅消息！翌圣完成 T7 RNA polymerase（low dsRNA）的 DMF 備案！
近日，翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“翌圣生物”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）的確認(rèn)函，公司遞交的T7RNApolymeraseGMP-grade(lowdsRNA）的DMF資料已被美國(guó)FDA接收，獲得備案編號(hào)，完成了DMF備案。*如需引用DMF編號(hào)，請(qǐng)發(fā)郵件提出授權(quán)申請(qǐng)，與您確認(rèn)后，翌圣生物將向您提供DMF授權(quán)書。進(jìn)行FDADMF備案的目的是什么？DMF（DrugMasterFile）是DMF持有者遞交給FDA的存檔文件，內(nèi)容包含用于人體的藥物產(chǎn)品在生產(chǎn)、加工、 -
基質(zhì)膠應(yīng)用（4）- 皮下成瘤與活體成像，助力腫瘤藥效研究
腫瘤發(fā)病和死亡情況異常嚴(yán)峻，其精準(zhǔn)治療不容忽視，因此近年來(lái)各類腫瘤機(jī)制研究和創(chuàng)新療法開(kāi)發(fā)的熱度居高不下。作為銜接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，腫瘤動(dòng)物模型在解析腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移機(jī)制以及藥物研發(fā)與評(píng)估中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。腫瘤藥效研究抗腫瘤藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)是小動(dòng)物光學(xué)成像技術(shù)的基礎(chǔ)應(yīng)用之一，利用熒光素酶標(biāo)記腫瘤細(xì)胞，并移植入動(dòng)物體內(nèi)建立腫瘤疾病動(dòng)物模型，給藥后應(yīng)用小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)觀測(cè)腫瘤光學(xué)信號(hào)隨時(shí)間的變化情況，進(jìn)而評(píng)價(jià)不同藥物、特定的給藥途徑、時(shí)間、劑量等給藥策略對(duì)于腫瘤的治療效果。相 -
干貨 | PGT產(chǎn)前篩查：從源頭阻斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)，守護(hù)生命起點(diǎn)
輔助生殖行業(yè)背景我國(guó)不孕及不育率逐年攀升，根據(jù)《柳葉刀中國(guó)婦幼健康特邀重大報(bào)告》預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)，2023年我國(guó)不孕率18.2%，預(yù)計(jì)2025年將接近20%。不孕及不育率的快速上升意味著輔助生殖服務(wù)潛在需求人數(shù)增長(zhǎng)，從而驅(qū)動(dòng)輔助生殖市場(chǎng)擴(kuò)容。輔助生殖（ART）由三種手段組成：人工授精、配子移植技術(shù)、體外受精-胚胎移植（IVF-EF）。其中體外受精-胚胎移植即試管嬰兒，是指將不孕夫婦的卵子和精子通過(guò)人工方式取出，在體外培育受精并完成早期胚胎發(fā)育后，再移植回母體子宮內(nèi)實(shí)現(xiàn)妊娠。圖1.輔助生殖診療過(guò)程（來(lái)源： -
新型15-PGDH抑制劑HW201877，開(kāi)啟腸道組織修復(fù)再生新篇章！
研究背景前列腺素E2(PGE2)作為調(diào)控組織干細(xì)胞擴(kuò)增和再生的關(guān)鍵脂質(zhì)介質(zhì)，是組織修復(fù)領(lǐng)域具前景的治療靶點(diǎn)。15-PGDH是催化PGE2分解代謝的主要酶。研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)抑制15-PGDH活性，可有效提升內(nèi)源性PGE2水平；升高的PGE2進(jìn)而作用于其G蛋白偶聯(lián)受體（EP1-EP4），激活下游信號(hào)通路，從而促進(jìn)組織的修復(fù)與再生。研究發(fā)現(xiàn)圖1.15-PGDHIC50valueofHW201877ａndFoldincreasedatainPGE2levelsforHW201877indifferentc
