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淋巴細胞無血清培養(yǎng)基，助力細胞治療新發(fā)展！
近年來，生物創(chuàng)新藥呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展之勢，在眾多領(lǐng)域取得了重大突破。其中，細胞治療領(lǐng)域表現(xiàn)尤為突出，目前已上市的CAR-T療法多達11款。海外的6款在2023年實現(xiàn)全年銷售額37.13億美元，且銷售額呈穩(wěn)步增長態(tài)勢。依據(jù)Pharmaprojects數(shù)據(jù)庫的信息，截至2023年6月，全球生物制藥行業(yè)管線中，有3771種細胞和基因療法處于積極開發(fā)狀態(tài)，其中細胞療法達1989種，占比超過一半，展現(xiàn)出巨大的未來發(fā)展?jié)摿?。圖1細胞療法在研管線類型【1】無血清培養(yǎng)基漸成主流免疫細胞治療起步之時，細胞培養(yǎng)通常會用 -
2024年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）這兩位美國科學(xué)家，以表彰他們在微小RNA（microRNA）及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用方面的突破性發(fā)現(xiàn)。這一發(fā)現(xiàn)揭示了基因調(diào)控的新原理，并對生物體的發(fā)育和功能有著根本性的重要作用。安布羅斯和魯夫昆的工作證明了microRNA在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用，這是一種全新的基因調(diào)控機制。在此之前，科學(xué)界的焦點主要集中在轉(zhuǎn)錄因子如何作用于DNA，從而決定哪些mRNA被合成，進而控制遺
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01層粘連蛋白521（Laminin521）背景層粘連蛋白521（LN521）是天然干細胞生態(tài)位的關(guān)鍵細胞粘附蛋白，是一種用于人胚胎（hES）和誘導(dǎo)多能干細胞（hiPSC）培養(yǎng)和擴增的基質(zhì)。LN521與細胞表面受體結(jié)合，激活細胞信號通路，從而產(chǎn)生更多功能性細胞。Laminin521在體外重現(xiàn)生物學(xué)相關(guān)的hPSC環(huán)境，促進hPSC的附著、高存活和強大的長期自我更新，是支持干細胞生長以及維持基底膜結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定的關(guān)鍵基質(zhì)蛋白。Laminin521也是目前常用的無滋養(yǎng)層培養(yǎng)基質(zhì)之一。此外，Lamini
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摘獲2024諾貝爾獎！miRNA何以站上基因調(diào)控C位？
在生命科學(xué)的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調(diào)控作用基因表達研究的新方向。2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的揭曉，更是將這一領(lǐng)域的研究推向了新的高潮。美國科學(xué)家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發(fā)現(xiàn)miRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質(zhì)，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物 -
全自動核酸提取&檢測一體機，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求
近年來，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗項目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細胞基質(zhì)（宿主細胞蛋白、宿主細胞DNA）、細胞培養(yǎng)物（ -
產(chǎn)品推薦 | 細胞轉(zhuǎn)染老兵：磷酸鈣法細胞轉(zhuǎn)染試劑！
磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)典的基因轉(zhuǎn)染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進細胞通過內(nèi)吞作用吸收DNA，適用于多種真核細胞的瞬時和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，以其操作簡便、成本低廉、轉(zhuǎn)染效率高而廣受歡迎?；驹?101DNA與磷酸鈣的結(jié)合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結(jié)合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當DNA與磷酸鈣混合后，會形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的 -
之前小翌給大家分享了如何設(shè)計qPCR引物這個實用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計，實驗達人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設(shè)計的引物還要做實驗再驗證，要是設(shè)計的引物出現(xiàn)問題，又得重新設(shè)計等一段時間才能開展自己的實驗，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會發(fā)生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強度了，小翌今天針對小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實在之前的干貨中，有提到一個數(shù)據(jù)
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核酸電泳是分子生物學(xué)研究中的一項基本技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因克隆、DNA指紋分析、RNA表達研究等領(lǐng)域。這項技術(shù)的核心在于利用電場驅(qū)動DNA或RNA分子通過凝膠基質(zhì)，實現(xiàn)不同大小分子的分離。盡管核酸電泳的原理相對簡單，但其往往影響最終的成果展示。所以在實際操作過程中，如何提高電泳效率、獲得更清晰的條帶一直是研究人員追求的目標。小翌將分享一些實用的實驗室小竅門，以幫助各位科研小伙伴們提高電泳效率~電泳槽小竅門1選擇合適的凝膠濃度和電泳緩沖液凝膠濃度對電泳分離效率有著直接影響。瓊脂糖是常用的凝膠材料，其
