聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
技術(shù)革新 | 新一代進(jìn)化逆轉(zhuǎn)錄酶全預(yù)混試劑的創(chuàng)新突破
逆轉(zhuǎn)錄酶，1970年由Temin和Baltimore獨(dú)立發(fā)現(xiàn)，它能將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA，二人因此獲1975年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。逆轉(zhuǎn)錄酶包含多個(gè)功能域，分別為聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域進(jìn)一步細(xì)分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個(gè)亞域，分別參與模板結(jié)合、催化反應(yīng)和結(jié)構(gòu)支持[1]。在分子生物學(xué)中，尤其分子診斷領(lǐng)域，逆轉(zhuǎn)錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉(zhuǎn)為cDNA，再通過(guò)RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測(cè)序等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，這一特性使得對(duì)諸如艾滋病、甲型流感以及乙型 -
活體成像技術(shù)與應(yīng)用——聚焦生物發(fā)光成像
01引言活體成像（InVivoImaging）是一種能夠在活體生物體內(nèi)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物過(guò)程的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥理學(xué)研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像，還能動(dòng)態(tài)跟蹤細(xì)胞、分子以及生理病理變化，極大地推動(dòng)了基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的發(fā)展。本文將詳細(xì)探討活體成像技術(shù)的基本原理、常用成像模式及其在各個(gè)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。02活體成像的基本原理//光學(xué)成像利用光與組織相互作用產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行成像，主要包括可見光、近紅外（NIR）熒光成像和生物發(fā)光成像。其中：1、熒光成像通過(guò)向目標(biāo)對(duì)象注射熒光探針或標(biāo)記物， -
上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進(jìn)行重組表達(dá)，因此分子酶中會(huì)存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來(lái)安全隱患。在病原體檢測(cè)過(guò)程中，污染的背景菌核酸可能會(huì)淹沒低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出，從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。解決方案為解決病原檢測(cè)背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術(shù)，建立了遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME， -
無(wú)血清培養(yǎng)基，開啟細(xì)胞培養(yǎng)新時(shí)代！
01引言細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)通常依賴于添加動(dòng)物血清（如胎牛血清）來(lái)提供必要的營(yíng)養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術(shù)和生命科學(xué)的發(fā)展，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來(lái)越高，無(wú)血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應(yīng)運(yùn)而生。02無(wú)血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無(wú)血清培養(yǎng)基是指不含任何動(dòng)物來(lái)源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和功能維持的一種新型細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應(yīng)用目的和細(xì)胞類型的不同，無(wú)血 -
上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測(cè)新趨勢(shì)-重組C因子法
內(nèi)毒素的概念已知，凡是能造成生物機(jī)體體溫上升的物質(zhì)均可稱為熱原（Pyrogen），其來(lái)源可能多樣化。而細(xì)菌內(nèi)毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細(xì)菌性感染的一個(gè)重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱，為多種革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細(xì)菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或?qū)嶒?yàn)室制備的內(nèi)毒素復(fù)合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質(zhì)A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似，所以由此類細(xì)菌引起的感染導(dǎo)致 -
動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護(hù)采集樣本內(nèi)RNA的無(wú)毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動(dòng)物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對(duì)大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細(xì)胞、全血細(xì)胞和一些植物也有效。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時(shí)間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個(gè)月-20°C或-80℃長(zhǎng)期保存動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液
-
干貨 | 一文說(shuō)清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！
隨著分子生物學(xué)研究的不斷深入，分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等等，新的技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為分子生物學(xué)的發(fā)展和進(jìn)化提供新的力量。但有時(shí)候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應(yīng)該選擇哪一個(gè)克隆技術(shù)用于自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)兀拷裉煨∫罹蛠?lái)給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時(shí)具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性， -
新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測(cè)序技術(shù)解析入門指南！
近幾年，二代建庫(kù)測(cè)序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時(shí)第二代短讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)在測(cè)序市場(chǎng)上仍然占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，但第三代測(cè)序技術(shù)自2008年以來(lái)也發(fā)展的如火如荼，憑借其長(zhǎng)讀長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)且測(cè)序過(guò)程無(wú)需進(jìn)行PCR擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)了對(duì)每一條DNA分子的單獨(dú)測(cè)序，已廣泛應(yīng)用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測(cè)序之原理篇第三代測(cè)序技術(shù)又稱為單分子DNA測(cè)序，即通過(guò)現(xiàn)代光學(xué)、高分子、納米技術(shù)等手段來(lái)區(qū)分堿基信號(hào)差異的原理，以達(dá)到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測(cè)序技術(shù)是PacificBiosciences公
