聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
作為DNA分選磁珠的生產(chǎn)廠商，我們zui經(jīng)常被客戶問到的問題就是：高通量測序（NGS）文庫制備時，DNA磁珠為什么可以用來純化和分選文庫？在這里我們整理相關(guān)的資料，對這個問題做簡單的闡述。
分選磁珠的作用原理是基于一種固相載體可逆化固定（SPRI）的分離純化方法。磁珠體系中一般包含：磁珠、DNA、聚乙二醇（PEG）、以及鹽離子等，在一定濃度的PEG和鹽離子環(huán)境中，DNA可吸附到羧基修飾的高分子磁珠表面（即固相載體），該過程是可逆的，在適當(dāng)條件下，結(jié)合的DNA分子可以被洗脫回收。
納米級別的磁珠表面性質(zhì)不同，分離原理也不盡相同，但基本上固態(tài)的球狀材料組成并無太大差異，基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)一般分為3層，zui內(nèi)層的核心是聚苯乙烯、第二層包裹磁性物質(zhì)——四氧化三鐵（Fe3O4），zui外層表面是羧基（-COOH）修飾的高分子材料所構(gòu)成，其中羧基行使與核酸結(jié)合的工作。
在整個體系中，PEG是影響DNA回收的決定性因素（其他因素還包括DNA大小和濃度、鹽離子濃度、孵育時間等等）。DNA在一定濃度的PEG存在條件下，NaCl或MgCl2促進(jìn)條件下，使DNA發(fā)生脫水反應(yīng)，分子構(gòu)象會發(fā)生急劇變化，由線狀被壓縮形成卷曲球狀，繼而聚集沉淀，同時隨PEG分子量、濃度以及鹽濃度的不同，不同長度的DNA可以被選擇性的沉淀出來。在磁珠體系中，特定分子量的PEG的功能主要是與鹽離子共同作用，改變不同長度DNA的分子構(gòu)象，同時增加體系的粘稠程度，使磁珠存在其中處于懸浮狀態(tài)，不易沉降，增加磁珠在空間位置的碰撞與排斥，從而增加核酸與磁珠的聚集效率與效果，除此之外，PEG與蛋白質(zhì)具有相容性，也可去除樣品中的蛋白質(zhì)。
Fig[3]. critical PEG concentration versus NaCl concentration for different-size DNA fragments. DNA fragments: 307 bp (filled circles), 400 bp (open circles), 532 bp (filled triangles), and 604 bp (open triangles). Agarose gel electrophoresis: Lane 1, 68 mg/ ml PEG and 0.8 M NaCl; lane 2, 90 mg/ml PEG and 0.4 M NaCl; lane 3, 110 mg/ml PEG and 0.3 M NaCl; and lane 4, 110 mg/ml of PEG and 0.4 M NaCl.
當(dāng)處于PEG和鹽離子環(huán)境中的DNA，因脫水作用而發(fā)生分子構(gòu)象改變后，會暴露出磷酸骨架上大量的帶負(fù)電荷的磷酸基團，與表面帶負(fù)電荷的羧基磁珠結(jié)合，但如何解釋負(fù)負(fù)電荷之間的作用，目前還不得而知。但普遍認(rèn)為，這是由于帶正電荷的鹽離子的作用（如Na+）。帶負(fù)電的磷酸基團借由解離的鹽離子（如Na+）與羧基形成離子橋，使DNA被特異性吸附到羧基磁珠表面。當(dāng)PEG和鹽類被去除之后，加入水性分子，會快速充分水化DNA，解除其三者之間的離子相互作用，使得吸附到磁珠的DNA被純化出來。
磁珠的出現(xiàn)，使得核酸制備的實驗可以實現(xiàn)自動化，同時相較于傳統(tǒng)的回收方式，還具有3個明顯的優(yōu)勢：1）效率更高，以DNA為例，1μL磁珠的承載量可達(dá)7μg；2）避免使用有機溶劑，如酚類等等，更加安全；3）操作簡單，無需離心，也更有利于保留核酸的完整性。
參考文獻(xiàn)
1. Liu, Lingling, et al. "Size-selective separation of DNA fragments by using lysine-functionalized silica particles." Scientific reports 6 (2016): 22029.
2. He, Z. Y., Xu, H., Xiong, M. & Gu, H. Size-selective DNA Separation: Recovery Spectra Help Determine The Sodium Chloride (NaCl) and Polyethylene Glycol (PEG) Concentrations Required. J. Biotechnol. 9(2014), 1241–1249.
3. He, Z., Zhu, Y. & Gu, H. A New Method for The Determination of Critical Polyethylene Glycol Concentration for Selective Precipitation of DNA Fragments. Appl. Microbiol. Biotechnol. 97(2013), 9175–9183.
4. Froehlich, E., et al. "PEG and mPEG–anthracene induce DNA condensation and particle formation." The Journal of Physical Chemistry B 115.32 (2011): 9873-9879.
5. Hong-yang Yu. The Mechanism Study of Plasmid DNA abstraction based on SPRI. Biological Science，2003.
6. Sinclair B. To bead or not to bead: Applications of magnetic bead technology. Scientist, 13(1998):16.
7. Lis JT. Fractionation of DNA fragments by polyethylene glycol induced precipitation. Meth Enzymol 65(1980):347–353.
磁珠經(jīng)過不同功能基團的有效包被，可實現(xiàn)對核酸的高通量、自動化提取，已廣泛應(yīng)用于基因測序、分子診斷等領(lǐng)域。翊圣生物根據(jù)目前市場磁珠需求，集中專業(yè)科研人員，致力于磁珠系列產(chǎn)品的創(chuàng)新開發(fā)，目前已經(jīng)擁有多款高品質(zhì)核酸磁珠類產(chǎn)品，可應(yīng)用于基因測序、PCR、克隆等多種實驗！
| 名稱 | 替代AMPure Hieff NGSTM DNA Selection Beads | 回收50bp以上DNA Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads | 有效解決cfDNA大片段污染問題 Hieff NGSTM cfDNA Clean Beads |
| 適用 | 100bp以上DNA | 50bp-20kb DNA | 100-200bp DNA |
| 適用實驗 | DNA文庫構(gòu)建 PCR產(chǎn)物純化 酶切產(chǎn)物純化 | PCR產(chǎn)物純化 酶切產(chǎn)物純化 | cfDNA文庫構(gòu)建 cfDNA純化 |
訂購信息
| 建庫磁珠 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
| Hieff NGSTM DNA Selection Beads（Superior Ampure XP alternative） | 12601ES03 | 1 mL | 296.00 |
| 12601ES08 | 5 mL | 986.00 | |
| 12601ES56 | 60 mL | 6286.00 | |
| 12601ES75 | 450 mL | 26186.00 | |
| Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads | 12600ES03 | 1 mL | 386.00 |
| 12600ES08 | 5 mL | 1386.00 | |
| 12600ES56 | 60 mL | 7586.00 | |
| 12600ES75 | 450 mL | 29886.00 | |
| Hieff NGSTM cfDNA Clean Beads | 12599ES03 | 1 mL | 466.00 |
| 12599ES08 | 5 mL | 1666.00 | |
| 12599ES56 | 60 mL | 9106.00 |
相關(guān)產(chǎn)品
| 建庫試劑盒 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
| Hieff NGSTM MaxUp II DNA Library Prep Kit for Illumina® | 12200S08 | 8 libraries | 2456.00 |
| 12200S24 | 24 libraries | 6486.00 | |
| 12200S96 | 96 libraries | 23567.00 | |
| 建庫接頭 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
| Hieff NGSTM Complete Adapter Kit for Illumina®, Set 1 | 12615ES04 | 12×4 T | 2456.00 |
| 12615ES16 | 12×16 T | 4536.00 | |
| Hieff NGSTM Complete Adapter Kit for Illumina®, Set 2 | 12616ES04 | 12×4 T | 2456.00 |
| 12616ES16 | 12×16 T | 4536.00 | |
| Hieff NGSTM Complete Adapter Kit for Illumina®, Set 3 | 12617ES04 | 12×4 T | 2456.00 |
| 12617ES16 | 12×16 T | 4536.00 | |
| Hieff NGSTM Complete Adapter Kit for Illumina®, Set 4 | 12618ES04 | 12×4 T | 2456.00 |
| 12618ES16 | 12×16 T | 4536.00 | |
| 文庫定量 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
| Hieff NGSTM Library Quantification Kit for Illumina®, qPCR Master Mix | 12302ES05 | 500 T | 1526.00 |
| Hieff NGSTM Library Quantification Kit for Illumina®, DNA Standard (1-6) | 12307ES09 | 6×96 μL | 2126.00 |
