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NGS在病原微生物檢測(cè)中的應(yīng)用

2019-9-25  閱讀(3327)

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NGS在病原微生物檢測(cè)中的應(yīng)用

 

背景相關(guān)

 

由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一,并且隨著人群結(jié)構(gòu)變化、環(huán)境污染以及藥物濫用等因素的影響,病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的趨勢(shì),逐步威脅人類健康。 隨著測(cè)序技術(shù)的飛速發(fā)展,NGS已逐步應(yīng)用于感染性疾病的診斷、治療和監(jiān)測(cè),在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測(cè)及新型病原體鑒定方面有其*的優(yōu)勢(shì)。

 

病原微生物檢測(cè)現(xiàn)狀

 

快速準(zhǔn)確的診斷可以對(duì)病情進(jìn)行監(jiān)控,提供有效治療,控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測(cè)方法主要有:PCR技術(shù)(包括常規(guī)PCR以及qPCR),基因芯片技術(shù),NGS測(cè)序技術(shù)。還有一些其他技術(shù)如質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)等。

方法

優(yōu)點(diǎn)

局限

PCR技術(shù)

靈敏度與特異性高,實(shí)現(xiàn)快速鑒定

須有潛在的目標(biāo)病原菌,從而針對(duì)性檢測(cè)

基因芯片

成本低,同時(shí)結(jié)合微機(jī)械技術(shù),將樣本預(yù)處理核酸提取,擴(kuò)增以及雜交后的檢測(cè)集成為一張芯片。

只能對(duì)于已知的病原體進(jìn)行意向性篩查,無法檢測(cè)新的未知病原體

NGS

不依賴于的核酸序列,不需額外設(shè)計(jì)探針.針對(duì)難以培養(yǎng)甚至無法分離培養(yǎng)的菌屬有顯著優(yōu)勢(shì)。

拼接組裝的難點(diǎn)

質(zhì)譜技術(shù)

有效縮短了檢測(cè)周期,且操作相對(duì)簡便。且更能檢測(cè)到活躍狀態(tài)的病原微生物

只能檢測(cè)已有蛋白譜的微生物

 

NGS在病原微生物檢測(cè)的中的應(yīng)用

 

1、感染性疾病病原體的鑒定

傳統(tǒng)的檢測(cè)方法主要有涂片鏡檢,生化反應(yīng)和免疫學(xué)檢測(cè)等等,但存在周期長、過程復(fù)雜以及靈敏度低等特點(diǎn)。PCR技術(shù)的出現(xiàn)部分解決了上述的問題,但是難以解決未知微生物檢測(cè)的難題。而NGS檢測(cè)無需對(duì)病原體進(jìn)行分離培養(yǎng),也不依賴于已知的核酸序列設(shè)計(jì)引物等,可直接對(duì)標(biāo)本進(jìn)行測(cè)序鑒別,大大縮減建庫時(shí)間,提高診斷效率,尤其在未知病原微生物檢測(cè)方面有的優(yōu)勢(shì)。

檢測(cè)方法

時(shí)長

特點(diǎn)

通量

涂片鏡檢

數(shù)分鐘~數(shù)小時(shí)

快速檢查,無法判斷,主要作為初診手段。

低通量,單次檢測(cè)一種/類微生物

生化反應(yīng)

數(shù)小時(shí)~數(shù)天

針對(duì)特定微生物檢測(cè)

免疫學(xué)檢測(cè)

NGS

1-3天

時(shí)間短,所有病原體一次檢出

高通量,單次檢出所有微生物

目前NGS在病原微生物鑒定方面主要有兩種形式:rRNA多樣性測(cè)序和全基因組測(cè)序,前者偏向細(xì)菌、真菌的鑒定以及菌群分析,后者獲取的信息更為全面,一般偏重病毒鑒定。

2、病原體耐藥及毒力特征檢測(cè)

在當(dāng)前的抗生素不規(guī)范使用以及宿主免疫等重重壓力下,病原體勢(shì)必在毒性以及耐藥方面有進(jìn)化。這種高毒性的以及高耐藥性的菌株往往是導(dǎo)致感染性疾病發(fā)病率、死亡率居高不下的重要原因。

臨床上耐藥性及毒性檢測(cè)方法主要是體外藥物敏感性試驗(yàn)、耐藥菌表型檢測(cè)等方法。這些方法操作繁瑣,且較費(fèi)時(shí)、費(fèi)力。NGS技術(shù)通量高、快速,在一次測(cè)序反應(yīng)中即可獲得細(xì)菌整個(gè)基因組的耐藥、毒力等相關(guān)基因信息,有助于揭示病原體毒力及耐藥機(jī)制,對(duì)臨床治療及指導(dǎo)用藥均具有重要意義。

3、病原體分型及流行溯源

目前病原體分型方法主要有多位點(diǎn)序列分型、脈沖場(chǎng)凝膠電泳、多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析技術(shù)等。這些技術(shù)可檢測(cè)病原體的型別,但分辨率較低,對(duì)于相似或變異度*的病原體如病毒等則難以區(qū)別。而 NGS則彌補(bǔ)了此項(xiàng)缺陷,通過檢測(cè)病原體全基因組序列,獲得全部遺傳信息,被認(rèn)為是分辨率zui高的病原體分型方法。

病原體分型技術(shù)

優(yōu)勢(shì)

局限性

多位點(diǎn)序列分型(MLST)

操作簡單,應(yīng)用方便,可重復(fù)性強(qiáng),易實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化,不同實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可比性高

分辨力較低,價(jià)格高昂

脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE)

分辨率較高,可重復(fù)性強(qiáng)

操作繁瑣,周期較長,設(shè)備昂貴,實(shí)驗(yàn)室間可比性較差

多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析(MLVA)

分辨力較高,成本低,操作簡易

引物設(shè)計(jì)繁瑣,實(shí)驗(yàn)室間可比性較差實(shí)驗(yàn)室間可比性較差,計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確性不高

NGS(主要是WGS)

分辨力*

工作量大,周期長,價(jià)格高昂

近年來抗生素的不規(guī)范使用甚至濫用,使細(xì)菌耐藥情況日益突出,耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)的暴發(fā)時(shí)有發(fā)生。NGS技術(shù)在對(duì)耐藥菌等病原體進(jìn)行分型的基礎(chǔ)上,可以判斷同源性遠(yuǎn)近,分辨不同的進(jìn)化路線,成為追蹤病原體*的重要手段。

4. 腸道微生物菌群宏基因組測(cè)序分析

宏基因組學(xué)(Metagenomics)以微生物生態(tài)群落中所有微生物的基因組為研究對(duì)象,通過直接從環(huán)境樣本中提取全部微生物的DNA或者RNA構(gòu)建宏基因組文庫,研究群落中物種組成和功能組成、同一個(gè)群體內(nèi)不同微生物的相互作用、微生物群落與宿主之間的相互作用,并進(jìn)行不同表型的樣品比較分析,來解釋生物學(xué)現(xiàn)象。

 

圖來源于Fields,Science. 2001,291,5507:1221-1224

近年來腸道微生物相關(guān)研究愈趨火熱,不少研究表明,腸道菌群與宿主共生共進(jìn)化,在營養(yǎng)代謝等方面影響人體健康,腸道微生態(tài)失衡與人體諸多疾病存在密切關(guān)系。腸道微生物中關(guān)鍵功能菌更是有可能成為疾病診治的新型生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。2015年《科學(xué)》雜志還發(fā)文呼吁發(fā)起“聯(lián)合微生物組計(jì)劃”。而NGS測(cè)序有望憑借其數(shù)據(jù)通量高、成本低、速度快的特點(diǎn),成為研究腸道微生物和宏基因組學(xué)的有力工具。

 

NGS在應(yīng)用中面臨的主要挑戰(zhàn)

 

雖然NGS在病原微生物的檢測(cè)中有著明顯的優(yōu)勢(shì),但是也依然面臨不少挑戰(zhàn):

  • 參考數(shù)據(jù)庫的完整性

微生物檢測(cè)鑒定的準(zhǔn)確性很大程度上取決于參考數(shù)據(jù)庫的范圍與完整性;

  • 臨床標(biāo)本的復(fù)雜性

臨床標(biāo)本來源復(fù)雜多樣,可能存在病原體信息太少而導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失或病原體數(shù)據(jù)混雜在正常菌群中難以區(qū)分;

  • NGS測(cè)序技術(shù)的局限性

目前的分析質(zhì)量依賴于測(cè)序質(zhì)量、基因組組裝的質(zhì)量以及參考基因組序列的選擇和質(zhì)量;

  • 質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化

參考基因組的選擇,分型方法如何選擇等,目前尚未建立不同標(biāo)本測(cè)序前處理和參數(shù)設(shè)置的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

 

文末小結(jié):

 

NGS技術(shù)被認(rèn)為是一種應(yīng)用前景的實(shí)驗(yàn)技術(shù),盡管依然路途艱辛,但隨著測(cè)序成本的降低以及測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步,相比較于其他的檢測(cè)方法,NGS在病原微生物檢測(cè)行業(yè)的優(yōu)勢(shì)逐漸凸顯,必將成為臨床診斷的有力工具。目前國內(nèi)的基因檢測(cè)市場(chǎng)空間巨大,臨床醫(yī)師也越來越認(rèn)識(shí)到這項(xiàng)技術(shù)的價(jià)值,加上目前初始階段的從業(yè)者們?cè)趨⒖紨?shù)據(jù)庫構(gòu)建等方面的持續(xù)耕耘,病原微生物基因檢測(cè)市場(chǎng)有更廣闊的空間亟待發(fā)掘。

 

明星產(chǎn)品推薦:

 

OnePot系列DNA建庫試劑盒是針對(duì)illumina平臺(tái)定向研發(fā)的酶切法建庫試劑盒,擺脫了繁瑣的超聲流程,采用酶切法建庫。精簡實(shí)驗(yàn)流程,建庫更快,成本更低,且兼容自動(dòng)化建庫平臺(tái),是病原微生物檢測(cè)的“助手”。

主要特點(diǎn):

  • 實(shí)驗(yàn)流程更精簡:片段化/末修/加A一步完成,大大縮減建庫時(shí)間;
  • 樣本適用范圍廣:適用于痰液,腹水,腦脊液,F(xiàn)FPE等各類樣本;
  • 適用場(chǎng)景更廣泛:自動(dòng)化建庫平臺(tái)首xuan;
  • 酶切可控時(shí)間長:僅需調(diào)整酶切時(shí)間即可得到目標(biāo)片段;
  • 耐抑制物能力強(qiáng):對(duì)于復(fù)雜樣本中的一些抑制物有更好的耐受能力。

微生物實(shí)戰(zhàn)案例:

客戶單位:數(shù)據(jù)來源于上海某生物公司D*

實(shí)驗(yàn)樣本:痰液,腹水

實(shí)驗(yàn)結(jié)論:不同模板的質(zhì)量不均一,采用不同的酶切時(shí)間可獲得文庫。

產(chǎn)品信息:

 

類型

名稱

貨號(hào)

規(guī)格

建庫試劑盒

Hieff NGS® OnePotⅡ DNA Library Prep Kit for Illumina®

12204ES08

8 T

12204ES24

24 T

12204ES96

96 T

 

參考文獻(xiàn):

 

1.分子技術(shù)在感染性疾病病原體溯源和監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用與展望, 中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志. 2018,41(1):1-4

2.新一代測(cè)序技術(shù)在臨床微生物檢測(cè)中的應(yīng)用, 診斷學(xué)理論與實(shí)踐. 2018,2:127-131

3.宏基因組測(cè)序在感染性疾病病原體檢測(cè)中的應(yīng)用, 傳染病信息. 2018,1(31):15-18

4.感染性疾病病原學(xué)診斷新技術(shù)與臨床應(yīng)用策略, 協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志. 2018,9(5):399-403

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