聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
抗體親和純化系列
產品概述
Protein A、Protein G是常應用于抗體親和純化和免疫沉淀的蛋白。將Protein A、G分別固定在不同的介質上，或同時將Protein A、G共價偶聯(lián)到介質表面，是從腹水、細胞培養(yǎng)物上清和血清中分離IgG和IgG亞家族的有效工具。
Protein L源于細菌，能更廣泛地結合各種類型以及亞類的免疫球蛋白，包括所有類型的IgG和單鏈可變區(qū)(ScFv)以及Fab片段。該蛋白只與抗體的kappa鏈結合而不會影響抗體的抗原結合位點，這一特性使其與蛋白A或蛋白G相比，能更廣泛地結合各種來源及亞類的抗體。
Yeasen生物提供一系列以蛋白A、蛋白G與蛋白L為核心的抗體純化工具，涵蓋不同類型填料樹脂及自動層析預裝柱，方便使用手動或自動化方式純化抗體蛋白質。
Protein A、G、L的差異分析
Protein A | Protein G | Protein A/G | Protein L | |
優(yōu)點 | 高流量； 結合能力強； 與IgG的Fc和Fab和F（ab’）2片段結合 | 比Protein A有結合范圍更廣泛 | 結合范圍更廣； 結合能力更強； 實用性更高 | 不僅可以結合所有的Ig類(IgG，IgM，IgA，IgE和IgD)； 還可以結合單個輕鏈（Scfv）和Fab片段 |
缺點 | 宿主細胞蛋白的一些非特異性結合 | 不能像蛋白A一樣耐受苛刻的洗脫條件 | 不結合牛、山羊或綿羊來源的免疫球蛋白 |
附表1是關于蛋白A和蛋白G對于不同的免疫球蛋白相對結合力的比較，可用于預測蛋白A或蛋白G作為親和介質時的選用指導。對于來自特別物種IgG的///佳結合條件，應該查閱近期的文獻，獲得有價值的信息。
純化原理
親和純化是一種具有可逆反應的生化分離純化技術，如抗原與抗體。適用于從成分復雜且雜質含量遠大于目標物的混合物中提純目標物。如圖1所示，首先填料與介質偶聯(lián)，結合形成具有特異親和性的分離介質，再向柱子中注入樣本，配體選擇性的吸附目標物質，平衡液洗雜，終用洗脫液將目標物質進行洗脫。
圖1 親和層析示意圖
產品性能
將蛋白樣本Protein A和Protein G純化IgG，IgG片段和亞類的基礎是二者對IgG-類型的多克隆抗體和單克隆抗體具有很高的特異性親和力。
圖2 Protein A、G親和性
純化指南
Yeasen生物抗體純化類工具，以基因改造后的Protein A/G、Protein L為原料，通過不同化學方法將其定向、的偶聯(lián)到瓊脂糖基質上，不僅降低了蛋白的非特異性結合、實現(xiàn)了樹脂較高的抗體載量，同時也獲得了適用于不同純化要求的抗體純化產品。
產品系列 | 普通型純化樹脂系列 | 快速型純化樹脂系列 | 預裝柱系列 |
Protein A、G 、A/G、L Agarose | Protein A、G 、A/G、L 4FF Agarose | Protein A、G、L 4FF Chromatography Column | |
平均粒徑d50V | 45-165µm | 90µm | 90µm |
配基 | 重組蛋白 | 重組耐堿蛋白 | 重組耐堿蛋白 |
載量 | Protein A > 40mg人IgG/mL Protein G > 30mg人IgG/mL Protein A/G > 20mg人IgG/mL Protein L > 15mg人IgG/mL | Protein A > 40mg人IgG/mL Protein G > 30mg人IgG/mL Protein A/G > 20mg人IgG/Ml Protein L > 15mg人IgG/mL | Protein A > 40mg人IgG/mL Protein G > 30mg人IgG/mL Protein A/G > 20mg人IgG/mL Protein L > 30mg人IgG/mL |
大操作壓力 | 0.1MPa,1bar | 0.3MPa,3bar | 0.3MPa,3bar |
支撐物 | 4%瓊脂糖微球 | 高度交聯(lián)4%瓊脂糖微球 | 高度交聯(lián)4%瓊脂糖微球 |
優(yōu)勢 | 非特異性結合低，高載量 | 非特異性結合極低，高載量高流速，強穩(wěn)定性 | 柱效穩(wěn)定，高載量，高流速，強穩(wěn)定性，標準接口適配商品化各類中壓色譜系統(tǒng) |
推薦應用 | 任意規(guī)模抗體純化 | 任意規(guī)?？贵w純化，IP | 小規(guī)?？贵w純化 |
純化實例
使用Protein A 1mL預裝柱純化鼠單抗IgG1，純化效率高于95%。
圖3 Protein A純化結果示意圖
FAQ
常見問題 | 原因分析 | 推薦解決方案 |
柱子反壓過高 | 篩板堵塞 | 清洗或更換篩板 |
填料堵塞 | 參照說明書樹脂清洗 | |
裂解液中含有微小的固體顆粒，建議上柱前使用濾膜 (0.22或0.45μm)過濾，或者離心去除 | ||
樣品純化過程中曲線不穩(wěn)定 | 樣品或Buffer中含氣泡 | 去除樣品或柱子中的氣泡 |
樣品和buffer進行脫氣 | ||
洗脫組分中沒有目的蛋白 | 樣品中抗體濃度太低 | 適當提、高抗體濃度 |
抗體被降解 | 蛋白洗脫后應立即中和，適當提高洗脫液pH | |
樣本與純化介質柱不匹配 | 參照表1選擇合適的純化介質 | |
電泳loading buffer DTT失效 | 使用新鮮配制loading buffer | |
洗脫緩沖液pH不對 | 依次用pH3.0, pH 2.5, pH 2.0洗脫，電泳檢測產物 | |
結合緩沖液pH不對 | 應保證樣本和結合緩沖液pH在7.0 | |
回收率逐漸降低 | 上樣量過多 | 減少上樣量 |
柱子太臟，載量降低 | 參照說明書進行樹脂清洗 | |
樣本中脂蛋白、酚紅、小分子污染物等的去除 | 每毫升樣品中加入0.04mL硫酸右旋葡糖酐和1mL 1M CaCl2沉淀脂蛋白，離心除去 | |
PVP加入樣品中至終濃度為3%沉淀b-脂蛋白和球蛋白，離心去除 | ||
結合緩沖液稀釋樣本 | ||
脫鹽柱除去酚紅 | ||
分級沉淀法去除低分子污染物，可采用硫酸銨沉淀，羊脂酸沉淀等方法 | ||
抗體藥物純化過程中，降低聚集體含量 | 在上游細胞培養(yǎng)，控制///佳的收獲時機，避免培養(yǎng)過程中抗體聚集 | |
低pH洗脫液中，加入保護劑（Arg等） | ||
低pH洗脫后，快速中和 | ||
適當降低親和層析柱進樣量 | ||
樣品處理和純化過程中，保持低溫（4-8℃） | ||
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規(guī)格（mL） | 價格（元） |
蛋白A瓊脂糖純化樹脂 | 36401ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 546/2186/7426 |
蛋白A瓊脂糖快速純化樹脂 | 36402ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 866/2656/8856 |
蛋白A/G瓊脂糖純化樹脂 | 36403ES03/05/08/25/60 | 1/2/5/25/100 | 278/538/878/2886/7426 |
蛋白A/G瓊脂糖快速純化樹脂 | 36404ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 978/3186/8726 |
蛋白G瓊脂糖純化樹脂 | 36405ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 546/2186/7426 |
蛋白G瓊脂糖快速純化樹脂 | 36406ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 978/3186/8726 |
蛋白L瓊脂糖純化樹脂 | 36407ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 2488/9988/16488 |
蛋白L瓊脂糖快速純化樹脂 | 36408ES08/25/60 | 5 /25 /100 | 2868/13288/27688 |
蛋白A純化預裝柱，1mL | 36409ES03/08 | 1 mL/5×1 mL | 528/2218 |
蛋白A純化預裝柱，5mL | 36410ES08/25 | 5 mL/5×5 mL | 1848/6838 |
蛋白G純化預裝柱，1mL | 36413ES03/08 | 1 mL/5×1 mL | 528/2218 |
蛋白G純化預裝柱，5mL | 36414ES08/25 | 5 mL/5×5 mL | 1848/6838 |
蛋白L純化預裝柱，1mL | 36415ES03/08 | 1 mL/5×1 mL | 938/3748 |
蛋白L純化預裝柱，5mL | 36416ES08/25 | 5 mL/5×5 mL | 3528/14088 |
蛋白A/G免疫沉淀磁珠 | 36417ES03/08 | 1/5 | 787/2937 |
參考文獻
[1] Gao L, Guo Q, Li X, et al. MiR-873/PD-L1 axis regulates the stemness of breast cancer cells[J]. EBioMedicine, 2019, 41: 395-407.
[2] Jiang S, Liu Y, Shen Z, et al. Acetylome profiling reveals extensive involvement of lysine acetylation in the conversion of muscle to meat[J]. Journal of proteomics, 2019, 205: 103412.
[3] Zhang F, Ni H, Li X, et al. Lnc RNA FENDRR attenuates adriamycin resistance via suppressing MDR 1 expression through sponging HuR and miR‐184 in chronic myelogenous leukemia cells[J]. FEBS letters, 2019.
[4] Sun Z, Wang Z, Li L, et al. RAGE/galectin-3 yields intraplaque calcification transformation via sortilin[J]. Acta diabetologica, 2019, 56(4): 457-472.
附表:
附表1 蛋白A和蛋白G對不同免疫球蛋白的結合力
免疫球蛋白來源 | 亞類 | 蛋白A結合力 | 蛋白G結合力 |
人類Human | IgG | +++ | +++ |
IgG1 | ++++ | ++++ | |
IgG2 | ++++ | ++++ | |
IgG3 | - | +++ | |
IgG4 | ++++ | ++++ | |
IgA | 可變的 | - | |
IgA1 | + | - | |
IgA2 | + | - | |
IgD | - | - | |
IgE | ++ | - | |
IgM | + | - | |
兔Rabbit | IgG | +++ | +++ |
牛Cow | IgG | + | +++ |
IgG1 | + | +++ | |
IgG2 | +++ | +++ | |
貓Cat | IgG | +++ | + |
馬Horse | IgG | ++ | ++++ |
山羊Goat | IgG | + | ++ |
IgG1 | + | +++ | |
IgG2 | +++ | +++ | |
豚鼠Guinea pig | IgG1 | ++ | + |
IgG2 | ++ | + | |
綿羊Sheep | IgG | + | ++ |
IgG1 | + | ++ | |
IgG2 | +++ | +++ | |
狗Dog | ++ | + | |
豬Pig | +++ | ++ | |
大鼠Rat | IgG | + | ++ |
IgG1 | - | + | |
IgG2a | - | ++++ | |
IgG2b | - | ++ | |
IgG2c | ++ | ++ | |
IgG3 | + | ++ | |
小鼠Mouse | IgG | ++ | ++ |
IgG1 | + | ++++ | |
IgG2a | ++++ | ++++ | |
IgG2b | +++ | +++ | |
IgG3 | ++ | +++ | |
IgM | - | - | |
雞Chicken | IgY | - | - |
恒河猴Monkey rhesus | IgG | ++++ | ++++ |
倉鼠Hamster | + | ++ | |
考拉Koala | - | + | |
美洲駝Llama | - | + |
HB190819
