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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒
——提取效果媲美進口M*品牌
PART 01
背景簡介
20世紀80年代中期前，微生物學家通過人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)，而可培養(yǎng)的微生物不到總數的1%，相當多的微生物還未被認知。隨著宏基因組學的快速發(fā)展，通過提取土壤微生物總DNA來研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開始出現。
然而，土壤主體是礦物質和腐殖質組成的固體土粒，約占土壤體積的 50%，均為土壤核酸提取中的重要干擾物質，礦物質會影響微生物的破壁，腐殖質會抑制下游擴增等研究。隨著高通量測序技術的不斷發(fā)展，針對土壤微生物的研究也日益受到越來越多研究者的關注。
為了解決這些難題，翌圣研發(fā)了一款土壤DNA提取試劑盒—MolPure® Soil DNA Kit，能高效獲得優(yōu)質的土壤DNA，有利于實現后續(xù)對土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)多樣性的研究。
PART 02
產品介紹
MolPure® Soil DNA Kit采用陶瓷珠和二氧化硅顆?；旌隙傻牟Ａе檫M行樣本處理，可有效處理真細菌孢子和內生孢子，革蘭氏陽性細菌，酵母，藻類，線蟲和真菌等土壤中的各類微生物。該試劑盒的離心吸附柱中采用的硅基質材料為*新型材料，配合*的裂解液配方可快速回收高純度核酸。提取的DNA純度高，質量穩(wěn)定可靠，可適用于各種下游應用實驗，如酶切、PCR等實驗。
1
產品特點
操作便捷：室溫操作，僅需40min即可回收DNA。
產量高：*的玻璃珠能高效裂解土壤微生物，釋放更多DNA，最大限度地提取其產量。
適用范圍廣：適合花壇土、花盆土、農田土、山林土、淤泥、黑土等各類型土壤。
純度高：有效去除土壤中腐殖酸、重金屬離子等雜質，并與離心柱法純化相結合，大大地提高了DNA的純度。
2
操作流程
圖1 土壤DNA提取操作流程圖
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產品優(yōu)勢
提取效果媲美進口M*品牌
圖2 瓊脂糖電泳檢測大腸桿菌16s rDNA的擴增條帶。Y為翌圣品牌，M*為進口品牌，陽性對照為培養(yǎng)的大腸桿菌gDNA，Y1/Y2和M1/M2為1μL洗脫液，M3/M4為M1/M2稀釋3倍后的洗脫液。
比進口O*品牌操作簡單，節(jié)約30min
圖3 Yeasen土壤DNA提取試劑盒和O*品牌同類型產品操作步驟對比圖。Yeasen土壤DNA提取試劑盒比O*品牌同類型產品步驟省3步，并且提取速度節(jié)約30min。
PART 03
F A Q
MolPure® Soil DNA Kit采用*的裂解液和珠磨法進行破壁，可有效處理真細菌孢子和內生孢子，革蘭氏陽性細菌，酵母，藻類，線蟲和真菌等土壤中的各類微生物。
Q:
1、可能原因一：土壤中含有豐富小型生物和易裂解的細菌。這些易裂解的小型生物和細菌在玻璃珠長時間渦旋中會造成DNA降解。
解決方案：可通過減少渦旋時間，或者用高能量的珠磨儀代替手工渦旋。高能量的珠磨儀能提供非常高的能量，在短時間就可以達到破壁效果，能減少DNA的降解。
2、可能原因二：樣品中存在某些化學物質，或者樣品在貯藏過程中發(fā)生降解。
解決方案：針對不同的樣品，采用合適的貯藏條件進行保存，以防止微生物DNA的降解。
Q:
不一定。土壤樣品中含有大量的微生物，有細菌和真菌，以及其他植物根系，小型生物。某些真菌，特別孢子類真菌，因帶有非常厚的細胞壁，無法破壁而導致DNA的丟失。因此，可加強破壁的強度和時間來提取這些難提取的DNA。
Q:
土壤樣品中所含的微生物的種類，微生物的數量，以及土壤樣品中的有機，無機鹽都會直接影響到DNA的產量。
Q:
注意事項如下：
1）土壤DNA產量主要來源樣品內微生物、植物動物殘渣，冰凍或貯存過程中DNA會發(fā)生不同程度的降解，導致DNA含量降低或條帶成較嚴重的涂抹狀（即降解）。因此，盡量使用新鮮樣品或貯存時間較短樣品進行DNA提取。
2）如果土壤樣品中的水分含量比較多，建議先將水分離心去除后再進行提取。
3）不要省略空柱子離心步驟，該步驟能除去柱子中殘留的乙醇，否則可能會影響下游實驗；如產物點電泳時無法正常沉降，絕大部分情況下由于空甩不*，乙醇殘留所致，可在下次提取中，提高離心機速度或延長空甩時間至5~10min，可解決殘留問題。
PART 04
訂購信息
產品名稱 | 產品編碼 | 規(guī)格 |
MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒 | 18815ES50 | 50T |
PART 05
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