傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)是在單層中生長,細(xì)胞是扁平并可以在水平面上自由粘附和擴(kuò)散,但不支持在垂直方向上擴(kuò)散,2D表面上培養(yǎng)的細(xì)胞具有強(qiáng)烈的頂端-基底極性,這種極性與某些細(xì)胞類型相關(guān),例如上皮細(xì)胞;3D細(xì)胞培養(yǎng)即三維細(xì)胞培養(yǎng),是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料載體與各種細(xì)胞在體外共培養(yǎng),使細(xì)胞在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長,形成三維的細(xì)胞-載體復(fù)合體,主要用于細(xì)胞球、類器官等培養(yǎng)。
圖1.在 ECM 涂層玻璃或塑料表面 (2D) 與典型的 3D ECM 之間區(qū)別[1]
作為疾病驗(yàn)證模型,相比于傳統(tǒng)2D疾病模型,以3D為基礎(chǔ)培養(yǎng)的類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近,在多領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要,諸如細(xì)胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領(lǐng)域,基質(zhì)膠作為類器官和3D培養(yǎng)的重要載體,在其中發(fā)揮著舉足輕重的作用。
表1.2D和3D培養(yǎng)對(duì)比[1]基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物,其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等組成,還包含生長因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長因子。為組織和細(xì)胞提供支撐、抗拉強(qiáng)度和支架支撐,也可以作為細(xì)胞粘附和運(yùn)動(dòng)的三維亞結(jié)構(gòu)以及生長因子、趨化因子和細(xì)胞因子的儲(chǔ)存庫,同時(shí)可作為細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和分化的信號(hào)等。翌圣生物開發(fā)生產(chǎn)的CeturegelTM基質(zhì)膠不含LDEV(乳酸脫氫酶增高病毒),超低內(nèi)毒素含量,并全部經(jīng)過支原體檢測保證無支原體污染,包括基本濃度、高濃度、低生長因子等不同類型基質(zhì)膠。批次穩(wěn)定性好:嚴(yán)格生產(chǎn)質(zhì)檢過程保證批次間性能穩(wěn)定低內(nèi)毒素:內(nèi)毒素含量≤4 EU/mL污染物檢測: 經(jīng)檢測無支原體和細(xì)菌、真菌殘留單批產(chǎn)量高:單批產(chǎn)量在L級(jí)別以上兼容性好:可與任何類型的細(xì)胞培養(yǎng)基兼容
將24孔細(xì)胞培養(yǎng)板、移液槍頭置于冰上預(yù)冷,基質(zhì)膠置于冰上或4℃緩融,取對(duì)數(shù)生長期HepG2細(xì)胞,使用PBS輕柔潤洗并用胰蛋白酶消化細(xì)胞。終止消化后制備并收集單細(xì)胞懸液,1500 rpm離心3min,棄上清并用DMEM*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞后,用調(diào)整細(xì)胞濃度為1.5×105個(gè)細(xì)胞/mL。
取緩融后的基質(zhì)膠和調(diào)整好濃度的單細(xì)胞懸液1:1冰上輕輕混勻,用預(yù)冷的200μL移液槍頭取40~50μL上述混勻單細(xì)胞懸液垂直滴于預(yù)冷24孔板中,使其形成拱型細(xì)胞液滴。
于37℃、5%CO2飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)穩(wěn)定30min后,每孔加入1~2mL DMEM*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),每天觀察并拍照記錄。圖2.細(xì)胞3D培養(yǎng)4d后結(jié)果
01 拿到的基質(zhì)有色差的變化(淡黃色到深紅色)是什么原因?對(duì)于含酚紅的基質(zhì)膠主要原因是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,但是與5%CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使基質(zhì)膠分散均勻。
02 基質(zhì)膠的操作要注意哪些事項(xiàng)?所有操作需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證基質(zhì)膠呈勻漿狀。
可將凍融后的CeturegelTM基質(zhì)膠分裝在多個(gè)小管,所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管,迅速冷凍并保存,避免多次凍融。所有涉及到使用的物品在使用前需預(yù)冷,使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管等操作基質(zhì)膠。[1] Baker BM, Chen CS. Deconstructing the third dimension: how 3D culture microenvironments alter cellular cues. J Cell Sci. 2012 Jul 1;125(Pt 13):3015-24. doi: 10.1242/jcs.079509. Epub 2012 Jul 13. PMID: 22797912; PMCID: PMC3434846.
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