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圖1.CCR8結(jié)構(gòu)圖[1]
腫瘤免疫靶點-CCR8
CCR8（Chemokine receptor 8）是一種七次跨膜G蛋白偶聯(lián)受體，屬于趨化因子受體C-C亞家族。與其他趨化因子受體一樣，CCR8與其配體結(jié)合后可以導(dǎo)致一系列的細胞反應(yīng)，包括趨化因子典型的趨化反應(yīng)和非典型的炎癥反應(yīng)等。CCR8參與Treg和Th2細胞向炎癥和腫瘤部位的募集， 其高表達與多種癌癥相關(guān)，包括結(jié)直腸癌、乳腺癌、胃癌、轉(zhuǎn)移性腦癌、轉(zhuǎn)移性肝癌等，被認為是腫瘤部位Treg的潛在特異性標記物，是潛力的腫瘤免疫靶點。
CCR8配體
人源CCR8有四種已知配體：CCL1、CCL8、CCL16和CCL18,其中CCL1為其主要配體。CCR8是目前已知CCL1的受體。CCR8 與其配體的相互作用參與了多種腫瘤的發(fā)展進程及介導(dǎo)了腫瘤的免疫逃逸。
CCR8作用機制
CCL1是一種由T淋巴細胞，單核細胞等分泌的小分子糖蛋白，CCL1被釋放到腫瘤微環(huán)境中后，一方面可以激活腫瘤細胞上的CCR8受體，實現(xiàn)癌細胞的增殖、遷移和凋亡抵抗，因此藥物研發(fā)可以通過阻斷CCL1/CCR8途徑來增強抗腫瘤免疫作用。
另一方面，CCL1可以募集Treg細胞到腫瘤生態(tài)位，并導(dǎo)致CD4+T細胞轉(zhuǎn)化為Treg。因此CCR8 治療性抗體的作用機理除了單純的功能阻斷，也可通過 ADCC 效應(yīng)耗竭腫瘤浸潤的 FOXp3+ CCR8+ Treg細胞，以增強抗腫瘤免疫。
圖2 .CCL1–CCR8 相互作用的信號傳導(dǎo)[2]
CCR8其他配體CCL8、CCL16和CCL18。CCL8可以作為一種生物標志物，與PD-1的表達、局部M2巨噬細胞浸潤呈正相關(guān)。CCL16則主要在肝臟和肝癌細胞中表達，可以與CCR1相互作用促進癌細胞的肝轉(zhuǎn)移。CCL16也可增強細胞毒性T淋巴細胞和樹突狀細胞的抗癌作用。CCL18主要存在于人體的肺部和血清中，主要與過敏反應(yīng)、腫瘤細胞激活和遷移有關(guān)，并且通過直接刺激免疫細胞來影響免疫功能和促進Treg細胞的產(chǎn)生。
CCR8藥物在研管線
全球范圍內(nèi)有至少十余款處于臨床試驗和臨床前階段的CCR8靶向藥物研發(fā)管線。但目前，尚無CCR8靶點藥物獲批上市。其中，百時美施貴寶的 BMS-986340、鹽野義制藥的 S-531011 以及禮新醫(yī)藥的 LM-108 研發(fā)進展。其他處于在研狀態(tài)的 CCR8 靶向藥達到數(shù)十款。
百時美施貴寶的BMS-986340
一款開展臨床試驗的CCR8靶向性單克隆抗體，通過去巖藻糖基化增強抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒性作用（ADCC）。
禮新醫(yī)藥的LM-108
靶向CCR8的單抗，能夠通過ADCC特異性清除腫瘤Treg細胞來調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，同時不影響外周Treg。于2022年5月獲批臨床。
除此之外，還有一些針對靶向CCR8藥物的研究。
全長跨膜蛋白新品：CCR8蛋白
具有全長完整結(jié)構(gòu)的多次跨膜蛋白在藥物研發(fā)中具有重要意義。為助力跨膜蛋白靶點藥物的開發(fā)，翌圣生物開發(fā)出基于哺乳細胞的病毒樣顆粒（VLPs）表達跨膜蛋白技術(shù)平臺,該技術(shù)平臺所制備的多次跨膜蛋白，具備完整的生物活性。全長CCR8-VLP蛋白保留了蛋白的天然構(gòu)象，使藥物篩選更精準，更好的激活體液和細胞免疫反應(yīng)。并且全長蛋白的表達也有助于揭示其在免疫調(diào)節(jié)和腫瘤微環(huán)境中的作用機制。
YEASEN基于HEK293表達系統(tǒng)的包膜VLP技術(shù)平臺，已成功開發(fā)出七次全長跨膜蛋白CCR8，為靶向CCR8藥物研發(fā)提供支持。
全長CCR8(VLP)蛋白驗證數(shù)據(jù)
相關(guān)產(chǎn)品推薦
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
Recombinant Human CCR8 Protein-VLP | 95037ES | 20μg/100μg/1mg |
參考文獻：
1. White G E., et al. (2013). CC chemokine receptors and chronic inflammation-therapeutic opportunities and pharmacological challenges. Pharmacological reviews, 65(1), 47-89.
2. Nari Kim,et al.CCR8 as a Therapeutic Novel Target: Omics-Integrated Comprehensive Analysis for Systematically Prioritizing Indications. Biomedicines. 2023 Nov; 11(11): 2910.
