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多發(fā)性硬化癥

2016-7-14  閱讀(573)

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多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis, MS)是一種原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥性脫髓鞘疾病。MS確切的發(fā)病機(jī)制雖尚不清楚,但普遍認(rèn)為是在易感基因的基礎(chǔ)上,受環(huán)境因素觸發(fā),由CD4+ T細(xì)胞介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system, CNS)自身免疫性疾病。實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)是一種以特異性致敏的CD4T細(xì)胞介導(dǎo)為主,對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行髓鞘蛋白免疫構(gòu)建的疾病模型。EAE與人類MS在臨床、生化、免疫及病理等諸多方面具有相同的特征,所以它是目前*的 MS理想動(dòng)物模型。

(一)慢性EAE(Chronic EAE)模型的建立

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

20603ES03

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(35-55) 髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白MOG (35-55)

1mg

1790.00 

 

髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG) 是髓鞘膜和少突膠質(zhì)細(xì)胞表面zui外層的膜蛋白,是導(dǎo)致多發(fā)性硬化(MS)脫髓鞘的關(guān)鍵成分,針對(duì)MOG的抗體能夠在體內(nèi)和體外造成脫髓鞘。MOG數(shù)量較少,約占髓鞘蛋白總量的0.01%-0.05%,具有高度免疫原性,它直接參與CNS的體液免疫反應(yīng),是引起實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)中脫髓鞘的主要免疫靶點(diǎn)。MOG 35-55含21個(gè)氨基酸,是*既能引起脫髓鞘抗體反應(yīng)又能引起T細(xì)胞反應(yīng)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘蛋白成分。MOG 35-55可在C57BL/6小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)MOG35-55/I-Ab特異性自身反應(yīng)性CD4+T細(xì)胞異?;罨?,誘發(fā)EAE。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文名稱

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(35-55)

CAS No

149635-73-4

多肽序列

Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Ser-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys (MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK)

分子式

C118H177N35O29S

分子量

2582.01

外觀

白色粉末

純度

98.68%

溶解性

溶于水

Q&A

1. 如何選擇模型動(dòng)物?

答:一般選擇雌性C57BL/6小鼠,10-14周左右。

2.在什么部位注射?每次注射的量?

皮下注射,每只小鼠200μg MOG 35-55多肽。

參考文獻(xiàn)

1.Mandy?L. Ford, et al. An MHC anchor-substituted analog of myelin oligodendrocyte glycoprotein?35–55 induces IFN-γ and autoantibodies in the absence of experimental autoimmune encephalomyelitis and optic neuritis. European Journal of Immunology Volume 34, Issue 2, pages 388–397,February 2004

2.Cathleen Rich, et al. Myelin oligodendrocyte glycoprotein-35–55 peptide induces severe chronic experimental autoimmune encephalomyelitis in HLA-DR2-transgenic miceEur. J. Immunol. 2004. 34: 1251–1261

3.Cong-Qiu Chu, et al. Failure to Suppress the Expansion of the Activated Cd4 T Cell Population in Interferon γ–Deficient Mice Leads to Exacerbation of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. JEM Home 2000 Archive 3 July Chu et al. 192 (1): 123.

 

(二)復(fù)發(fā)-緩解型EAE(Relapsing- Remitting EAE)模型的建立

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

20627ES03

PLP(Proteolipid Protein 139-151)

1mg

1658.00

 

復(fù)發(fā)-緩解型MS是人類多發(fā)性硬化(MS)zui常見的一種,這類型的疾病與PLP139-151/CFA誘導(dǎo)的SJL小鼠EAE癥狀zui為相似,因此,這是一種常用于研究藥物對(duì)復(fù)發(fā)型EAE作用的模型。而且,該模型也表現(xiàn)出較高的EAE同步發(fā)病率。復(fù)發(fā)-緩解型EAE常用于MS治療,以研究EAE復(fù)發(fā)的進(jìn)展情況。Proteolipid Protein (PLP)是一種高度疏水的膜蛋白,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system, CNS)中含量zui多的髓磷脂。與IAS MHCII結(jié)合時(shí),PLP 139–151和PLP 178–191具有相同的親和力,但是,免疫系統(tǒng)對(duì)PLP 139–151表位產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是主要的。對(duì)于PLP誘導(dǎo)的EAE模型,SJL (H-2s)小鼠具有很高的致敏性。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文名稱

Proteolipid Protein (PLP) (139-151)

CAS No

122018-58-0

多肽序列

H - His - Cys - Leu - Gly - Lys - Trp - Leu - Gly - His - Pro - Asp - Lys - Phe – OH

HSLGKWLGHPDKF

分子式

C72H104N20O17

分子量

1521.47

外觀

白色粉末

純度

≥ 95%(HPLC)

溶解性

溶于水(2 mg/ml)

Direct EAE induction in SJL mice

 

Q&A

1. 如何選擇模型動(dòng)物?

答:一般選擇雌性SJL小鼠,9-10周左右。

2.在什么部位注射?每次注射的量?

皮下注射,每只小鼠100μg PLP139-151 

參考文獻(xiàn)

1. McRae BL, et al. Differential recognition of peptide analogs by naive verses activated PLP 139-151-specific CD4+ T cells. J Neuroimmunol. 1995 Jul;60(1-2):17-28.

2. Ana C. Anderson, et al. High Frequency of Autoreactive Myelin Proteolipid Protein–Specific T Cells in the Periphery of Naive Mice. JEM vol. 191 (5): 761-770.

3. Maria Katsara, et al. Immune responses of linear and cyclic PLP139-151 mutant peptides in SJL/J mice: peptides in their free state versus mannan conjugation. Immunotherapy, 6(6): 709-724. DOI 10.2217/imt.14.42

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