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Lentivirus GAL4 luciferase reporter 慢病毒報(bào)告基因顆粒
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):533更新時(shí)間:2023-03-15 09:12:02

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
REPOTMGAL4慢病毒報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)GAL4轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因慢病毒顆粒。GAL4是酵母(Saccharomyces cerevisiae)轉(zhuǎn)錄激活蛋白,是酵母半乳糖的代謝相關(guān)基因。
產(chǎn)品介紹

 

REPOTMGAL4慢病毒報(bào)告基因主要用于檢測(cè)蛋白質(zhì)相互作用的酵母雙雜交系統(tǒng),以及在其基礎(chǔ)上發(fā)展出來(lái)的用于檢測(cè)Protein-DNA相互作用的酵母單雜交系統(tǒng)和酵母三雜交系統(tǒng)。
pGMLVGAL4-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)GAL4結(jié)合位點(diǎn),可以高靈敏度地檢測(cè)GAL4的激活水平。采用慢病毒作為報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞,比如原代細(xì)胞,干細(xì)胞,神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi),實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。
 
質(zhì)粒圖譜:
質(zhì)粒元件信息:

5'LTR
1-635
PBS (primer binding site)
636-653
Ψ (packaging signal)
685-822
RRE (Rev-response element)
1303-1536
cPPT (central polypurine tract)
2028-2151
GAL4response element
2191-2230
Luciferase
2296-3948
PPGK(phosphoglycerate kinase promoter)
3978-4486
Puror (puromycin resistance gene)
4507-5106
WPRE(woodchuck posttranscriptional regulatory element)
5120-5711
3'LTR
5914-6550
PUC origin of replication
7693-7020
Ampr
8834-7838

 
包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
包裝
REPOTMGAL4慢病毒報(bào)告基因
50ul×4管;1×10e7TU/ml
-
說(shuō)明書(shū)
-

 
使用說(shuō)明:
GAL4報(bào)告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測(cè)試劑盒或雙熒光素酶檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
1. 病毒操作時(shí)使用生物安全柜,如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒,請(qǐng)不要打開(kāi)風(fēng)機(jī)。
2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時(shí)必須特別小心,不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過(guò)病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開(kāi)顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前,用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。
5. 病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。
 
保存條件:
-80保存。(如保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),使用前請(qǐng)重新檢測(cè)病毒滴度)
 
參考文獻(xiàn):
[1] Goto T, Takahashi N, Kato S, Kim YI, Kusudo T, Taimatsu A, Egawa K, Kang MS, Hiramatsu T, Sakamoto T, Uemura T, Hirai S, Kobayashi M, Horio F, Kawada T.
Bixin Activates PPARα and Improves Obesity-Induced Abnormalities of Carbohydrate and Lipid Metabolism in Mice.
J Agric Food Chem. 2012 Dec 5;60(48):11952-8. doi: 10.1021/jf303639f. Epub 2012 Nov 21.
[2] Lucas-Hourani M, Lupan A, Desprès P, Thoret S, Pamlard O, Dubois J, Guillou C, Tangy F, Vidalain PO, Munier-Lehmann H.
A Phenotypic Assay to Identify Chikungunya Virus Inhibitors Targeting the Nonstructural Protein nsP2.
J Biomol Screen. 2012 Sep 14.
[3] Lim B, Jun HJ, Kim AY, Kim S, Choi J, Kim J.
The TFG-TEC fusion gene created by the t(3;9) translocation in human extraskeletal myxoid chondrosarcomas encodes a more potent transcriptional activator than TEC.
Carcinogenesis. 2012 Aug;33(8):1450-8. doi: 10.1093/carcin/bgs164. Epub 2012 May 11.
[4] Kim JH, Gurumurthy CB, Band H, Band V.
Biochemical characterization of human Ecdysoneless reveals a role in transcriptional regulation.
Biol Chem. 2010 Jan;391(1):9-19. doi: 10.1515/BC.2010.004.
 
產(chǎn)品價(jià)格:

貨號(hào)
名稱
產(chǎn)地
規(guī)格
報(bào)價(jià)/
GM-022041
Lentivirus GAL4 luciferase reporter
 慢病毒報(bào)告基因顆粒
Genomeditech
50ul×4管;
1×10e7TU/ml
3200

 


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