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PLX-4720 B-RafV600E抑制劑
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):516更新時間:2023-02-28 14:54:15

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 52011ES10
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
7-氮雜吲哚衍生物PLX-4720 B-RafV600E抑制劑是一種具有口服可利用性,有效且高選擇性的B-Raf(V600E) 抑制劑,IC50為13 nM。還以幾乎相等強度的效力抑制C-Raf-1 (Y340D/Y341D突變型),IC50為6.7 nM。PLX-4720作用于B-Raf(V600E)比作用于野生型B-Raf(IC50, 160 nM)選擇性>10倍;
產(chǎn)品介紹

PLX-4720 B-RafV600E抑制劑

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

PLX-4720 B-RafV600E抑制劑

52011ES10

10mg

757.00

PLX-4720 B-RafV600E抑制劑

52011ES25

25mg

1957.00


產(chǎn)品描述

PLX-4720PLX4032(Vemurafenib)的結(jié)構(gòu)類似物,也是一種有效的、選擇性B-RafV600E抑制劑,IC50為13 nM,比作用于野生型B-Raf選擇性高10倍。在B-RafV600E陽性腫瘤細(xì)胞中,PLX-4720強效抑制ERK磷酸化,誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷和細(xì)胞凋亡。在B-RafV600E陽性腫瘤移植瘤模型中,PLX-4720顯著引起腫瘤生長延遲,引起腫瘤衰退,而且無明顯的毒性反應(yīng)。另外,在含突變N-RAS的黑素瘤細(xì)胞中,PLX-4720快速誘導(dǎo)MEK-ERK1/2高度活化。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】


產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

Raf Kinase Inhibitor V, PLX4720

化學(xué)名(Chemical Name)

N-[3-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-

propanesulfonamide

靶點(Target)

B-RafV600E

CAS 號(CAS NO.)

918505-84-7

分子式(Molecular Formula)

C17H14ClF2N3O3S

分子量(Molecular Weight)

413.83

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

52011.png


運輸與保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20oC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個月。


注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。




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