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GM-024033REPOTMATF6-GFP報(bào)告基因
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • GM-024033 產(chǎn)品型號(hào)
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  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):432更新時(shí)間:2017-07-12 08:10:37

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
REPOTMATF6-GFP報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)ATF6轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。ATF6(Activating Transcription Factor 6)是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激調(diào)節(jié)時(shí)的跨膜轉(zhuǎn)錄因子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯(cuò)誤折疊蛋白的積累將導(dǎo)致ATF6的溶蛋白性裂解。胞質(zhì)部分的ATF6進(jìn)入細(xì)胞核作為轉(zhuǎn)錄因子引起ER chaperones的轉(zhuǎn)錄。ATF6的激活將預(yù)示著多種疾病的發(fā)生,例如:心肌
產(chǎn)品介紹

REPOTMATF6-GFP報(bào)告基因

 

REPOTMATF6-GFP報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)ATF6轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。ATF6(Activating Transcription Factor 6)是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激調(diào)節(jié)時(shí)的跨膜轉(zhuǎn)錄因子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯(cuò)誤折疊蛋白的積累將導(dǎo)致ATF6的溶蛋白性裂解。胞質(zhì)部分的ATF6進(jìn)入細(xì)胞核作為轉(zhuǎn)錄因子引起ER chaperones的轉(zhuǎn)錄。ATF6的激活將預(yù)示著多種疾病的發(fā)生,例如:心肌梗塞、動(dòng)脈粥樣硬化和神經(jīng)退化疾病等。

REPOTMATF6-GFP報(bào)告基因主要用于檢測(cè)細(xì)胞中ATF6信號(hào)通路、藥物研究以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMATF6-GFP是吉滿生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)ATF6結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)ATF6的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得ATF6-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。

 

質(zhì)粒圖譜:

包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

包裝

GM-024033

REPOTMATF6-GFP報(bào)告基因

1μg

-

說(shuō)明書

-

 

使用說(shuō)明:

pGMATF6-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

 

注意事項(xiàng):

本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。

 

保存條件:

-20保存。

 

參考文獻(xiàn):

[1] Takayanagi S, Fukuda R, Takeuchi Y, Tsukada S, Yoshida K.

Gene regulatory network of unfolded protein response genes in endoplasmic reticulum stress.

Cell Stress Chaperones. 2013 Jan;18(1):11-23. doi: 10.1007/s12192-012-0351-5. Epub 2012 Jul 18.

[2] Wagner U, Wahle M, Malysheva O, Wagner U, Häntzschel H, Baerwald C.

Sequence variants of the CRH 5'-flanking region: effects on DNA-protein interactions studied by EMSA in PC12 cells.

Ann N Y Acad Sci. 2006 Jun;1069:20-33.

[3] Shen J, Prywes R.

ER stress signaling by regulated proteolysis of ATF6.

Methods. 2005 Apr;35(4):382-9.

 



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