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ICG1043Vandetanib
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1043 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：297更新時間：2023-03-15 09:40:47
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
Vandetanib，≥99%
【英文同義名】：ZD-6474,ZD6474, AZD-6474, Caprelsa®.
【中文同義名】：凡德他尼
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Vandetanib | ICG1043-0025MG | 25 mg | ¥1,169.00 |
ICG1043-0050MG | 50 mg | ¥2,149.00 | ||
ICG1043-0100MG | 100 mg | ¥3,789.00 |
產(chǎn)品描述
凡德他尼 (vandetanib)是一種口服的VEGFR2抑制劑，IC50=40nM。同時，也可以抑制VEGFR3和EGFR，IC50分別為110 nM和500nM[1]。是用于對甲狀腺的某些腫瘤的治療的抗癌藥物。它能夠抑制VEGFR依賴的腫瘤血管生成以及EGFR和RET依賴性腫瘤細(xì)胞的增殖和存活來作用于癌癥中的關(guān)鍵信號通路[2]。在移植瘤小鼠中，抑制腫瘤組織中VEGFR-2和EGFR的磷酸化，顯著降低了腫瘤的血管密度，增強腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤生長，提高存活率，減少了肝內(nèi)轉(zhuǎn)移數(shù)目，并且上調(diào)腫瘤組織中的VEGF，TGF-α和EGF[3]。目前正處于不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性遺傳的或分散的MTC病人的臨床三期研究[4]。
靶點
Targets | VEGFR2 |
IC50 | 40 nM[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 443913-73-3 | M. Wt.: 475.35 |
Formula: C22H24BrFN4O2 | Purity: ≥99% |
Synonym: ZD-6474,ZD6474, AZD-6474, Caprelsa®. | |
Chemical Name: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine | |
Appearance: | |
Solubility: Soluble in DMSO (3.6 mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of three years. | |
結(jié)構(gòu)式
Reference
[1] Wedge SR, et al. ZD6474 inhibits vascular endothelial growth factor signaling, angiogenesis, and tumor growth following oral administration. Cancer Res. 62(16):4645-55(2002).
[2] Herbst RS, et al. (ZD6474): an orally available receptor tyrosine kinase inhibitor that selectively targets pathways critical for tumor growth and angiogenesis. Expert Opin Investig Drugs. 16(2):239-49(2007).
[3] Inoue K, et al. , an inhibitor of VEGF receptor-2 and EGF receptor, suppresses tumor development and improves prognosis of liver cancer in mice. Clin Cancer Res. 18(14):3924-33(2012).
[4] Ton GN, et al. : a novel targeted therapy for the treatment of metastatic or locally advanced medullary thyroid cancer. Am J Health Syst Pharm.70(10):849-55(2013).
