聯(lián)系電話
參考價: | 面議 |
- ICG1023 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):378更新時間:2023-03-15 09:43:06
- 聯(lián)系人:
- 曹女士
- 電話:
- 400-6111-883
- 手機(jī):
- 售后:
- 4006-111-883
- 傳真:
- 86-21-34615995
- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
ICG1023-Neratinib
Neratinib,>99%
【英文同義名】:HKI-272; HKI 272
【中文同義名】:來那替尼
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | ICG1023-0005MG | 5 mg | ¥2,779.00 | |
ICG1023-0010MG | 10 mg | ¥5,002.00 | ||
ICG1023-0050MG | 50 mg | ¥12,505.00 | ||
ICG1023-0100MG | 100 mg | ¥22,509.00 |
產(chǎn)品描述
(同義名:HKI-272; HKI 272) 是一種高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑,IC50分別為59 nM和92 nM;微弱抑制KDR和Src,對Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf和c-Met沒有顯著的抑制作用。在體外非常有效地抑制過表達(dá)HER-2的乳腺癌細(xì)胞和EGFR依賴的細(xì)胞的增殖[1]。與EGFR的可逆抑制劑Erlotinib和 Gefitinib相比, (HKI-272)用于治療EGFR突變的NSCLCs會更有效[2]。 (HKI-272) 對HER-2陽性乳腺癌具有治療作用[3]。
靶點
靶點 | HER2 | EGFR |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 59 nM | 92 nM |
化學(xué)特性
Cas No.: 698387-09-6 | 分子量: 557.04 |
分子式: C30H29ClN6O3 | 純度: >99% |
同義名: HKI-272; HKI 272 | |
化學(xué)名: (E)-N-(4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4- (dimethylamino)but-2-enamide | |
外觀:白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 2 mg/ml) | |
保存:3年 -20℃固體 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5570 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1]Rabindran SK,et al. Antitumor activity of HKI-272, an orally active, irreversible inhibitor of the HER-2 tyrosine kinase. Cancer Res. 64(11):3958-65(2004).
[2]Wong KK, et al. HKI-272 in non small cell lung cancer.Clin Cancer Res. 13(15 Pt 2):s4593-6(2007).
[3]Zhao XQ, et al. reverses ATP-binding cassette B1-mediated chemotherapeutic drug resistance in vitro, in vivo, and ex vivo.Mol Pharmacol. 82(1):47-58(2012).