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ICG1028Lapatinib
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1028 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：257更新時(shí)間：2023-03-15 09:45:10
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICG1028 Lapatinib
Lapatinib，>99%
【英文同義名】：GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN)
【中文同義名】：拉帕替尼
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ICG1028-0025MG | 25 mg | ¥869.00 | |
ICG1028-0100MG | 100 mg | ¥2,199.00 |
產(chǎn)品描述
(同義名：GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN))是強(qiáng)效的雙重EGFR和ErbB-2抑制劑，對(duì)純化的EGFR和ErbB-2其IC50分別為10.2和9.8 nM。有效抑制EGFR和ErbB-2自磷酸化，并抑制HN5和 BT474移植瘤模型中腫瘤細(xì)胞生長[1]。與其他可逆的4-苯胺喹唑啉化合物相比，lapatinib具有非常低的脫靶率，對(duì)EGFR和ErbB-2的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域的Kiapp值分別為3 nM和13 nM[2]。通常以lapatinib ditosylate的形式用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌病人的II和III期臨床治療[3]。與tamoxifen聯(lián)合作用，lapatinib有效地抑制tamoxifen耐受的ErbB2過表達(dá)的MCF-7乳腺瘤抑制瘤的生長[4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | ErbB2 | EGFR |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 9.2 nM | 10.8 nM |
化學(xué)特性
Cas No.: 231277-92-2 | 分子量: 581.06 |
分子式: C29H26ClFN4O4S | 純度: >99% |
同義名: GW572016; Tykerb; GW 572016; (INN) | |
化學(xué)名: N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine,di4- methylbenzenesulfonate | |
外觀:淺黃色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mg/ml) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5811 | 2.9053 | 5.8106 | 14.5265 | 29.0530 | 58.1060 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Rusnak DW,et al. The effects of the novel, reversible epidermal growth factor receptor/ErbB-2 tyrosine kinase inhibitor, GW2016, on the growth of human normal and tumor-derived cell lines in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 1(2):85-94(2001).
[2]Nelson MH, et al. A review of lapatinibditosylate in the treatment of refractory or advanced
breast cancer. Ther Clin Risk Manag. 3(4):665-73(2007).
[3] Chu I, et al. The dual ErbB1/ErbB2 inhibitor, lapatinib (GW572016), cooperates with tamoxifen to inhibit both cell proliferation- and estrogen-dependent gene expression in antiestrogen-resistant breast cancer. Cancer Res. 65(1):18-25(2005).
