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產品簡介
產品介紹
ISY1064-PT1
PT1，>99%
【英文同義名】：CHEMBL1242297; BAS 00330652; AC1NXHS3
【中文同義名】：
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品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ISY1064-0010MG | 10 mg | ¥2,990.00 | |
ISY1064-0050MG | 50 mg | ¥12,759.00 |
產品描述
(同義名：CHEMBL1242297; BAS 00330652; AC1NXHS3)是一種新型的小分子激活劑，可以激活AMPK異質三聚體α1β1γ1(EC50=0.3 μM)。還可以促進L6肌小管和HeLa細胞中AMPK和ACC的磷酸化，但是細胞中AMP/ATP的比值并沒有提高。另外，還可以降低HepG2細胞中肝脂質成分，其作用方式為劑量依賴型[1]。
靶點
靶點 | AMPK heterotrimer(α1β1γ1) |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.3 µM( EC50) |
化學特性
Cas No.:331002-70-1 | 分子量:497.91 |
分子式:C23H16ClN3O6S | 純度:>99% |
同義名: CHEMBL1242297; BAS 00330652; AC1NXHS3 | |
化學名:2-Chloro-5-[[5-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-4-oxo-2-thiazolyl]amino]benzoic acid | |
外觀: | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100mg/ml) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.4979 | 2.4896 | 4.9791 | 12.4478 | 24.8955 | 49.7910 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
PT 1的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Pang T,et al.Small molecule antagonizes autoinhibition and activates AMP-activated
protein kinase in cells. J Biol Chem. 283(23):16051-60(2008).
[2] Li YY, et al.Novel small-molecule AMPK activator orally exerts beneficial effects on diabetic db/db mice. Toxicol Appl Pharmacol. 273(2):325-34(2013).
