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ICC1304-HesperadinHesperadin
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICC1304-Hesperadin 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：268更新時(shí)間：2023-03-15 09:40:47
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICC1304-Hesperadin
Hesperadin，>99%
【英文同義名】：Aurora Kinase Inhibitor X, AMPK Inhibitor II
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ICC1304-0005MG | 5 mg | ¥1,319.00 | |
ICC1304-0010MG | 10 mg | ¥2,469.00 | ||
ICC1304-0050MG | 50 mg | ¥7,819.00 |
產(chǎn)品描述
是一種快速、可逆、ATP競爭性的Aurora B 抑制劑，其IC50為250nM。 可抑制細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)分裂，但是不影響其他細(xì)胞周期活動(dòng)[1]。該化合物明顯降低AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1, CHK1 和 PHK的活性，但是在體內(nèi)卻對MKK1無活性。20-100 nM 作用于HeLa細(xì)胞，能夠提高組蛋白H3在Ser10 位點(diǎn)的磷酸化（提示有絲分裂功能受損）以及多倍體化。可 恢復(fù)紫杉醇或Monastrol誘導(dǎo)的有絲分裂停滯，而對Nocodazole誘導(dǎo)的該現(xiàn)象無此功能[1]。 明顯抑制培養(yǎng)的傳染性血液形式(BF)細(xì)胞生長，IC50為48 nM,且微弱抑制昆蟲循環(huán)階段形式(PF)細(xì)胞生長 IC50為550 nM[2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Human Aurora B | TbAUK1 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 250nM[1] | 40nM[2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 422513-13-1 | M. Wt.: 516.65 |
Formula: C29H32N4O3S | Purity: >99% |
Synonym: Aurora Kinase Inhibitor X, AMPK Inhibitor II | |
Chemical Name: (Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)pheny)amino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide | |
Appearance: white to yellow solid powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (101mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of two years. | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1mM | 10mM | 20mM | 30mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5167 | 5.1665 | 10.3330 | 15.4995 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Hauf S, et al. The small molecule reveals a role for Aurora B in correcting kinetochore–microtubule attachment and in maintaining the spindle assembly checkpoint. J. Cell Biol. 161(2)281-294 (2003).
[2] Jetton N, et al. The cell cycle as a therapeutic target against Trypanosoma brucei: inhibits Aurora kinase-1 and blocks mitotic progression in bloodstream forms. Molecular Microbiology.72(2), 442–458 (2009).
