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IMA1020- LY2228820LY2228820
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IMA1020- LY2228820 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):590更新時(shí)間:2023-03-15 09:40:47

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
LY2228820是一種三取代咪唑衍生物, 高效的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性且特異的p38 MAPK α-和β-亞型的小分子抑制劑,IC50分別是5.3和3.2 nM。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中, 9.8 nM的 能有效抑制茴香霉素(anisomycin)激活的HeLa細(xì)胞內(nèi)MK2磷酸化發(fā)生。
產(chǎn)品介紹

LY2228820>99%

【英文同義名】:LY2228820 dimethanesulfonate salt, dimesylate salt, LY-2228820, LY 2228820

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

IMA1020-0005MG

5 mg

¥1,319.00

IMA1020-0010MG

10 mg

¥2,369.00

IMA1020-0050MG

50 mg

¥8,289.00

IMA1020-0100MG

100 mg

¥13,259.00

 

產(chǎn)品描述

是一種三取代咪唑衍生物, 高效的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性且特異的p38 MAPK α-β-亞型的小分子抑制劑,IC50分別是5.33.2 nM。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中, 9.8 nM 有效抑制茴香霉素(anisomycin)激活的HeLa細(xì)胞內(nèi)MK2磷酸化發(fā)生。也能抑制茴香霉素(anisomycin)激活的小鼠RAW264.7巨噬細(xì)胞中MK2磷酸化發(fā)生,IC5035.3 nM;同時(shí)10 μM濃度內(nèi)并不影響p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2c-Myc這些激酶的磷酸化水平。 也能抑制LPS/IFNγ刺激的巨噬細(xì)胞TNFα分泌水平,IC50 6.3 nM)B16-F10 黑色素細(xì)胞移植瘤小鼠模型中,以劑量依賴(lài)性的方式顯著抑制腫瘤磷酸化MK2p-MK2)的水平(TED70= 11.2 mg/kg))。另外,作用于多種體內(nèi)腫瘤模型,包括黑色素瘤,非小細(xì)胞肺癌,卵巢癌,膠質(zhì)瘤,骨髓瘤和乳腺癌,能夠使腫瘤生長(zhǎng)減慢 [1-2]。在多發(fā)性骨髓瘤(MM)細(xì)胞系中,通過(guò)抑制硼替佐米(bortezomib)誘導(dǎo)的HSP27磷酸化水平來(lái)改善硼替佐米造成的細(xì)胞毒性。另外,在移植人MM細(xì)胞的SCID小鼠中,能夠抑制破骨細(xì)胞形成[3]。目前正處于復(fù)發(fā)性卵巢癌病人的臨床I/II期研究。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

p38α MAPK

p38β MAPK

IC50(半數(shù)有效濃度)

5.3 nM

3.2 nM [2]

化學(xué)特性

Cas No.: 862507-23-1

M. Wt.: 612.74

Formula: C24H29FN6·2CH4O3S

Purity: >99%

Synonym: dimethanesulfonate salt, dimesylate salt, LY-2228820, LY 2228820

Chemical Name: 5-(2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-3-neopentyl-3H- imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine dimethanesulfonate

Solubility: Soluble in DMSO (50 mM) and water (100 mM)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.6127

3.0637

6.1274

15.3185

30.6370

結(jié)構(gòu)式

C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\IMA1020-.tif

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Mader M, et al. Imidazolyl benzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38alpha

MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties. Bioorg Med Chem Lett. 18(1):179-83 (2008). 

[2] Campbell RM, et al. Characterization of dimesylate, a potent and selective inhibitor of p38 MAPK with antitumor activity. Mol Cancer Ther. 13(2):364-74 (2014).

[3] Ishitsuka K, et al. p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor enhances bortezomib-induced cytotoxicity and inhibits osteoclastogenesis in multiple myeloma; therapeutic implications. Br J Haematol. 141(5):598-606 (2008). 

 



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