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40726ES10DiI （DiIC18（3）） 細胞膜橙紅色熒光探針
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 40726ES10 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：1285更新時間：2023-03-15 09:22:41
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 40726ES10 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） | *（元） |
DiI (DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針 | 40726ES10 | 10mg | 398.00 | 378.00 |
產(chǎn)品描述
DiI是一種親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構，進入細胞膜后，DiI在整個細胞膜上擴散，最佳濃度時可以使整個細胞膜染色。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光，具有很高的淬滅常數(shù)，中等強度的光量子和很短的激發(fā)態(tài)壽命。可以用標準的TRITC濾光片檢測。
DiI通常不會明顯影響細胞的生存力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑（long-term tracer）。除了簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate |
CAS NO.（CAS 號） | 41085-99-8 |
分子式（Molecular Fomular） | C59H97lN2 |
分子量（Molecular Weight） | 961.34 |
外觀（Appearance） | 紅色至暗紅色，紫色至深紫色粉末 |
Ex/Em | 550/567 nm |
推薦濾光器（Filter） | XF32-Omega, 31002-Chroma |
純度（Purity） | ≥95%（HPLC） |
溶解性（Solubility） | 溶于DMF，DMSO，乙醇 |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
冰袋（wet ice）運輸。產(chǎn)品- 20oC干燥避光保存，有效期一年。
注意事項
1、熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3、本產(chǎn)品僅作科研用途！
使用方法
1. 染色液制備
1.1、配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～2 mM。
【注】：a、未使用的儲存液分裝儲存在-20℃，避免反復凍融，可穩(wěn)定保存6個月。
b、發(fā)現(xiàn)較難溶解時可以適當加熱，并用超聲處理以促進溶解。
1.2、工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。
【注】：工作液最終濃度建議根據(jù)不同細胞系和實驗體系來優(yōu)化。
2. 懸浮細胞染色
2.1、加入適當體積的染色工作液重懸細胞，使其密度為1×106/mL。
2.2、37 ℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢?0 min作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。
2.3、孵育結束，按1000～1500 rpm離心5 min。
2.4、傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預熱的生長培養(yǎng)液重懸細胞。
2.5、重復（3），（4）步驟兩次以上。
3. 貼壁細胞的染色
3.1、將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。
3.2、從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。
3.3、在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。
3.4、37 ℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢?0 min作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。
3.5、吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，孵育5～10 min，然后吸干培養(yǎng)基。
4. 顯微鏡檢測
4.1、DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。
4.2、多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
表1 相關產(chǎn)品性質(zhì)
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 分子量 | Ex/Em | 推薦濾光器 |
DiO | 40725ES10 | 881.7 | 484/501 nm | XF23-Omega, 31001-Chroma |
DiI | 40726ES10 | 933.87 | 550/567 nm | XF32-Omega, 31002-Chroma |
DiD | 40758ES25 | 959.91 | 644/663 nm | XF47-Omega, 31023-Chroma |
DiR | 40757ES25 | 1013.39 | 748/780 nm | XF112-Omega,41009-Chroma |
HB220418
