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ICC1117-0001MGICC1117-Arcyriaflavin A
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICC1117-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：414更新時(shí)間：2023-03-15 09:23:13
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICC1117-Arcyriaflavin A
Arcyriaflavin A，>95%
【英文同義名】：arcyriaflavin a, arcyriaflavin A
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Arcyriaflavin A | ICC1117-0001MG | 1 mg | ￥1,929.00 |
ICC1117-0010MG | 10 mg | ￥3,049.00 |
產(chǎn)品描述
Arcyriaflavin A是一種有效的CDK4/cyclin D1和 CAMKII 抑制劑，其IC50分別為59 nM和25 nM [1,2]。Arcyriaflavin A對(duì)B-CDK1, E-CDK2, PKA和PKC的效果較弱或極弱，IC50分別為1.13 μM， 0.90 μM， > 2.0 μM 和 > 100 μM。Arcyriaflavin A能抑制HCT-116和NCI-H460的細(xì)胞增殖，IC50分別為0.85 μM和0.59 μM [1]。Arcyriaflavin A能抑制人類巨細(xì)胞病毒（HCMV）在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，IC50為200 nM [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | CDK4/cyclin D1 | CAMKII |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 59 nM [1] | 25 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 118458-54-1 | 分子量: 325.32 |
分子式: C20H11N3O2 | 純度: >95% |
同義名: arcyriaflavin a, arcyriaflavin A | |
化學(xué)名: 12,13-dihydro-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)carbazole-5,7(6H)-dione monohydrate | |
外觀: 紅色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3253 | 1.6266 | 3.2532 | 8.1330 | 16.2660 | 32.5320 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Arcyriaflavin A的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Sanchez-Martinez C, et al. Aryl[a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles as selective cyclin D1-CDK4 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 13(21):3835-9(2003).
[2] Zhu G, Conner S, et al. Synthesis of quinolinyl/isoquinolinyl[a]pyrrolo [3,4-c] carbazoles as cyclin D1/CDK4 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 13(7):1231-5(2003).
[3] Slater MJ, et al. Synthesis of N-alkyl substituted indolocarbazoles as potent inhibitors of human cytomegalovirus replication. Bioorg Med Chem Lett. 11(15):1993-5(2001).
