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ITB1010-0005MGITB1010-AM580
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ITB1010-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):461更新時(shí)間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
AM580是RARα的選擇性激動(dòng)劑,其EC50為0.3 nM。AM580作用于RARα的親和力是RARβ的10倍以上,并對(duì)RARγ幾乎沒(méi)有活性,也能耐受CYP26A1-P450的降解。AM580處理能強(qiáng)烈抑制neu和wnt1誘導(dǎo)的乳腺增生,顯微腫瘤發(fā)生率和腫瘤生長(zhǎng),并在neu模型中強(qiáng)烈抑制腫瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移,使無(wú)瘤生存期顯著增加 [2]。
產(chǎn)品介紹

ITB1010-AM580

AM580≥98%

【英文同義名】:Am 580, AM-580, CD-336

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

AM580

ITB1010-0005MG

5 mg

¥1,359.00

ITB1010-0010MG

10 mg

¥2,249.00

ITB1010-0025MG

25 mg

¥4,259.00

ITB1010-0050MG

50 mg

¥6,829.00

產(chǎn)品描述

AM580RARα的選擇性激動(dòng)劑,其EC50為0.3 nM。AM580作用于RARα的親和力是RARβ的10倍以上,并對(duì)RARγ幾乎沒(méi)有活性,也能耐受CYP26A1-P450的降解。AM580處理能強(qiáng)烈抑制neu和wnt1誘導(dǎo)的乳腺增生,顯微腫瘤發(fā)生率和腫瘤生長(zhǎng),并在neu模型中強(qiáng)烈抑制腫瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移,使無(wú)瘤生存期顯著增加 [2]。體外實(shí)驗(yàn)中Am580可以刺激環(huán)磷酸腺苷產(chǎn)生,抑制HIV引起的足細(xì)胞增殖并促進(jìn)足細(xì)胞分化。AM580也能減弱Tg26小鼠蛋白尿,腎小球的硬化和足細(xì)胞的增殖,并恢復(fù)腎臟足細(xì)胞分化標(biāo)志物 [3]。AM580處理早期重編程的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞能顯著增加重編程的效率(高達(dá)100倍)[4]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

RARα

RARβ

RARγ

EC50

0.3 nM [1]

8.6 nM [1]

13 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 102121-60-8

分子量: 351.44

分子式: C22H25NO3

純度: ≥98%

同義名: Am 580, AM-580, CD-336

化學(xué)名: 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid

外觀: 晶狀固體

溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.3514

1.7572

3.5144

8.7860

17.5720

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ITB1010-AM580\.tif

使用濃度(僅作參考)

AM580的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Kagechika H, et al. Retinobenzoic acids. 1. Structure-activity relationships of aromatic amides with retinoidal activity. J Med Chem. 31(11):2182-92(1988).

[2] Lu Y, et al. Mechanism of Inhibition of MMTV-neu and MMTV-wnt1 induced mammary oncogenesis by RARα agonist AM580. Oncogene.29 (25):3665-3676(2010).

[3] Ratnam KK, et al. Role of the retinoic acid receptor-α in HIV-associated nephropathy. Kidney international, 79(6):624-634(2011).

[4] Wang W, et al. Rapid and efficient reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells by retinoic acid receptor gamma and liver receptor homolog 1. Proc Natl Acad Sci U S A. 108(45):18283-8(2011).




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