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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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IHR1033-0050MGIHR1033-Raloxifene Hydrochloride
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IHR1033-0050MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：444更新時間：2023-03-15 09:24:13
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IHR1033-Raloxifene Hydrochloride
Raloxifene Hydrochloride，>99%
【英文同義名】：LY 139481, Evista?, Keoxifene?
【中文同義名】：鹽酸雷洛昔芬
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Raloxifene Hydrochloride | IHR1033-0050MG | 50 MG | ￥759.00 |
IHR1033-0100MG | 100 MG | ￥1,229.00 |
產(chǎn)品描述
Raloxifene Hydrochloride是Raloxifene的鹽酸鹽形式。Raloxifene是一種選擇性ER抑制劑（SERM），它結(jié)合到ER上，抑制乙醛氧化酶催化的phthalazine, vanillin, and nicotine-Delta1'(5')-iminium ion的氧化，Ki值在0.87到1.4 nM之間[1]。在MCF-7細(xì)胞實驗中，Raloxifene可通過活化AMP-依賴蛋白激酶來誘導(dǎo)細(xì)胞自噬引起的細(xì)胞死亡 [2]。在切除卵巢的大鼠中，Raloxifene可抑制雌激素過少引起的根尖周壞死延續(xù)[3]。Raloxifene對BMD，骨骼代謝，血脂參數(shù)良好改善作用，為子宮內(nèi)膜癌病人提供了更好的治療選擇[4]。
靶點
靶點 | estrogen antagonist |
化學(xué)特性
Cas No.: 82640-04-8 | 分子量: 510.04 |
分子式: C28H28ClNO4S | 純度: >99% |
同義名: LY 139481, Evista?, Keoxifene? | |
化學(xué)名: [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone;hydrochloride | |
外觀: 淡黃色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5100 | 2.5502 | 5.1004 | 12.7510 | 25.5020 | 51.0040 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Raloxifene Hydrochloride的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Deangelo, D.J., et al. A phase I clinical trial of the notch inhibitor MK-0752 in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL) and other leukemias. Journal of Clinical Oncology (Meeting Abstracts). 24(18S): 658 5(2006).
[2] Rosen LB, et al. O4-03-02: the gamma secretase inhibitor MK-0752 acuy and significantly reduces CSF Aβ40 concentrations in humans. Alzheimers Dement. 2(Suppl):S79 (2006).
[3] Cook, J.J., et al. Acute γ-Secretase Inhibition of Nonhuman Primate CNS Shifts Amyloid Precursor Protein (APP) Metabolism from Amyloid-β Production to Alternative APP Fragments without Amyloid-β Rebound. The Journal of Neuroscience 30(19): 6743-50 (2010).
